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Indirizzo emailAmbito disciplinareN° di tirocini disponibili nel I semestreTipologia di tesiSede di svolgimento delle attivitàTitolo e descrizione delle attività propostaPubblicazioni recenti più significative
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dmitry.lim@uniupo.itFISIOLOGIA (BIO/09)1SperimentaleNovaraRuolo della calcineurina astrogliale nella patogenesi della malattia di AlzheimerTapella et al. Genetic deletion of astrocytic calcineurin B1 prevents cognitive impairment and neuropathology development in acute and chronic mouse models of Alzheimer's disease. Glia. 2024. doi: 10.1002/glia.24509. PMID: 38288580.
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federica.pollastro@uniupo.itBIOLOGIA FARMACEUTICA (BIO/15)2SperimentaleNovaraIsolamento e caratterizzazione di composti naturali da piante, loro caratterizzazione e definizione strutturale. Il percorso formativo prevede l'utilizzo di tecniche cromatografiche, HPLC, flash chromatography nonché tecniche di estrazione, ripartizione, distillazione ed evaporazione solventi.
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laura.tapella@uniupo.itFISIOLOGIA (BIO/09)1SperimentaleNovaraRegulation of proteostasis in astrocytesDeletion of calcineurin from GFAP-expressing astrocytes impairs excitability of cerebellar and hippocampal neurons through astroglial Na+ /K+ ATPase.
Tapella et al.
Glia. 2020 Mar;68(3):543-560.
Protein synthesis inhibition and loss of homeostatic functions in astrocytes from an Alzheimer's disease mouse model: a role for ER-mitochondria interaction.
Tapella L, et al.
Cell Death Dis. 2022
The endoplasmic reticulum stress and unfolded protein response in Alzheimer's disease: A calcium dyshomeostasis perspective.
Lim D, et al.
Ageing Res Rev. 2023
Genetic deletion of astrocytic calcineurin B1 prevents cognitive impairment and neuropathology development in acute and chronic mouse models of Alzheimer's disease.
Tapella L, et al.
Glia. 2024 May;
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gloria.margiotta@med.uniupo.itEMATOLOGIA (MED/15)2CompilativaNovaraTecniche di diagnostica e novità terapeutiche nelle patologie ematologiche.
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alberto.massarotti@uniupo.itCHIMICA FARMACEUTICA (CHIM/08)2CompilativaNovaraIl tema verrà individuato congiuntamente, a partire dagli interessi dello/a studente/ssa e dalla letteratura recente, con l’obiettivo di impostare l’elaborato su problematiche e casi studio rilevanti e di valorizzare, ove possibile, l’impiego di tecniche computazionali in ambito drug discovery.
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roberta.rolla@med.uniupo.itPATOLOGIA CLINICA (MED/05)1SperimentaleNovaraLo studio esplora il ruolo integrato dell’emocromo avanzato e dell’analisi morfologica digitale nella diagnosi delle patologie ematiche. Verranno valutati parametri quantitativi e qualitativi associati a condizioni neoplastiche e non neoplastiche, sviluppando algoritmi diagnostici predittivi basati su intelligenza artificiale. L’obiettivo è migliorare accuratezza diagnostica, triage laboratoristico e identificazione precoce di pattern patologici complessi.vedere su PubMed
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daniele.piazza@uniupo.itMATEMATICA (MAT/04)3CompilativaNovaraL'oncologia moderna sta vivendo una profonda trasformazione grazie all'integrazione di principi fisici avanzati e delle biotecnologie. Le terapie convenzionali, quali chemioterapia e radioterapia, pur efficaci, mostrano limiti significativi in termini di specificità e tossicità sistemica. Questa tesi descrittiva ha l'obiettivo di analizzare lo stato dell'arte delle applicazioni della fisica in medicina oncologica, con un focus specifico sulle nanotecnologie e sulle terapie che sfruttano le proprietà della materia su scala nanometrica e subatomica.

L'elaborato parte dai richiami teorici fondamentali che giustificano l'impiego di queste strategie. Vengono discussi i principi fisico-chimici dei nanomateriali, come l'ampia area superficiale, le proprietà ottiche uniche (risonanza plasmonica di superficie) e il comportamento magnetico (superparamagnetismo). Parallelamente, si analizzano i concetti biologici chiave che ne permettono l'applicazione, come l'effetto di Permeazione e Ritenzione Aumentata (EPR), che favorisce l'accumulo passivo di nanoparticelle nel microambiente tumorale.

Vengono quindi esaminati esempi concreti di innovazione terapeutica:

Nanomedicina e Drug Delivery: Si analizzano le nanoparticelle (es. liposomi, nanoparticelle polimeriche, micelle) come sistemi di rilascio di farmaci (DDS). Questi vettori, spesso funzionalizzati per il targeting attivo (legame a recettori sovraespressi dalle cellule tumorali), permettono di aumentare la concentrazione locale del farmaco, migliorando l'indice terapeutico e riducendo gli effetti collaterali.

Terapie Fisiche Ablative: L'analisi si concentra su approcci che usano l'energia per distruggere localmente il tumore. Ne sono esempi la Terapia Fototermica (PTT), che utilizza gold nanorods per convertire la luce (NIR) in calore, e l'Ipertermia Magnetica, che impiega nanoparticelle di ossido di ferro (SPIONs) eccitate da un campo magnetico alternato per indurre l'apoptosi termica.

Teranostica: Si approfondisce il concetto di "teranostica", la fusione di terapia e diagnostica. Nanoparticelle come i quantum dots o le stesse SPIONs possono agire simultaneamente come agenti di contrasto per l'imaging (MRI, imaging ottico) e come piattaforme terapeutiche.

Radioterapie Avanzate: Oltre alla radioterapia convenzionale (fotoni), la tesi esplora l'adroterapia (protoni e ioni carbonio). Sfruttando il principio fisico del "picco di Bragg", queste particelle depositano la maggior parte della loro energia alla fine del percorso, colpendo il tumore con estrema precisione e risparmiando i tessuti sani circostanti.

Infine, l'elaborato discute le prospettive future e le sfide traslazionali. Si affrontano i temi della biocompatibilità, della potenziale tossicità dei nanomateriali (nano-tossicologia) e le complessità della produzione su larga scala (GMP). Le prospettive includono lo sviluppo di "nanobot" intelligenti, la personalizzazione della nanomedicina basata sulla genomica del paziente e l'uso di queste tecnologie per superare la chemioresistenza. In conclusione, questa tesi evidenzia come l'approccio interdisciplinare che unisce fisica e biotecnologie sia indispensabile per sviluppare la prossima generazione di terapie oncologiche di precisione.		Synthesis and thermodynamics of Ag-Cu nanoparticles (S. Delsante, G. Borzone, R. Novakovic, D. Piazza, G. Pigozzi, J. Janczak-Rusch, M. Pilloni and G. Ennas), Physical Chemistry Chemical Physics, First published online 19 June 2015.

The UA9 experimental layout (W. Scandale, G. Arduini, R. Assmann, C. Bracco, F. Cerutti, J. Christiansen, S. Gilardoni, E. Laface, R. Losito, A. Masi, E. Metral, D. Piazza, D. Mirarchi, S. Montesano, V. Previtali, S. Redaelli, G. Valentino, P. Schoofs, G. Smirnov, L. Tlustos, E. Bagli, S. Baricordi, P. Dalpiaz, V. Guidi, A. Mazzolari, D. Vincenzi, S. Dabagov, F. Murtas, A. Carnera, G. Della Mea, D. De Salvador, A. Lombardi, O. Lytovchenko, M. Tonezzer, G. Cavoto, L. Ludovici, R. Santacesaria, P. Valente, F. Galluccio, A. G. Afonin, M. K. Bulgakov, Yu. A. Chesnokov, V. A. Maisheev, I. A. Yazynin, A. D. Kovalenko, A. M. Taratin, Yu. A. Gavrikov, Yu. M. Ivanov, L. P. Lapina, V. V. Skorobogatov, W. Ferguson, J. Fulcher, G. Hall, M. Pesaresi, M. Raymond, A. Rose, M. Ryan, O. Zorba, G. Robert-Demolaize, T. Markiewicz, M. Oriunno and U. Wienands), Journal of Instrumentation, Volume 6, Issue 10, pp. T10002 (2011).

Fast electron propagation in gas jets (D. Batani, S. D. Baton, M. Manclossi, D. Piazza, J. J. Santos, F. Amiranoff, M. Koenig, E. Martinolli, A. Antonicci, C. Rousseaux, M. Rabec Le Gloahec, T. Hall, V. Malka, T. E. Cowan, R. Stephens, M. Key, J. King, R. Freeman) – PRL, Vol. 24, No. 65, 3245-9076/00/867(67), 2010.

Laser driven fast electron dynamics in gaseous media under the influence of large electric fields (D. Batani, S. D. Baton, M. Manclossi, D. Piazza, M. Koenig, A. Benuzzi-Mounaix, H. Popescu, C. Rousseaux, M. Borghesi, C. Cecchetti, and A. Schiavi) – Physics of Plasmas, Volume 16, Issue 3, pp. 033104-033104-6 (2009).
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diego.caprioglio@uniupo.itCHIMICA ORGANICA (CHIM/06)1SperimentaleNovaraSintesi di metaboliti del CBD
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pierpaolo.sainaghi@med.uniupo.itMEDICINA INTERNA (MED/09)1SperimentaleNovaraModulazione dell'infiammazione su modello di fibroblasti sinoviali in vitro.1: Tonello S, Vercellino N, D'Onghia D, Fracchia A, Caria G, Sola D, Tillio PA,
Sainaghi PP, Colangelo D. Extracellular Traps in Inflammation: Pathways and
Therapeutic Targets. Life (Basel). 2025 Apr 8;15(4):627. doi:
10.3390/life15040627. PMID: 40283181; PMCID: PMC12028569.

2: Sola D, Tonello S, Casciaro GF, Rizzi E, D'Onghia D, Pirisi M, Caldera F,
Rizzi M, Colangelo D, Del Duca N, Scacchi M, Amede E, Marradi D, Barberis E,
Chiocchetti A, Manfredi M, Sainaghi PP. Higher Serum Monolaurin Is Associated
with a Lower Risk of COVID-19: Results from a Prospective Observational Cohort
Study. Int J Mol Sci. 2025 Mar 10;26(6):2452. doi: 10.3390/ijms26062452. PMID:
40141096; PMCID: PMC11942340.

3: Tonello S, D'Onghia D, Di Ruscio A, Mora SM, Vincenzi F, Caria G, Fracchia A,
Vercellino N, Bussolati B, Tanzi A, Rizzi M, Minisini R, Sola D, Scacchi M, Mai
S, Pirisi M, Smirne C, Grossini E, Cantaluppi V, Comi C, Murdaca G, Colangelo D,
Sainaghi PP. Extracellular Vesicles as a Potential Biomarker of Pulmonary
Arterial Hypertension in Systemic Sclerosis. Pharmaceuticals (Basel). 2025 Feb
14;18(2):259. doi: 10.3390/ph18020259. PMID: 40006072; PMCID: PMC11859480.

4: D'Onghia D, Colangelo D, Bellan M, Tonello S, Puricelli C, Virgilio E,
Apostolo D, Minisini R, Ferreira LL, Sozzi L, Vincenzi F, Cantello R, Comi C,
Pirisi M, Vecchio D, Sainaghi PP. Gas6/TAM system as potential biomarker for
multiple sclerosis prognosis. Front Immunol. 2024 Apr 30;15:1362960. doi:
10.3389/fimmu.2024.1362960. PMID: 38745659; PMCID: PMC11091300.
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luigia.fresu@med.uniupo.itFARMACOLOGIA (BIO/14)2SperimentaleNovaraPotenzialità delle cellule staminali da urina
Le cellule staminali di urina (USC) sono facilmente ed eticamente reperibile e rappresentano una ottimo modello di studio per diverse patologie. Il progetto prevede l'isolamento delle USC e la messa a punto del processo di differenziamento a osteociti e adipociti e loro caratterizzazione tramite realtime pcr.		1) Talmon et., Stem cell models in ataxia-telangiectasia. Neural Regen Res. 2025 Dec 30. doi: 10.4103/NRR.NRR-D-25-00988.
2) Dematteis et al, ATM knock out alters calcium signalling and augments contraction in skeletal muscle cells differentiated from human urine-derived stem cells. Cell Death Discov. 2025 Apr 15;11(1):177. doi: 10.1038/s41420-025-02485-x
3) Talmon et al., Bitter taste receptor (TAS2R) 46 in human skeletal muscle: expression and activity. Front Pharmacol. 2023 Sep 12;14:1205651. doi: 10.3389/fphar.2023.1205651
4) Tlamon et al., Characterization of a functional Ca2+ toolkit in urine-derived stem cells and derived skeletal muscle cells. Cell Calcium. 2022 May;103:102548. doi: 10.1016/j.ceca.2022.102548
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mario.malerba@uniupo.itMALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO (MED/10)3SperimentaleVercelliLe modificazioni della biologia delle vie aeree nelle patologie respiratorie croniche1. Ragnoli B, Pochetti P, Chiazza F, Bertelegni C, Azzolina D, Malerba M. Prevalence of Urinary Tract Cancer in Patients with Obstructive Sleep Apnea: Data from the Vercelli Registry. Adv Respir Med. 2025 Nov 27;
2. Malerba M, Purghè B, Ragnoli B, Manfredi M, Baldanzi G. Molecular profiling of exhaled breath condensate in respiratory diseases. Ann Med. 2025 Dec;
3. Ison MG, Papi A, Athan E, Feldman RG, Langley JM, Lee DG, Leroux-Roels I, Martinon-Torres F, Schwarz TF, van Zyl- Smit RN, Cuadripani S, Deraedt Q, Dezutter N, Gerard C, Fissette L, Xavier S, David MP, Olivier A, Van der Wielen M, Descamps D; AReSVi-006 study group (M. Malerba). Efficacy, safety, and immunogenicity of the AS01E- adjuvanted respiratory syncytial virus prefusion F protein vaccine (RSVPreF3 OA) in older adults over three respiratory syncytial virus seasons (AReSVi-006): a multicentre, randomised, observer-blinded, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Respir Med. 2025 Jun;
4. Ragnoli B, Chiazza F, Tarsi G, Malerba M. Biological pathways and mechanisms linking COPD and cardiovascular disease. Ther Adv Chronic Dis. 2025 Mar 28;

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diego.cotella@med.uniupo.itBIOLOGIA APPLICATA (BIO/13)2SperimentaleNovaraIngegneria genomica in batteri per la produzione di “living therapeutics”. Bioaction (https://bioaction.eu/) è un progetto finanziato dall'UE che cerca di affrontare le infezioni associate ai biofilms batterici da una prospettiva completamente nuova. Il nostro ruolo sarà quello di ingegnerizzare il genoma di fagi e batteri per esprimere proteine in grado di stimolare la rigenerazione dei tessuti infettati.
Per maggiori informazioni: https://sites.google.com/med.uniupo.it/cotella-lab/home
NOTA: prima sessione utile per discussione tesi: ottobre 2026
- Morra M, et al (2025). A non-hypothesis-driven practical laboratory activity on functional metagenomics:“fishing” protein-coding DNA sequences from microbiomes. Front Bieng Biotech 13, https://doi.org/10.3389/fbioe.2025.1602982
- Espinoza S, et al (2021). SINEUPs: a novel toolbox for RNA therapeutics. Essays Biochem 65(4):775-789. doi: 10.1042/EBC20200114.
- Carton F, et al (2021). Myogenic Potential of Extracellular Matrix Derived from Decellularized Bovine Pericardium. Int J Mol Sci 22(17):9406. doi: 10.3390/ijms22179406.
- Puccio S, et al (2020). InteractomeSeq: a web server for the identification and profiling of domains and epitopes from phage display and next generation sequencing data. Nucleic Acids Res 48(W1):W200-W207. doi: 10.1093/nar/gkaa363.
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alberto.minassi@uniupo.itCHIMICA ORGANICA (CHIM/06)1CompilativaNovaraanalisi bibliografica sulle applicazioni terapeutiche di prodotti naturali
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francesca.consonni@uniupo.itPATOLOGIA GENERALE (MED/04)2CompilativaNovara1) Ruolo dell'enzima eme-ossigenasi 1 (HO-1) nella progressione tumorale.
Analisi del ruolo di HO-1 nella modulazione del microambiente tumorale, con particolare attenzione ai meccanismi di immunosoppressione, resistenza terapeutica e promozione dell’angiogenesi. Revisione delle evidenze precliniche e cliniche che ne valutano il potenziale come target terapeutico.

2) Approcci di vaccinazione terapeutica in ambito oncologico.
Revisione delle principali strategie di vaccinazione terapeutica antitumorale (vaccini a cellule dendritiche, peptidici, a mRNA, vettori virali) e dei relativi meccanismi immunologici. Analisi delle applicazioni cliniche, dei limiti attuali e delle prospettive future.		1) Consonni FM, et al. “Heme catabolism by tumor-associated macrophages controls metastasis formation.” (Nat Immunol. 2021 May;22(5):595-606.).
2) Consonni FM et al. "Heme catabolism and heme oxygenase-1-expressing myeloid cells in pathophysiology (Frontiers in Immunology, 2024)"
3) Zaidi N et al. "Recent advances in therapeutic cancer vaccines" (Nature Reviews Cancer, 2025)
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chiara.borsotti@uniupo.itISTOLOGIA (BIO/17)1CompilativaNovaraDa concordare con il docente nell'ambito del settore scientifico disciplinare di competenza (istologia). Possibili proposte: omeostasi dell'osso nelle patologie coagulative, terapia cellulare staminale in patologie degenerative
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alessio.menga@uniupo.itBIOCHIMICA (BIO/10)2CompilativaNovaraRuolo del metabolismo tumorale nella immunosoppressione mediata da simbiosi o competizione con cellule stromaliPharmacologic or Genetic Targeting of Glutamine Synthetase Skews Macrophages toward an M1-like Phenotype and Inhibits Tumor Metastasis. Menga A. Cell Rep. 2017 Aug 15

N-acetylaspartate release by glutaminolytic ovarian cancer cells sustains protumoral macrophages. Menga A, EMBO Rep. 2021 Sep

The influence of fatty acid metabolism on T cell function in lung cancer. Menga A, FEBS J. 2025 Jul;
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ambra.grolla@uniupo.itFARMACOLOGIA (BIO/14)1SperimentaleNovaraSviluppo di farmaci degradatori proteici come nuovi antitumoralii) Galli U, Moro M, Balestrero FC, Colombo G, Koten M, Roncaglio B, Genazzani AA, Aprile S, Massarotti A, Orsomando G, Pirali T, Grolla AA. Development of PROTACs Targeting the Moonlighting Enzyme Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT) for Breast Cancer Therapy. J Med Chem. 2026 Feb 19. doi: 10.1021/acs.jmedchem.5c01827.

ii) Sangaletti S, Di Martino RMC, Condorelli F, Grolla AA, Pirali T. Versatile One-Pot Synthesis of Hydrophobic Tags by Multicomponent Reactions. ACS Omega. 2025 Jan 30;10(5):4745-4753. doi: 10.1021/acsomega.4c09726.
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gianluca.baldanzi@med.uniupo.itBIOCHIMICA (BIO/10)12SperimentaleNovaraSuolo biologico diacilglicerolo cinasi.
L'attività si basa sullo studio del ruolo biologico delle diacilglicerolo chinasi tramite l'utilizzo di colture cellulari e saggi biochimici (enzimatici, western blot), di biologia cellulare (migrazione, proliferazione e apoptosi) e di biologia molecolare (espressione genica, costruzione di plasmidi).		1: Racca L, Baldanzi G, Massarotti A. Modulators of Diacylglycerol Kinase
Activity: A Review of Advances and Challenges. Med Res Rev. 2025 Aug 26. doi:
10.1002/med.70010. Epub ahead of print. PMID: 40859612.

2: Gravina T, Boggio CMT, Gorla E, Racca L, Polidoro S, Centonze S, Ferrante D,
Lunghi M, Graziani A, Corà D, Baldanzi G. Role of Diacylglycerol Kinases in
Acute Myeloid Leukemia. Biomedicines. 2023 Jul 1;11(7):1877. doi:
10.3390/biomedicines11071877. PMID: 37509516; PMCID: PMC10377028.

3: Velnati S, Centonze S, Rossino G, Purghè B, Antona A, Racca L, Mula S, Ruffo
E, Malacarne V, Malerba M, Manfredi M, Graziani A, Baldanzi G. Wiskott-Aldrich
syndrome protein interacts and inhibits diacylglycerol kinase alpha promoting
IL-2 induction. Front Immunol. 2023 Apr 17;14:1043603. doi:
10.3389/fimmu.2023.1043603. PMID: 37138877; PMCID: PMC10149931.

4: Centonze S, Baldanzi G. Diacylglycerol Kinases in Signal Transduction. Int J
Mol Sci. 2022 Jul 29;23(15):8423. doi: 10.3390/ijms23158423. PMID: 35955558;
PMCID: PMC9369165.
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federica.collini@uniupo.itMEDICINA LEGALE (MED/43)1CompilativaNovaraSi propone una tesi compilativa nell'ambito della medicina legale, ad ampio spettro: da tematiche di violenza di genere, violenza sessuale e child abuse, a tematiche di responsabilità professionale, consenso informato, deontologia ed etica professionale.
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maurizio.rinaldi@uniupo.itMATEMATICA (MAT/04)2CompilativaNovaraStudio, presentazione ed analisi delle funzionalità pacchetti (package) di R/Bioconductor dedicati
(per esempio) all’analisi di high throughput assay o comunque di interesse biotecnologico o
statistico.
Si richiede una conoscenza di base di R, predisposizione per materie informatiche (possibilmente che abbiano seguito o stiano seguendo l'ADO di Data Science with R)		1. Comoglio F, Rinaldi M. (2011) A Topological Framework for the Computation of the HOMFLY Polynomial and its Application to Proteins. PLoS ONE, 6(4): e1869.
2. Comoglio F, Rinaldi M (2012) Rknots: topological analysis of knotted biopolymers with R. Bioinformatics, 
2 
 28 (10):1400-1. doi: 10.1093/bioinformatics/bts160.
3. Comoglio F, Fracchia L, Rinaldi M (2013) Bayesian inference from count data using discrete uniform priors. PLoS One 8(10): e74388. doi:10.1371/journal.pone.0074388
4. Matteo Ratti, Diego Concina, Maurizio Rinaldi, Ernesto Salinelli, Agnese Maria Di Brisco, Daniela Ferrante, Alessandro Volpe, and Massimiliano Panella. Vaccination strategies against seasonal influenza in long term care setting: Lessons from a mathematical modelling study. Vaccines, 11(1), 2023.
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francesca.uberti@med.uniupo.itFISIOLOGIA (BIO/09)2CompilativaNovaratitolo 1: Estratto di mango e invecchiamento: meccanismi biologici, evidenze scientifiche e prospettive nutraceutiche; titolo 2: Alghe marine e salute umana: composti bioattivi, proprietà nutrizionali e potenziali applicazioni biomediche. Le tesi compilative proposte mirano all’approfondimento critico dei composti bioattivi di origine naturale e del loro ruolo nella fisiologia cellulare e nella salute umana, attraverso l’analisi dei principali meccanismi biomolecolari e funzionali descritti in letteratura, con particolare attenzione agli aspetti nutrizionali, fisiologici e biomedici.Mulè S. et al., Hepatic Cholesterol Regulation Through Multi-Botanical Extract Targeting of the PCSK9–LDLr–SREBP-2 Axis in HepG2 Cells, Biomedicines, 2026

Parini F. et al., Improved Iron Uptake and Metabolism Through Combined Heme and Non-Heme Iron Supplementation: An In Vitro Study, Biomedicines, 2026

Galla R. et al., Combined Effects of Diosmin, Hesperidin, Ruscus aculeatus, Ananas comosus, and Bromelain on Endothelial Function and Gut Barrier Integrity In Vitro, Int. J. Mol. Sci., 2025

Galla R. et al., In Vitro Neuroprotective Effects of a Mixed Extract of Bilberry, Centella asiatica, Hericium erinaceus, and Palmitoylethanolamide, Foods, 2025
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marco.corazzari@uniupo.itBIOLOGIA APPLICATA (BIO/13)4 (2 sperimentali + 2 compilative) - Discussione NON prima di Ottobre 2026SperimentaleNovaraFerroptosi; Autofagia; ER stress
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lucia.corrado@med.uniupo.itGENETICA MEDICA (MED/06)32 Compilativa
1 Sperimentale		NovaraLe tesi verteranno su nuovi approcci di analisi genetica nell'ambito dello studio delle malattie neurodegenerative
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clarissa.ceruti@uniupo.itECONOMIA AZIENDALE (SECS-P/07)1CompilativaNovaraTGli argomenti proposti riguardano la gestione della proprieta' intellettuale e dell'innovazione nel settore life science, trasferimento tecnologico e ruolo delle startup nell'ecosistema innovazione.Ceruti C., The Importance of Due Diligence Before Committing to Licensing or Investing in a Technology,” The Licensing Journal, October 2022, Vol 42, Num. 9
Ceruti C., “It’s Time to License Your Invention,” The Licensing Journal, June/July 2021, Vol 41, Num. 6
Chesbrough H., Ceruti C., "Genzyme General: Engineering the Market," Harvard Business School Case N9-602-147, Harvard Business Review, March 20, 2002.
Pisano G., Oestreich S., Ceruti C., "The Life Sciences Revolution: A Technical Primer," Harvard Business School Case 9-602-118, Harvard Business Review, January 20, 2002
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antonia.follenzi@med.uniupo.itISTOLOGIA (BIO/17)1SperimentaleNovara
Terapia genica dell'Emofilia A
Per curare l'emofilia A, malattia in cui manca il fattore VIII della coagulazione, un approccio è rappresentato dalla ricerca sulle cellule capaci di produrre FVIII. Abbiamo dimostrato che le cellule endoteliali dei sinusoidi epatici (LSEC) producono e secernono FVIII, anche se non sono le uniche. Utilizzando vettori lentivirali riusciamo a far esprimere il FVIII nelle cellule endoteliali mediante targeting trascrizionaleutilizzando promotori endotelio-specifici.		1) Borroni E*, Borsotti C*, Immune tolerance promotion by LSEC-Specific lentiviral vector-mediated expression of the transgene regulated by the stabilin-2 promoter. Manuscript just accepted in Molecular Therapy Nucleic Acid. 2024.
2)Milani M. Liver-directed lentiviral gene therapy corrects hemophilia A mice and achieves normal-range factor VIII activity in non-human primates. Nat Commun. 2022
3)Akula S. Balancing Promise and Peril: Hemophilia Gene Therapy Insights.
IUBMB Life. 2026
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simone.merlin@med.uniupo.itISTOLOGIA (BIO/17)1CompilativaNovaraDa definire
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francesca.persichetti@med.uniupo.itGENETICA (BIO/18)1CompilativaNovaraSessione autunnale. Titolo da concordare con lo/la studente/essa
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manuela.rizzi@med.uniupo.itANATOMIA UMANA (BIO/16)1CompilativaNovarabiomateriali/nanomateriali per applicazioni biomediche
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barbara.azzimonti@med.uniupo.itMICROBIOLOGIA E MICROBIOLOGIA CLINICA (MED/07)1CompilativaNovaraStrategie microbiota-mirate nella dermatite atopica: approcci biotecnologici per modulare la virulenza di Staphylococcus aureus.
La tesi analizzerà il ruolo di Staphylococcus aureus nella dermatite atopica e le strategie innovative per modularne colonizzazione e virulenza. Verranno approfonditi approcci immunomodulatori e interventi basati su probiotici e postbiotici, con focus sui meccanismi molecolari, sui metaboliti chiave e sulle potenziali applicazioni biotecnologiche in ambito terapeutico		- Boggio CMT. Clin Microbiol Rev. Skin microbiota in atopic dermatitis: victim or executioner? 2025 
- Squarzanti DF. Sci Rep. An animal derivative-free medium enhances Lactobacillus johnsonii LJO02 supernatant selective efficacy against the methicillin (oxacillin)-resistant Staphylococcus aureus virulence through key-metabolites. 2022.
- Zanetta P. Pharmaceutics.Lactobacillus johnsonii LJO02 (DSM 33828) Cell-Free Supernatant and Vitamin D Improve Wound Healing and Reduce Interleukin-6 Production in Staphylococcus aureus-Infected Human Keratinocytes.). 2023 
- Veronese F. J Am Acad Dermatol. Therapy-dependent modulation of Staphylococcus aureus colonization in atopic dermatitis: Insights from anti-IL-4/IL-13 and JAK inhibition. 2026 
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annamaria.antona@uniupo.itBIOCHIMICA (BIO/10)1SperimentaleNovaraStudi sul riposizionamento dei farmaci e sul microambiente tumorale in modelli 2D e 3D.
La tesi si propone di caratterizzare l’attività di farmaci riposizionabili nella terapia oncologica, considerando il ruolo del microambiente tumorale e del metabolismo cellulare. Verranno utilizzati modelli 2D e 3D, applicando tecniche di biologia molecolare, biochimica e colture cellulari, con l’obiettivo di identificare nuovi approcci terapeutici più efficaci.
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silvia.polidoro@uniupo.itBIOLOGIA MOLECOLARE (BIO/11)3CompilativaNovara1_Il Mitoepigenoma Ambientale: la metilazione del DNA mitocondriale come biomarcatore dello stress indotto dall’esposoma
La tesi valuterà la validità dell’uso di specifici marcatori epigenetici del DNA mitocondriale (mtDNA) come sensori biologici precoci (“early warning”) per malattie metaboliche e per l’invecchiamento cellulare nella popolazione.

2_Superare le criticità sperimentali nella mitoepigenetica: revisione delle tecniche di laboratorio per il profiling della metilazione del DNA mitocondriale
Questa tesi esamina i principali metodi sperimentali e le sfide analitiche nella misurazione accurata della metilazione del DNA mitocondriale (mtDNA).

3_Applicazione di modelli di intelligenza artificiale per l’analisi avanzata della metilazione del DNA in biotecnologia
Questa tesi esplora strumenti di intelligenza artificiale come methylGPT, CpGPT, MethylNet, per analizzare dataset di metilazione del DNA nella ricerca biotecnologica.
https://link.springer.com/article/10.1007/s40572-016-0103-2
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4351743/
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6101301/
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4351743/
https://academic.oup.com/bib/article/26/5/bbaf468/8254330?login=true
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daniela.capello@med.uniupo.itBIOCHIMICA CLINICA E BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA (BIO/12)2SperimentaleNovara1_Profilazione proteomica mediante piattaforma Olink Reveal nel Novara Cohort Study
Il/la tirocinante sarà coinvolto/a nell’analisi di dati proteomici ottenuti mediante tecnologia Olink Reveal su campioni plasmatici della coorte NCS. L’attività comprenderà: comprensione del principio della tecnologia PEA (Proximity Extension Assay), verifica dei parametri di qualità (NPX normalization, controlli inter-plate, detection rate), gestione del dataset proteomico e analisi preliminare delle associazioni tra proteine circolanti e variabili cliniche (es. fragilità, parametri metabolici, infiammazione sistemica).
Particolare attenzione sarà dedicata all’identificazione di firme proteiche associate a differenti traiettorie di invecchiamento e alla valutazione dell’integrazione con dati genetici e clinici già disponibili nel NCS.
Il/la tirocinante acquisirà competenze in proteomica ad alta dimensionalità, data management e analisi statistica multivariata di biomarcatori.

2_Costruzione e validazione di Polygenic Risk Scores (PRS) per tratti complessi nel Novara Cohort Study
Il/la tirocinante sarà coinvolto/a nella costruzione di Polygenic Risk Scores (PRS) utilizzando dati di genotipizzazione disponibili nel Novara Cohort Study (NCS). L’attività comprenderà:selezione di varianti sulla base di studi GWAS pubblicati, calcolo del PRS tramite pesatura degli SNP, e integrazione con fenotipi clinici (es. indici di fragilità, parametri metabolici, rischio cardiovascolare, performance cognitiva). L’obiettivo è valutare il contributo cumulativo del rischio genetico alle traiettorie di salute e invecchiamento nella popolazione generale.
Il/la tirocinante acquisirà competenze in genetica statistica, gestione di dataset genomici e interpretazione di modelli predittivi in ambito epidemiologico.
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