ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZAA
1
Спутник или «Гам-КОВИД-Вак»Спутник ЛайтКовиВак ЭпиВакКоронаBiontech Pfizer
Вакцина Comirnaty		Moderna
Вакцина SpikeVax		AstraZeneca
Вакцина Vaxzevria
2
Производитель ФГБУ «НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи» Минздрава РоссииФГБУ «НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи» Минздрава России«Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН».Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии (ГНЦ ВБ) «Вектор» Роспотребнадзора.Немецкая биотехнологическая компаниея BioNTech при сотрудничестве с американской Pfizer и китайской Fosun PharmaКомпания МодернаИнститут Дженнера Оксфордского университета и Oxford Vaccine Group и компания Astra Zeneca
3
Тип вакцины + принцип действияаденовирусный вектор со встроенным в него фрагментом генетического материала SARS-CoV-2, кодирующий информацию о структуре S-белка шипа вирусав каждом компоненте разный аденовирусный вектор со встроенным в него фрагментом генетического материала SARS-CoV-2, кодирующий информацию о структуре S-белка шипа вирусаинактивированный вируса SARS-CoV-2 с гидроксидом алюминия в роли адъювантахимически синтезированные пептидные антигены трех фрагментов S-белка вируса SARS-CoV-2мРНК-вакцина, состоящая из модифицированной нуклеозидами мРНК, кодирующая мутантную форму белка-шипа SARS-CoV-2, который инкапсулирован в липидные наночастицы. содержит генетический материал вируса SARS-CoV-2 в форме матричной РНК (матричная рибонуклеиновая кислота, кратко мРНК). Ее также называют информационной РНК (иРНК). Она содержит по сути код для одного из компонентов коронавируса — так называемый спайк-белок. Благодаря вакцинации с помощью мельчайшей жировой частицы (липидная наночастица мРНК) этот код транспортируется в клетки организма. Исследования показали, что эти частицы не повреждают клетки и не несут никакой опасности для человеческого организма.векторная вакцина: в качестве вектора используется модифицированный аденовирус шимпанзе ChAdOx1Эффективность
4
Эффективность 91,6 %, при средней или тяжёлой степени — 100%79,40%нет данных100% иммунногенность по данным I и II фаз - 100 добровольцев95%94,10%79 % Вакцина Biontech Pfizer95%
5
Рекомендованная схема вакцинации вводятся внутримышечно, в два этапа с интервалом в 3 неделиоднократное введение двукратное внутримышечное введение с интервалом 2 недели.двукратное внутримышечное введение с интервалом 14—21 деньдвукратное внутримышечное введение с интервалом в три неделидвукратное внутримышечное введение с интервалом в 6 недельвнутримышечно в два этапа с интервалом от 4 до 12 недельВакцина Modernа94,10%
6
Регистрация в РФ11 августа 202006 мая 202120 февраля 202113 октября 2020 годанетнетнет
7
Регистрация в ВОЗнетнетнетнетдадада
8
Публикации, ссылки
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)00234-8/fulltext


https://www.thelancet.com/article/S0140-6736(20)31866-3/fulltext
отдельных от вакцины Sputnik V публикаций нетНЕТ1.https://www.iimmun.ru/iimm/article/view/1699

2. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04527575

3. https://trv-science.ru/2021/06/epivakkorona-debate/		Протокол исследования: https://s3.documentcloud.org/documents/7212814/C4591001-Clinical-Protocol.pdf
отчет европейской ассоциации по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf
https://www.thelancet.com/pdfs/journals/lancet/PIIS0140-6736(21)01420-3.pdf
1-2 фаза: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04380701?term=BNT162b1&draw=2&rank=2		Протокол исследования: https://www.modernatx.com/sites/default/files/mRNA-1273-P301-Protocol.pdf
Отчет европейской ассоциации по лекарственным средстами:
https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/spikevax-previously-covid-19-vaccine-moderna-epar-public-assessment-report_en.pdf
Отчет FDA:https://www.fda.gov/media/144434/download		Протокол исследования: https://www.health.qld.gov.au/__data/assets/pdf_file/0018/1027512/covid-19-oxford-astrazeneca-vaccine-protocol.pdf
Отчет Европейской ассоциации по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu/en/documents/referral/use-vaxzevria-prevent-covid-19-article-53-procedure-assessment-report_en.pdf
9
Количество добровольцев в I фазе38200144761201077
10
Количество добровольцев в II фазе3820086660
11
Количество добровольцев в III фазе21977Началась 2 июня, должно принять участие 32 тыс. добровольцев3000 взрослых
100 подростков 14-17 лет
150 человек в возрасте более 60 лет		448223242032459
12
начало разработкиМай 2020Май 2020май 2020Январь 2020февраль 2020январь 2020февраль 2020 года
13
Сколько денег потрачено на разработку?1,5 млрд рублей1,5 млрд рублей?1,4 млрд рублей???
14
Осложнениязакономерностей не выявленонет данныхнет данныхнет данныхНа миллион доз 12,6 случая воспаления сердца.

Тяжелая аллергическая реакция наблюдалась в 11.1 случаях на миллион введенных доз вакцины: https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/pdfs/mm7002e1-H.pdf

Отчет по безопасности Европейского агенства по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu/en/documents/covid-19-vaccine-safety-update/covid-19-vaccine-safety-update-comirnaty-28-january-2021_en.pdf		были зарегистрированы случаи миокардита и перикардита - воспаления сердечной мышцы, однако компания на своем официальном сайте заявила, что после тщательного изучения имеющихся на сегодняшний день данных о безопасности вакцины в отношении случаев миокардита и перикардита, причинно-следственная связь с применением вакцины не была установлена: https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/statement-myocarditis-and-pericarditis
222 случая образования тромбов были зарегистрированы в Европейской экономической зоне и Великобритании, где вакцину получили около 34 миллионов человек. Отчет по безопасности в отношении тромбозов: https://www.ema.europa.eu/en/documents/covid-19-vaccine-safety-update/covid-19-vaccine-safety-update-vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca-11-may-2021_en.pdf
15
количество смертей4нет данныхнет данныхнет данных7137
16
Эффективность в отношении британского штаммаДа, только на основании заявлений в прессе нет данныхнет данныхнет данных89,50%Эффективна66%
17
Эффективность в отношении индийского штаммаДа, только на основании заявлений в прессе нет данныхнет данныхнет данных88%Эффективна60%
18
Эффективность в отношении Южно-африканского штамманет данныхнет данныхнет данныхнет данных75%Эффективнанет данных
19
эффективность против тяжелых случаевнет данныхнет данныхнет данныхнет данных97,40%100%100%
20
Недостаткималые выборки в первых фазах
протоколе не было запланировано количество случаев ковида для анализов, но потом вдруг появились 3 промежуточных анализа 5 ноября 		мало данныхнедавно начаты исследования в 3 фазе, очень мало данных, совсем нет научных публикаций, малые выборки в первых фазахмало данных, мало научных публикаций, нет полноценных публикаций по 3 фазе, малые выборки в первых фазахнетнетн
21
нет финального анализа
22
нет научных данных по эффективности в отношении мутаций
23
Осложнения, баллы 1213
24
25
МодернаBiontech PfizerSputnik V
26
27
Количество участников в исследовании 3 фазы 324204482221977
28
Осложнения ---+--++---+
29
ПубликацииДостаточно ДостаточноМало
30
Эффективность в отношении высокозаразных штаммовВ отношении всех штаммовВ отношении штаммов Альфа, Бета, дельтаТолько в отношении штамма Бета
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100