ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ
1
КодНаименование
2
14.101Гистологическое исследование кисты яичника (в капсуле)
3
14.102Гистологическое исследование опухоли мягких тканей
4
14.103Гистологическое исследование биопсии других тканей
5
14.104Гистологическое исследование полипа и соскоба цервикального канала и полости матки, аспират
6
14.105Гистологическое исследование материала после конизации ш/м
7
14.106Гистологическое исследование соскоба полости матки
8
14.107Гистологическое исследование соскоба цервикального канала
9
14.108Гистологическое исследование биопсии молочной железы
10
14.109Гистологическое исследование эрозии шейки матки
11
19.104Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
12
19.108Установление отцовства по 25-ти ДНК маркерам (ребенок и 1 родитель)
13
19.1081Установление отцовства по 25-ти ДНК маркерам (ребенок и оба родителя)
14
19.1082Панель "Заболевания соединительной ткани"
15
19.1100Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG
16
19.129НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг синдрома Дауна
17
19.130НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов
18
19.132НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром (выявление микроделеций)
19
19.133Неинвазивное определение Резус-фактора плода
20
19.134Молекулярное кариотипирование абортивного материала "ОПТИМА"
21
19.136
Исследование на родство "Универсальное" (определяется родство дедушка/бабушка-внук/внучка, дядя/тетя-племянник/племянница, родные/сводные братья/сестры, не далее 3 степени родства)
22
19.137
Исследование на родство по Y-хромосоме (2 участника дедушка по линии отца – внук, дядя-племянник, родные/сводные по отцу братья)
23
19.138Исследование на родство по X- хромосоме (2 участника бабушка по линии отца-внучка, сводные сестры по отцу)
24
19.139ДНК профилирование. 25 ДНК маркеров
25
19.140Судебная Молекулярно-генетическая экспертиза на отцовство/материнство (ребенок и 1 родитель)
26
19.140.1Судебная Молекулярно-генетическая экспертиза на отцовство/материнство (ребенок и 1 родитель) (депозит)
27
19.141Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на отцовство/материнство (ребенок и оба родителя)
28
19.141.1Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на отцовство/материнство (ребенок и оба родителя) (депозит)
29
19.142
Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на установление других видов родства (определяется родство не далее 3 степени дедушка/бабушка-внук/внучка, дядя/тетя-племянник/племянница, родные/сводные братья/сестры)
30
19.142.1
Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на установление других видов родства (определяется родство не далее 3 степени дедушка/бабушка-внук/внучка, дядя/тетя-племянник/племянница, родные/сводные братья/сестры) (депозит)
31
19.143Генеалогический анализ по линии отца (гаплогруппа у мужчин)
32
19.144Генеалогический анализ по линии матери (определение гаплогруппы)
33
19.145Выделение ДНК из нестандартного объекта I типа
34
19.146Дополнительный участник исследования (25 маркеров, стандартный образец)
35
19.146.1Дополнительный участник исследования (25 маркеров, стандартный образец) (депозит)
36
19.147Определение крови человека (Иммунохроматографический экспресс-тест). Стандартное заключение
37
19.151Полное секвенирование экзома
38
19.152Полное секвенирование генома GenomeUNI
39
19.153Панель "Наследственные эпилепсии"
40
19.154Панель "Наследственные эпилепсии ЭКСПРЕСС"
41
19.158Хромосомный микроматричный анализ пренатальный
42
19.159Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена
43
19.160ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ с идентификацией личности, 25 маркеров. Стандартное заключение.
44
19.161Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»
45
19.162Панель «Нейродегенеративные заболевания»
46
19.163Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)
47
19.164Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)
48
19.165Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
49
19.166Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
50
19.168Клиническое секвенирование генома
51
19.169Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
52
19.170Синдром Сильвера-Рассела
53
19.171Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"
54
19.172Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"
55
19.173Панель "Наследственные заболевания почек"
56
19.174Панель "Наследственные заболевания сердца"
57
19.175Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"
58
19.176Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
59
19.177Панель "Нервно-мышечные заболевания"
60
19.178Панель "Факоматозы и наследственный рак"
61
19.179Панель "Наследственная тугоухость"
62
19.180Панель "Наследственные заболевания глаз"
63
19.181Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"
64
19.182НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q"
65
19.183Клиническое секвенирование экзома
66
19.184Клиническое секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС"
67
19.185Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
68
19.187Дополнительный участник исследования, тест на родство "Универсальный"
69
19.187.1Дополнительный участник исследования, тест на родство "Универсальный" (депозит)
70
19.188Большая неврологическая панель
71
19.189Подготовка к беременности "Дуэт"
72
19.190Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS
73
19.191Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2
74
19.192
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка
75
19.193Выдача сырых данных полученных по результатам секвенирования/хромосомного микроматричного анализа
76
19.194Определение амплификации гена FGFR2
77
19.195Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС"
78
19.196Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"
79
19.198Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)
80
19.199Анализ кариотипа экспертного уровня
81
19.200Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11
82
19.202Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ- ЭКСПРЕСС"
83
19.203Панель "Наследственные заболевания крови"
84
19.204Синдром Беквита-Видемана
85
19.205Секвенирование одного клинически значимого гена
86
19.206Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)
87
19.208Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA
88
19.209Дополнительный оригинал на ДНК профилирование
89
19.210Панель "Нарушения иммунитета"
90
19.214Выделение ДНК из нестандартного объекта 2 типа
91
19.215Исследование с целью идентификации личности с предоставлением нестандартного объекта
92
19.211
НИПТ расширенный (трисомии 21,18,13+ анеуплоидии половых хромосом+ 19 редких хромосомных анеуплоидий)(без выявления микроделеций)
93
19.212
НИПТ 5. Неинвазивное пренатальное тестирование, стандартная панель на 5 синдромов (трисомии 21,18,13+ анеуплоидии половых хромосом)
94
01.319Скрытая кровь в кале (гемоглобин/гаптоглобин)
95
04.702Креатинкиназа МВ
96
04.906Водно-солевой обмен (калий (K), натрий ( Na), хлор (Cl)
97
04.914
Ненасыщенные жирные кислоты семейства Омега-3 (эйкозапентаеновая кислота, докозагексаеновая кислота, Витамин E (токоферол))
98
04.920Витамин В5 (пантотеновая кислота)
99
04.932Желчные кислоты в крови
100
05.107Белок Бенс-Джонса, количественно (иммунофиксация мочи)