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Indirizzo emailAmbito disciplinareN° di tirocini disponibili nel I semestreTipologia di tesiSede di svolgimento delle attivitàTitolo e descrizione delle attività propostaPubblicazioni recenti più significative
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gianluca.baldanzi@med.uniupo.itBIOCHIMICA (BIO/10)10Sperimentale a piccoli gruppiNovaraL'attività si basa sullo studio del ruolo biologico delle diacilglicerolo chinasi tramite l'utilizzo di colture cellulari e saggi biochimici (enzimatici, western blot), di biologia cellulare (migrazione, proliferazione e apoptosi) e di biologia molecolare (espressione genica, costruzione di plasmidi).1: Racca L, Baldanzi G, Massarotti A. Modulators of Diacylglycerol Kinase
Activity: A Review of Advances and Challenges. Med Res Rev. 2025 Aug 26. doi:
10.1002/med.70010. Epub ahead of print. PMID: 40859612.

2: Gravina T, Boggio CMT, Gorla E, Racca L, Polidoro S, Centonze S, Ferrante D,
Lunghi M, Graziani A, Corà D, Baldanzi G. Role of Diacylglycerol Kinases in
Acute Myeloid Leukemia. Biomedicines. 2023 Jul 1;11(7):1877. doi:
10.3390/biomedicines11071877. PMID: 37509516; PMCID: PMC10377028.

3: Velnati S, Centonze S, Rossino G, Purghè B, Antona A, Racca L, Mula S, Ruffo
E, Malacarne V, Malerba M, Manfredi M, Graziani A, Baldanzi G. Wiskott-Aldrich
syndrome protein interacts and inhibits diacylglycerol kinase alpha promoting
IL-2 induction. Front Immunol. 2023 Apr 17;14:1043603. doi:
10.3389/fimmu.2023.1043603. PMID: 37138877; PMCID: PMC10149931.

4: Centonze S, Baldanzi G. Diacylglycerol Kinases in Signal Transduction. Int J
Mol Sci. 2022 Jul 29;23(15):8423. doi: 10.3390/ijms23158423. PMID: 35955558;
PMCID: PMC9369165.
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mario.malerba@uniupo.itMALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO (MED/10)4SperimentaleVercelliLa funzione respiratoria e l'analisi di biomarkers nelle patologie respiratorie
Molecular profiling of exhaled breath condensate in respiratory diseases.
Malerba M, Purghè B, Ragnoli B, Manfredi M, Baldanzi G.
Ann Med. 2025
Biological pathways and mechanisms linking COPD and cardiovascular disease.
Ragnoli B, Chiazza F, Tarsi G, Malerba M.
Ther Adv Chronic Dis. 2025
Efficacy, safety, and immunogenicity of the AS01E-adjuvanted respiratory syncytial virus prefusion F protein vaccine (RSVPreF3 OA) in older adults over three respiratory syncytial virus seasons (AReSVi-006): a multicentre, randomised, observer-blinded, placebo-controlled, phase 3 trial.
Ison MG, Papi A, Athan E, Feldman RG, Langley JM, Lee DG, Leroux-Roels I, Martinon-Torres F, Schwarz TF, van Zyl-Smit RN, Cuadripani S, Deraedt Q, Dezutter N, Gerard C, Fissette L, Xavier S, David MP, Olivier A, Van der Wielen M, Descamps D; AReSVi-006 study group.
Lancet Respir Med. 2025
Radiomultiomics: quantitative CT clusters of severe asthma associated with multiomics.
Zounemat Kermani N, Chung KF, Macis G, Santini G, Clemeno FAA, Versi A, Sun K, Abdel-Aziz MI, Andersson LI, Auffray C, Badi Y, Bakke P, Brightling C, Brinkman P, Caruso M, Chanez P, De Meulder B, Djukanovic R, Fabbri L, Fowler SJ, Horvath I, Howarth P, James AJ, Kolmert J, Kraft M, Li CX, Maitland-van der Zee AH, Malerba M, Papi A, Rabe K, Sanak M, Shaw DE, Singh D, Sparreman Mikus M, van Den Berge M, Wheelock AM, Wheelock CE, Yasinska V, Guo YK, Wagers S, Barnes PJ, Bush A, Sterk PJ, Dahlen SE, Adcock IM, Siddiqui S, Montuschi P; U-BIOPRED and ATLANTIS Study Groups.
Eur Respir J. 2024
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davide.cora@uniupo.itBIOLOGIA MOLECOLARE (BIO/11)1SperimentaleNovaraApplicazione di modelli di Intelligenza Artificiale alla genomica1) Marotta G et al. "Metabolic traits shape responses to LSD1-directed therapy in glioblastoma tumor-initiating cells". Sci Adv. 2025. --- 2) Favero F et al. "Characterization of gut microbiota dynamics in an Alzheimer's disease mouse model through clade-specific marker-based analysis of shotgun metagenomic data". Biol Direct. 2024. --- 3) Gravina T et al. "Integrative Bioinformatics Analysis Reveals a Transcription Factor EB-Driven MicroRNA Regulatory Network in Endothelial Cells". Int J Mol Sci. 2024. --- 4) Manganaro L et al. "Consensus clustering methodology to improve molecular stratification of non-small cell lung cancer ". Sci Rep. 2023.
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elia.angelino@uniupo.itBIOCHIMICA (BIO/10)2CompilativaNovaraIl tema della tesi compilativa verrà deciso nei dettagli con la studentessa o studente. L'ambito generale riguarderà l'effetto del tumore sul metabolismo sistemico.Angelino E, Reano S, Bollo A, Ferrara M, De Feudis M, Sustova H, Agosti E, Clerici S, Prodam F, Tomasetto CL, Graziani A, Filigheddu N. Ghrelin knockout mice display defective skeletal muscle regeneration and impaired satellite cell self-renewal. Endocrine. 2018 Oct;62(1):129-135.

Mina E, Wyart E, Sartori R, Angelino E, Zaggia I, Rausch V, Maldotti M, Pagani A, Hsu MY, Friziero A, Sperti C, Menga A, Graziani A, Hirsch E, Oliviero S, Sandri M, Conti L, Kautz L, Silvestri L, Porporato PE. FK506 bypasses the effect of erythroferrone in cancer cachexia skeletal muscle atrophy. Cell Rep Med. 2023 Dec 19;4(12):101306.

Wyart E, Carrà G, Angelino E, Penna F, Porporato PE. Systemic metabolic crosstalk as driver of cancer cachexia. Trends Endocrinol Metab. 2025 Sep;36(9):815-826.

Reano S, Angelino E, Ferrara M, Malacarne V, Sustova H, Sabry O, Agosti E, Clerici S, Ruozi G, Zentilin L, Prodam F, Geuna S, Giacca M, Graziani A, Filigheddu N. Unacylated Ghrelin Enhances Satellite Cell Function and Relieves the Dystrophic Phenotype in Duchenne Muscular Dystrophy mdx Model. Stem Cells. 2017 Jul;35(7):1733-1746.
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francesco.baroneadesi@uniupo.itEPIDEMIOLOGIA (MED/42)1CompilativaNovaracambiamenti climatici e salute1: Caviglia M, Ucciero A, Conti A, Di Filippo A, Trotta F, Ragazzoni L, Della
Corte F, Barone-Adesi F. Trends in greenhouse gas emissions from volatile
anaesthetics in 41 countries: 2013-2023. Anaesthesia. 2025 Aug 6. doi:
10.1111/anae.16709. Epub ahead of print. PMID: 40765369.

2: Conti A, Opizzi A, Binala JG, Cortese L, Barone-Adesi F, Panella M.
Evaluation of the Climate Impact and Nutritional Quality of Menus in an Italian
Long-Term Care Facility. Nutrients. 2024 Aug 23;16(17):2815. doi:
10.3390/nu16172815. PMID: 39275133; PMCID: PMC11396820.

3: Paganini M, Lamine H, Della Corte F, Hubloue I, Ragazzoni L, Barone-Adesi F.
Factors causing emergency medical care overload during heatwaves: A Delphi
study. PLoS One. 2023 Dec 20;18(12):e0295128. doi: 10.1371/journal.pone.0295128.
PMID: 38117826; PMCID: PMC10732456.

4: Conti A, Valente M, Paganini M, Farsoni M, Ragazzoni L, Barone-Adesi F.
Knowledge Gaps and Research Priorities on the Health Effects of Heatwaves: A
Systematic Review of Reviews. Int J Environ Res Public Health. 2022 May
12;19(10):5887. doi: 10.3390/ijerph19105887. PMID: 35627424; PMCID: PMC9140727.
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diego.cotella@med.uniupo.itBIOLOGIA APPLICATA (BIO/13)2SperimentaleNovaraIngegneria genomica in batteri per la produzione di “living therapeutics”. Bioaction (https://bioaction.eu/) è un progetto finanziato dall'UE che cerca di affrontare le infezioni associate ai biofilms batterici da una prospettiva completamente nuova. Il nostro ruolo sarà quello di ingegnerizzare il genoma di fagi e batteri per esprimere proteine in grado di stimolare la rigenerazione dei tessuti infettati.
Per maggiori informazioni: https://sites.google.com/med.uniupo.it/cotella-lab/home
NOTA: prima sessione utile per discussione tesi: luglio 2026
- Morra M, et al (2025). A non-hypothesis-driven practical laboratory activity on functional metagenomics:“fishing” protein-coding DNA sequences from microbiomes. Front Bieng Biotech 13, https://doi.org/10.3389/fbioe.2025.1602982
- Espinoza S, et al (2021). SINEUPs: a novel toolbox for RNA therapeutics. Essays Biochem 65(4):775-789. doi: 10.1042/EBC20200114.
- Carton F, et al (2021). Myogenic Potential of Extracellular Matrix Derived from Decellularized Bovine Pericardium. Int J Mol Sci 22(17):9406. doi: 10.3390/ijms22179406.
- Puccio S, et al (2020). InteractomeSeq: a web server for the identification and profiling of domains and epitopes from phage display and next generation sequencing data. Nucleic Acids Res 48(W1):W200-W207. doi: 10.1093/nar/gkaa363.
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luigia.fresu@med.uniupo.itFARMACOLOGIA (BIO/14)1Sperimentale (A)NovaraEspressione e ruolo dei recettori dell'amaro nello sviluppo e progressione delle IBD.
L’obiettivo di questo progetto è analizzare il ruolo dei recettori dell’amaro TAS2R38 e 46 nelle cellule epiteliali intestinali HIEC-6 in co-coltura con in una linea monocitica THP-1 per ricrerare un semplice modello di infiammazione. Lo scopo è identificare i TAS2R come possibile bersaglio nella terapia delle IBD		- Camillo L et al. Bitter taste receptors 38 and 46 regalate intestinal peristalsis. Int J Mol Sci 2025
- Talmon M et al. Bitter taste receptor 46 protect monocytes/macrophages from oxidative stress. Int J Mol Sci 2024
- Lecchi G et al. Single-Nucleotide Polymorphisms of TAS2R46 Affect the Receptor Downstream Calcium Regulation in Histamine-Challenged Cells. Cells 2024

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luigia.fresu@med.uniupo.itFARMACOLOGIA (BIO/14)1Sperimentale (B)NovaraDifferenziamento dei condrociti da cellule staminali di urina.
Le cellule staminali di urina sono facilmente ed eticamente reperibili e rappresentano una ottimo modello di studio per diverse patologie. Il progetto prevede la messa a punto del processo di differenziamento a condrociti e loro caratterizzazione tramite realtime pcr e immunofluorescenza.		- Dematteis G. ATM knock out alters calcium signalling and augments contraction in skeletal muscle cells differentiated from human urine-derived stem cells. Cell Death Discov 2025
- Talmon M. Bitter taste receptor (TAS2R) 46 in human skeletal muscle: expression and activity.. Front Pharmacol 2023
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alessandra.ferraresi@med.uniupo.itPATOLOGIA GENERALE (MED/04)2SperimentaleNovaraRuolo funzionale dell'autofagia nel cancro (Lab. Prof. Ciro Isidoro)
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nicoletta.filigheddu@med.uniupo.itSCIENZE TECNICHE MEDICHE APPLICATE (MED/50)2SperimentaleNovaraStudio dei determinanti dell'omeostasi del muscolo scheletrico.
Gli argomenti affrontati riguardano principalmente l'influenza di diete su massa muscolare e il cross-talk muscolo-osso-tessuto adiposo in cachessia. Questi saranno affrontati con tecniche di biologia cellulare, biochimiche e di biologia molecolare.		1) Paiella M et al. Diet-Derived Advanced Glycation End-Products (AGEs) Induce Muscle Wasting In Vitro, and a Standardized Vaccinium macrocarpon Extract Restrains AGE Formation and AGE-Dependent C2C12 Myotube Atrophy. Antioxidants (Basel). 2025 Jul 23;14(8):900. doi: 10.3390/antiox14080900.
2) Provera A et al. Vegetal oil-based ketogenic diet improves inflammation and fibrosis in experimental metabolic dysfunction-associated steatohepatitis. Front Immunol. 2025 Apr 1;16:1518687. doi: 10.3389/fimmu.2025.1518687.
3) Salvadori L, et al. Equisetum arvense standardized dried extract hinders age-related osteosarcopenia. Biomed Pharmacother. 2024 ;174:116517. doi: 10.1016/j.biopha.2024.116517.
4) Salvadori L et al. KYMASIN UP Natural Product Inhibits Osteoclastogenesis and Improves Osteoblast Activity by Modulating Src and p38 MAPK. Nutrients. 2022 ;14(15):3053. doi: 10.3390/nu14153053.
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marco.corazzari@uniupo.itBIOLOGIA APPLICATA (BIO/13)3SperimentaleNovaraI tirocinanti saranno coinvolti in attività di laboratorio legate a progetti di ricerca riguardanti processi come la ferroptosi, l’autofagia e lo stress del reticolo endoplasmatico (ER stress), studiati nei tumori e nelle malattie infiammatorie croniche, come ad esempio la celiachia. I singoli progetti verranno definiti nel corso del tirocinio.
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mara.gagliardi@uniupo.itBIOLOGIA APPLICATA (BIO/13)2SperimentaleNovara1°TESI: Coinvolgimento dei neutrofili nel tumore al colon-retto
2°TESI: La regolazione di TG2 media la sensibilità alla ferroptosi ER-stress dipendente
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anna.aspesi@med.uniupo.itPATOLOGIA GENERALE (MED/04)2Sperimentale (A)NovaraGenerazione e caratterizzazione di modelli cellulari per lo studio dell’anemia di Diamond-Blackfan (DBA)
La DBA è una malattia rara causata da mutazioni nei geni delle proteine ribosomiali (RP). L’obiettivo di questo progetto è generare e caratterizzare nuovi modelli cellulari con mutazioni nei principali geni RP, tramite tecnologia CRISPR/Cas9. Le attività sperimentali includeranno: colture cellulari, analisi dell’espressione genica tramite real-time PCR e western blot, citofluorimetria, analisi dei dati sperimentali.		Wlodarski et al. Diagnosis, treatment, and surveillance of Diamond-Blackfan anaemia syndrome: international consensus statement. Lancet Haematol. 2024
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anna.aspesi@med.uniupo.itPATOLOGIA GENERALE (MED/04)2Sperimentale (B)NovaraStudio degli effetti in vitro del patobionte Finegoldia magna

Alterazioni del microbiota intestinale possono favorire la cancerogenesi del colon-retto. L’obiettivo di questo progetto è valutare gli effetti biologici del batterio Finegoldia magna e dei suoi metaboliti su cellule epiteliali intestinali (Caco-2). Le attività di laboratorio includeranno: colture batteriche e cellulari, saggi di vitalità, analisi dell’espressione genica tramite real-time PCR, analisi dei dati sperimentali.		La Vecchia et al. Gut microbiota and metabolome signatures in obese and normal-weight patients with colorectal tumors. iScience. 2025
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francesca.orso@uniupo.itBIOLOGIA MOLECOLARE (BIO/11)1SperimentaleNovaraRuolo del DNA circolare extracromosomiale (ecDNA) nella progressione dei tumori. Si tratta di un tirocinio che prevede una parte computazionale in collaborazione con il Prof. Corà ed una parte di validazione sperimentale da svolgersi presso il mio laboratorio.Quirico et al., The chimeric aptamer axl-miR-214sponge inhibits breast cancer and melanoma dissemination. Mol Ther. 2025 Jul 31

Carrà et al., MicroRNAs in metabolism for precision treatment of lung cancer. Cell Mol Biol Lett. 2024 Sep 10;29(1):121.

Nikdouz A & Orso F Emerging roles of 3D-culture systems in tackling tumor
drug resistance. Cancer Drug Resist. 2023 Nov 21;6(4):788-804.

Orso F Stroma-derived miR-214 coordinates tumor dissemination. J Exp Clin Cancer Res. 2023 Jan 13;42(1):20.
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manuela.rizzi@med.uniupo.itANATOMIA UMANA (BIO/16)1CompilativaNovarada concordare con il docente, indicativamente nell'ambito (medicina rigenerativa o nanonateriali/nanotecnologie)
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alessio.menga@uniupo.itBIOCHIMICA (BIO/10)2CompilativaNovaraRuolo del metabolismo tumorale nella immunosoppressione mediata da simbiosi o competizione con cellule stromaliPharmacologic or Genetic Targeting of Glutamine Synthetase Skews Macrophages toward an M1-like Phenotype and Inhibits Tumor Metastasis. Menga A. Cell Rep. 2017 Aug 15

N-acetylaspartate release by glutaminolytic ovarian cancer cells sustains protumoral macrophages. Menga A, EMBO Rep. 2021 Sep

The influence of fatty acid metabolism on T cell function in lung cancer. Menga A, FEBS J. 2025 Jul;
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valeria.malacarne@uniupo.itBIOCHIMICA (BIO/10)2CompilativaNovaraL’argomento della tesi compilativa verrà concordato con gli studenti, ma il tema generale trattato riguarderà i meccanismi di trasduzione del segnale nei linfociti T nel contesto delle immunoterapie.
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silvia.polidoro@uniupo.itBIOLOGIA MOLECOLARE (BIO/11)3CompilativaNovaraIl Ruolo delle Dinamiche di Inattivazione del Cromosoma X nell'Invecchiamento Cerebrale Femminile: Una Revisione degli Approcci di Multi-Omica su Singola Cellula
Razionale:
Si osserva una significativa disparità di genere nella prevalenza di diverse malattie neurodegenerative associate all'invecchiamento, con una maggiore incidenza nella popolazione femminile.11 Le basi molecolari di tale disparità non sono completamente chiarite. Un'area di indagine promettente riguarda la stabilità dell'inattivazione del cromosoma X (XCI), il processo epigenetico che assicura la compensazione di dosaggio genico nelle femmine. L'evidenza scientifica suggerisce che la fedeltà dell'XCI possa diminuire con l'età, portando a un'espressione biallelica di geni X-linked che potrebbe contribuire alla disfunzione cellulare. La recente affermazione delle tecnologie multi-omiche su singola cellula offre un'opportunità senza precedenti per risolvere l'eterogeneità cellulare del fenomeno di "escape" dall'XCI in tessuti complessi come il cervello. La presente tesi si propone di effettuare una revisione sistematica della letteratura per sintetizzare le attuali conoscenze su questo fenomeno e il suo potenziale ruolo nell'invecchiamento cerebrale genere-specifico.

Disparità di Genere nella Longevità e Biologia dei Telomeri: Un'Analisi delle Tecnologie di Misurazione ad Alta Produttività
Razionale:
Un'osservazione demografica consolidata è il vantaggio femminile in termini di longevità, sebbene i meccanismi molecolari sottostanti rimangano un'area di ricerca attiva. La biologia dei telomeri rappresenta un pilastro centrale dell'invecchiamento cellulare. Il progressivo accorciamento dei telomeri a ogni divisione cellulare agisce come un orologio mitotico, conducendo infine alla senescenza replicativa.12 L'avvento di tecniche di imaging automatizzate e ad alta produttività (high-throughput) ha permesso, per la prima volta, la misurazione accurata della lunghezza dei telomeri in coorti epidemiologiche su larga scala. Tale progresso tecnologico consente un'indagine robusta dei fattori che modulano la dinamica dei telomeri, incluse le influenze genere-specifiche come le differenze ormonali. Questa tesi fornirà una revisione critica della tecnologia e delle evidenze epidemiologiche che collegano la biologia dei telomeri al divario di longevità tra i sessi.

Il DNA Libero Circolante come Biomarcatore dell'Invecchiamento: Una Revisione delle Applicazioni del Next-Generation Sequencing nella Medicina di Genere
Razionale:
Lo sviluppo di biomarcatori non invasivi per il monitoraggio dell'invecchiamento biologico e la diagnosi precoce delle patologie correlate all'età è un obiettivo primario della medicina geriatrica. Le biopsie liquide, in particolare l'analisi del DNA libero circolante (cfDNA) dal plasma, sono emerse come uno strumento potente. Le modificazioni epigenetiche sul cfDNA, come i profili di metilazione del DNA, possono funzionare come "orologi epigenetici" per quantificare l'età biologica. Inoltre, il cfDNA può contenere mutazioni somatiche indicative di ematopoiesi clonale legata all'età e di neoplasie nascenti. Le tecnologie di sequenziamento di nuova generazione (NGS) sono essenziali per il rilevamento ad alta sensibilità di queste firme molecolari. È importante sottolineare che i pattern di invecchiamento e il rischio di malattia differiscono tra i sessi. Questa tesi si propone di revisionare lo stato dell'arte nell'analisi del cfDNA e la sua applicazione nella comprensione degli aspetti genere-specifici dell'invecchiamento.
• Jusuf, A., & Heard, E. (2024). X-chromosome inactivation: a paradigm for leveraging natural variation to understand epigenetic regulation. Nature Reviews Genetics, 1-17. PubMed Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38898232/
• Ortega-Gavilán, F., et al. (2024). Estrogen-related receptor alpha governs telomere biology and replicative senescence in cancer. Nature Communications, 15(1), 164. PubMed Link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38182522/
• Thompson, M. J., et al. (2024). Plasma cell-free DNA methylation-based signatures of multi-organ injury. Nature Communications, 15(1), 1779. Link PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38409321/
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rosalba.minisini@med.uniupo.itMEDICINA INTERNA (MED/09)1SperimentaleNovaraIl processo di senescenza è caratterizzato da un arresto permanente della crescita e da cambiamenti nel suo aspetto e nella sua funzione.
Lo studente valuterà l’induzione di senescenza in un modello cellulare in vitro basato su fibroblasti umani. Il processo di senescenza verrà indotto con H2O2 e il suo verificarsi sarà confermato la tramite colorazione X-gal. Contemporaneamente si valuteranno, tramite realtime PCR, le modifiche nell’espressione genica dei principali marcatori associati al processo di senescenza.
Metodiche: coltura cellulare, estrazione RNA, realtime PCR.
NB Relatore Prof Mattia Bellan		Regulski, M.J. (2017). Cellular Senescence: What, Why, and How. Wounds, 168–174.
Hernandez‐gonzalez, F., Faner, R., Rojas, M., Agustí, A., Serrano, M., and Sellarés, J. (2021). Cellular senescence in lung fibrosis. Int J Mol Sci 22.
Huang, W., Hickson, L.T.J., Eirin, A., Kirkland, J.L., and Lerman, L.O. (2022). Cellular senescence: the good, the bad and the unknown. Nat Rev Nephrol 18, 611–627. https://doi.org/10.1038/s41581-022-00601-z.
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giuliana.pelicci@med.uniupo.itBIOLOGIA MOLECOLARE (BIO/11)1SperimentaleNovaraIl glioblastoma, il più comune e aggressivo tumore cerebrale, è incurabile e conduce a morte in meno di 2 anni. La sua eterogeneità intra-, inter- e temporale ha ostacolato l’identificazione di bersagli terapeutici condivisi, rendendolo un modello per la medicina personalizzata. Utilizzando una piattaforma di screening farmacologico su cellule staminali tumorali derivate da campioni tumorali da differenti pazienti, abbiamo individuato vie di segnalazione e composti attivi, di cui stiamo valutando effetti acuti (viabilità, proliferazione, apoptosi) e cronici (resistenza).Metabolic traits shape responses to LSD1-directed therapy in glioblastoma tumor-initiating cells. Marotta G, et al., Sci Adv. 2025 May 23. doi: 10.1126/sciadv.adt2724. Epub 2025 May 23. PMID: 40408499

Targeting lysine-specific demethylase 1 (KDM1A/LSD1) impairs colorectal cancer tumorigenesis by affecting cancer cells stemness, motility, and differentiation.
Antona A, et al., Cell Death Discov. 2023. doi: 10.1038/s41420-023-01502-1. PMID: 37385999

Genome-wide profiling of patient-derived glioblastoma stem-like cells reveals recurrent genetic and transcriptomic signatures associated with brain tumors.
Lazzarini E, et al., J Neurooncol. 2023. doi: 10.1007/s11060-023-04287-6. PMID: 37140883

LSD1-directed therapy affects glioblastoma tumorigenicity by deregulating the protective ATF4-dependent integrated stress response. Faletti S, et al., Sci Transl Med. 2021 . doi: 10.1126/scitranslmed.abf7036. PMID: 34878824
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cristina.olgasi@med.uniupo.itISTOLOGIA (BIO/17)1CompilativaNovaraDa concordare con lo studente inerente al campo dell'uso delle celule staminali pluripotenti indotte per la generazione di organoidi1. Sgromo C et al. Identification of transcriptomic differences in induced Pluripotent Stem Cells from Amyotrophic Lateral Sclerosis patients carrying different mutations, Cells, 2025
2. Sgromo C et al. Bridging the Gap: Endothelial Dysfunction and the Role of iPSC-Derived Endothelial Cells in Disease Modeling. Int J Mol Sci. 2024
3. Olgasi C et al. Factor VIII promotes angiogenesis and vessel stability regulating extracellular matrix proteins. Haematologica. 2024
4. Citro A et al. Directed self-assembly of a xenogeneic vascularized endocrine pancreas for type 1 diabetes. Nat Commun. 2023
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francesca.oltolina@med.uniupo.itISTOLOGIA (BIO/17)1 (solo Percorso Eccellenza)SperimentaleNovaraRuolo del microambiente tumorale nel carcinoma mammario1. Cano-Plá SM.Sustainable production of osteoinductive Co2+, Mg2+and Mn2+-substituted apatites particles by one-pot conversion of biogenic calcium carbonate. Scientific Reports 2025.
2. Oltolina F. mAb-Functionalized Biomimetic MamC-Mediated-Magnetoliposomes as Drug Delivery Systems for Cancer Therapy. Int J Mol Sci. 2023.
3. D’Urso A. Macrophage Reprogramming via the Modulation of Unfolded Protein Response with siRNA-Loaded Magnetic Nanoparticles in a TAM-like Experimental Model. Pharmaceutics. 2023.
4. Oltolina F. Biomimetic Magnetite Nanoparticles as Targeted Drug Nanocarriers and Mediators of Hyperthermia in an Experimental Cancer Model. Cancers. 2021.
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francesca.oltolina@med.uniupo.itISTOLOGIA (BIO/17)1CompilativaNovaraDelivery systems a scala nanometrica utilizzati nel trattamento di tumori solidi1. Cano-Plá SM.Sustainable production of osteoinductive Co2+, Mg2+and Mn2+-substituted apatites particles by one-pot conversion of biogenic calcium carbonate. Scientific Reports 2025.
2. Oltolina F. mAb-Functionalized Biomimetic MamC-Mediated-Magnetoliposomes as Drug Delivery Systems for Cancer Therapy. Int J Mol Sci. 2023.
3. D’Urso A. Macrophage Reprogramming via the Modulation of Unfolded Protein Response with siRNA-Loaded Magnetic Nanoparticles in a TAM-like Experimental Model. Pharmaceutics. 2023.
4. Oltolina F. Biomimetic Magnetite Nanoparticles as Targeted Drug Nanocarriers and Mediators of Hyperthermia in an Experimental Cancer Model. Cancers. 2021.
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donato.colangelo@med.uniupo.itFARMACOLOGIA (BIO/14)1CompilativaNovaraRuolo delle incretine nella modulazione di alcune neoplasie solideMavaddat H, Fouladi A, Peyrovinasab A, Khayatan I, Jalalian Targhi H, Fakhri M, Andarzbakhsh K, Büsselberg D, Razavi SM, Rezazadeh A. The effects of incretins as a double-edged sword on cancer. Mol Biol Rep. 2025 Sep 29;52(1):965. doi: 10.1007/s11033-025-11062-5. PMID: 41023473.

Drewa J, Lazar-Juszczak K, Adamowicz J, Juszczak K. May Patients Receiving GLP-1 Agonists Be at Lower Risk of Prostate Cancer Aggressiveness and Progression? Cancers (Basel). 2025 May 6;17(9):1576. doi: 10.3390/cancers17091576. PMID: 40361502; PMCID: PMC12071316.

Nie ZJ, Zhang YG, Chang YH, Li QY, Zhang YL. Exendin-4 inhibits glioma cell migration, invasion and epithelial-to-mesenchymal transition through GLP-1R/sirt3 pathway. Biomed Pharmacother. 2018 Oct;106:1364-1369. doi: 10.1016/j.biopha.2018.07.092. Epub 2018 Jul 23. PMID: 30119208.
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annamaria.antona@uniupo.itBIOCHIMICA (BIO/10)1Sperimentale a piccoli gruppiNovaraStudi sul riposizionamento dei farmaci e sul microambiente tumorale in modelli 2D e 3D:
La tesi si propone di caratterizzare l’attività di farmaci riposizionabili nella terapia oncologica, considerando il ruolo del microambiente tumorale e del metabolismo cellulare. Verranno utilizzati modelli 2D e 3D, applicando tecniche di biologia molecolare, biochimica e colture cellulari, con l’obiettivo di identificare nuovi approcci terapeutici più efficaci.
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diego.caprioglio@uniupo.itCHIMICA ORGANICA (CHIM/06)1SperimentaleNovaraLa tesi si occuperà della sintesi e modificazione strutturale di prodotti isolabili da fonti vegetali al fine di sintetizzare nuovi composti di interesse farmaceutico
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francesca.consonni@uniupo.itPATOLOGIA GENERALE (MED/04)2CompilativaNovara1) La tesi prevede una revisione della letteratura sul ruolo del microambiente tumorale nella progressione tumorale e nella risposta ai trattamenti, con focus sui principali approcci sperimentali e omici per studiarne la composizione immunitaria.
2) La tesi consiste in una revisione della letteratura sulle interazioni tra ritmi circadiani, sistema immunitario e progressione tumorale, con l’obiettivo di analizzare come i cicli biologici influenzino la funzione immunitaria, l’evoluzione dei tumori e la risposta alle terapie.
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federica.pollastro@uniupo.itBIOLOGIA FARMACEUTICA (BIO/15)2SperimentaleNovaraCaratterizzazione ed isolamento di molecole naturali da piante di interesse farmacologico, tossicologico e nutraceutico. Modificazione strutturale per studi di struttura-attività.
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alberto.massarotti@uniupo.itCHIMICA FARMACEUTICA (CHIM/08)3SperimentaleNovaraNel nostro laboratorio è possibile svolgere la tesi applicando tecniche di Structure- e Ligand-Based Drug Design per scoprire e ottimizzare nuove molecole attive (tubulina, PI3K, DGK, IDO), oppure sviluppando strumenti chemoinformatici a supporto della ricerca in chimica farmaceutica, biologia e farmacologia. La scelta del percorso potrà essere definita dopo una fase iniziale di training.

La tesi prevede l’uso quotidiano del computer.		Gulluni F., et al. PI(3,4)P2-mediated cytokinetic abscission prevents early senescence and cataract formation. Science, 2021, 374, 1339

Merlo R., et al. The SNAP-tag technology revised: an effective chemo-enzymatic approach by using a universal azide-based substrate. J Enzyme Inhib, 2021, 36, 85-97

Velnati S., et al. Structure activity relationship studies on Amb639752: toward the identification of a common pharmacophoric structure for DGKα inhibitors. J Enzyme Inhib Med Chem., 2020, 35, 96-108

Levré D. et al. ZINClick v.18: Expanding Chemical Space of 1,2,3-Triazoles. J. Chem. Inf. Model, 2019, 59, 1697-1702
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umberto.dianzani@med.uniupo.itPATOLOGIA GENERALE (MED/04)1SperimentaleNovaraRuolo di ICOSL nel microambiente neoplastico e nella crescita tumorale1: Provera A. Role of the co-stimulatory molecule inducible T-cell co-stimulator ligand
(ICOSL) in the progression of experimental metabolic dysfunction-associated
steatohepatitis. Front Immunol, 2023.

2: Alves GF. ICOS-Fc as innovative immunomodulatory approach to counteract inflammation and organ injury in sepsis. Front Immunol, 2022.

3: Raineri D. Osteopontin binds ICOSL promoting tumor metastasis. Commun Biol, 2020.

4: Clemente N. Immunotherapy of experimental melanoma with ICOS-Fc loaded in biocompatible and biodegradable nanoparticles. J Control Release, 2020.
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chiara.borsotti@uniupo.itISTOLOGIA (BIO/17)1 (Percorso d'eccellenza)SperimentaleNovaraAnalisi della capacità proliferativa dei linfociti T in un modello murino di emofiliaKalandadze V, Di Simone PE, Mohammed I, Murari D, Follenzi A, Borsotti C. Elevated memory T-cell conversion in a preclinical mouse model of hemophilia A. Eur J Immunol. 2024 Sep;54(9):e2350807. doi: 10.1002/eji.202350807. Epub 2024 Jun 14. PMID: 38873896.
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annalisa.chiocchetti@med.uniupo.itPATOLOGIA GENERALE (MED/04)5Sperimentale a piccoli gruppiNovaraAnalisi dei telomeri con Flow-FISHDescrizione:

Attività pratica sull’uso della tecnica Flow-FISH, che unisce citofluorimetria e ibridazione fluorescente per misurare la lunghezza dei telomeri, estremità cromosomiche che si accorciano con l’età e in diverse malattie. La loro analisi fornisce dati preziosi sullo stato biologico e patologico delle cellule. Gli studenti lavoreranno sull'analisi in pazienti con sclerosi multipla, diabete e depressione.

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giuseppe.cappellano@med.uniupo.itPATOLOGIA GENERALE (MED/04)5SperimentaleNovara"Applicazione della tecnica Flow-FISH per lo studio dei telomeri nelle cellule immunitarie di soggetti sani".
Attività pratica sull’uso della tecnica Flow-FISH, che unisce citofluorimetria e ibridazione fluorescente per misurare la lunghezza dei telomeri, estremità cromosomiche che si accorciano con l’età e in diverse malattie. La loro analisi fornisce dati preziosi sullo stato biologico e patologico delle cellule. Gli studenti lavoreranno sull' analisi dei telomeri su cellule di soggetti sani.		1-Abreu H, Lallukka M, Miola M, Spriano S, Vernè E, Raineri D, Leigheb M, Ronga M, Cappellano G, Chiocchetti A. Human T-Cell Responses to Metallic Ion-Doped Bioactive Glasses. Int J Mol Sci. 2024 Apr 19;25(8):4501.
2- Stolfi F, Brasso C, Raineri D, Landra V, Mazzucca CB, Ghazanfar A, Scotti L, Sinella R, Villari V, Cappellano G, Rocca P, Chiocchetti A. Deep immunophenotyping of circulating immune cells in major depressive disorder patients reveals immune correlates of clinical course and treatment response. Brain Behav Immun Health. 2024 Dec 30;43:100942. doi: 10.1016/j.bbih.2024.100942.
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ambra.grolla@uniupo.itFARMACOLOGIA (BIO/14)1SperimentaleNovaraCaratterizzazione del ruolo di NAMPT nel carcinoma ovaricoMoro M, Balestrero FC, Colombo G, Torretta S, Clemente N, Ciccone V, Del Grosso E, Donnini S, Travelli C, Condorelli F, Sangaletti S, Genazzani AA, Grolla AA. Extracellular nicotinamide phosphoribosyltransferase (eNAMPT) drives abnormal pericyte-rich vasculature in triple-negative breast cancer. Angiogenesis. 2024 Dec 5;28(1):4. doi: 10.1007/s10456-024-09956-2.
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davide.raineri@uniupo.itSCIENZE TECNICHE DI MEDICINA DI LABORATORIO (MED/46)5SperimentaleNovaraOttimizzazione della tecnica Flow-FISH per la determinazione della lunghezza dei telomeri mediante citofluorimetria a flusso

Attività pratica sull’uso della tecnica Flow-FISH, che unisce citofluorimetria e ibridazione fluorescente per misurare la lunghezza dei telomeri, estremità cromosomiche che si accorciano con l’età e in diverse malattie. La loro analisi fornisce dati preziosi sullo stato biologico e patologico delle cellule. Gli studenti lavoreranno sulla messa a punto della metodica utilizzando un kit commerciale.		1- Stolfi F et al. Deep immunophenotyping of circulating immune cells in major depressive disorder patients reveals immune correlates of clinical course and treatment response. Brain Behav Immun Health. 2024 Dec 30

2-Raineri D et al. Impairment of the T cell memory response in chronic lymphocytic leukemia patients after SARS-CoV-2 vaccination. Vaccine. 2025 Feb 27

3-Raineri D et al. Deep Flow Cytometry Unveils Distinct Immune Cell Subsets in Inducible T Cell Co-Stimulator Ligand (ICOSL)- and ICOS-Knockout Mice during Experimental Autoimmune Encephalomyelitis. Int J Mol Sci. 2024 Feb 21
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marco.corazzari@uniupo.itBIOLOGIA APPLICATA (BIO/13)2CompilativaNovaraLe tematiche riguarderanno l'impatto del microbiota nelle malattie infiammatorei cronice intestinali (1) e impatto delle trasglutaminasi microbiche, e loro utilizzo industriale, sulla celiachia (2) - Possibilità di laurearsi a Marzo, compatibilmente con il numero di esami ancora da sostenere - NB: per quanto riguarda i 2 posti dipsonibili per 'tesi sperimentale' (modulo inviato in precedenza) la prima seduta di laurea disponibile è luglio 2026
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alberto.minassi@uniupo.itCHIMICA ORGANICA (CHIM/06)1CompilativaNovaraanalisi critica di un argomento di chimica dei prodotti naturali utilizzati in terapia
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daniele.piazza@uniupo.itMATEMATICA (MAT/04)3CompilativaNovaraTitolo Proposta: Applicazioni Innovative della Fisica in Medicina: Nanotecnologie e Terapie Avanzate per la Cura del Cancro

Introduzione:
Il presente progetto di tesi compilativa si propone di esplorare le più recenti e promettenti applicazioni della fisica in campo medico, con un focus specifico sulla diagnosi e il trattamento di patologie oncologiche. L'obiettivo è analizzare come principi e tecnologie derivati dalla fisica fondamentale stiano rivoluzionando l'approccio terapeutico, migliorando l'efficacia delle cure e riducendo gli effetti collaterali per i pazienti. La trattazione si concentrerà su quattro aree di grande interesse e rapido sviluppo: le nanoparticelle, le nanotecnologie, l'adroterapia e la Boron Neutron Capture Therapy (BNCT).

Nanoparticelle e Nanotecnologie:
Il primo capitolo analizzerà il ruolo delle nanoparticelle ingegnerizzate come agenti teranostici, ovvero capaci di combinare diagnostica e terapia. Verranno descritte le proprietà fisiche uniche di questi materiali (e.g., plasmoni di superficie, superparamagnetismo) che li rendono ideali per applicazioni come il drug delivery mirato, l'ipertermia magnetica e il bioimaging ad alta risoluzione. Si approfondirà come la funzionalizzazione della superficie delle nanoparticelle permette di colpire selettivamente le cellule tumorali, agendo come "proiettili magici" guidati da principi fisici su scala nanometrica.

Adroterapia Oncologica:
Successivamente, la tesi esaminerà l'adroterapia, una forma avanzata di radioterapia che utilizza fasci di particelle pesanti (protoni e ioni carbonio) invece dei tradizionali fotoni. Il principale vantaggio fisico di questa tecnica risiede nel cosiddetto "picco di Bragg", che consente di depositare la massima dose di energia in modo estremamente preciso all'interno del volume tumorale, risparmiando i tessuti sani circostanti. Verranno discussi i principi fisici dell'interazione radiazione-materia, le sfide tecnologiche legate alla costruzione e gestione dei sincrotroni medicali e le evidenze cliniche che ne supportano l'impiego per tumori radioresistenti o localizzati in sedi critiche.

Boron Neutron Capture Therapy (BNCT):
Infine, verrà trattata la BNCT, una terapia binaria che si basa su due componenti: un composto contenente boro-10, che viene selettivamente accumulato dalle cellule tumorali, e un fascio di neutroni termici a bassa energia. L'analisi si concentrerà sulla reazione nucleare di cattura neutronica (
10
B+n→
7
Li+α), che rilascia particelle ad alto LET (Linear Energy Transfer) con un raggio d'azione limitato al diametro di una singola cellula. Questo permette una distruzione cellulare altamente selettiva. Saranno esaminati lo stato dell'arte delle sorgenti di neutroni e dei composti borati, e le prospettive future di questa terapia di precisione.

Conclusioni:
La tesi si concluderà evidenziando come l'integrazione di queste diverse metodologie fisiche stia aprendo nuove frontiere nella lotta contro il cancro. L'approccio interdisciplinare che unisce fisica delle particelle, scienza dei materiali e medicina nucleare si dimostra fondamentale per lo sviluppo di terapie sempre più personalizzate, efficaci e sicure, delineando il futuro dell'oncologia moderna.		Synthesis and thermodynamics of Ag-Cu nanoparticles (S. Delsante, G. Borzone, R. Novakovic, D. Piazza, G. Pigozzi, J. Janczak-Rusch, M. Pilloni and G. Ennas), Physical Chemistry Chemical Physics, First published online 19 June 2015.

The UA9 experimental layout (W. Scandale, G. Arduini, R. Assmann, C. Bracco, F. Cerutti, J. Christiansen, S. Gilardoni, E. Laface, R. Losito, A. Masi, E. Metral, D. Piazza, D. Mirarchi, S. Montesano, V. Previtali, S. Redaelli, G. Valentino, P. Schoofs, G. Smirnov, L. Tlustos, E. Bagli, S. Baricordi, P. Dalpiaz, V. Guidi, A. Mazzolari, D. Vincenzi, S. Dabagov, F. Murtas, A. Carnera, G. Della Mea, D. De Salvador, A. Lombardi, O. Lytovchenko, M. Tonezzer, G. Cavoto, L. Ludovici, R. Santacesaria, P. Valente, F. Galluccio, A. G. Afonin, M. K. Bulgakov, Yu. A. Chesnokov, V. A. Maisheev, I. A. Yazynin, A. D. Kovalenko, A. M. Taratin, Yu. A. Gavrikov, Yu. M. Ivanov, L. P. Lapina, V. V. Skorobogatov, W. Ferguson, J. Fulcher, G. Hall, M. Pesaresi, M. Raymond, A. Rose, M. Ryan, O. Zorba, G. Robert-Demolaize, T. Markiewicz, M. Oriunno and U. Wienands), Journal of Instrumentation, Volume 6, Issue 10, pp. T10002 (2011).

Fast electron propagation in gas jets (D. Batani, S. D. Baton, M. Manclossi, D. Piazza,et all) – PRL, Vol. 24, No. 65, 3245-9076/00/867(67), 2010.

Laser driven fast electron dynamics in gaseous media under the influence of large electric fields (D. Batani, S. D. Baton, M. Manclossi, D. Piazza, M. Koenig, et all) – Physics of Plasmas, Volume 16, Issue 3, pp. 033104-033104-6 (2009).
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manuel.petroselli@uniupo.itCHIMICA ORGANICA (CHIM/06)1SperimentaleAlessandriaOrganocatalizzatori stimolo-responsivi, ispirati ad Enzimi Biologici, per l'Ossidazione Selettiva di Derivati degli Acidi Grassi


I catalizzatori più efficienti in natura sono gli enzimi biologici, i quali sfruttano interazioni non covalenti, come i legami a idrogeno (HB), per modulare la reattività chimica in risposta a stimoli esterni. Ispirandoci agli enzimi biologici, abbiamo progettato una nuova famiglia di organocatalizzatori sensibili a stimoli esterni, capaci di ossidare selettivamente derivati degli acidi grassi tramite meccanismi radicalici, con potenziali applicazioni nella terapia ossidativa contro i tumori.		Progetto recentemente finanziato dalla Royal Society of Chemistry (RSC). Codice Grant R25-1494169347. Inizio del progetto 1° Febbraio 2026.

Il progetto è una nuova linea di ricerca del mio laboratorio ma le pubblicazioni più vicine concettualmente sono:

1) R. Santonocito, Samrtphone-Based Sensing of Cortisol by Functionalized Rhodamine Probes, Chem. Eur. J., 2024.
2) M. Petroselli, A Phthalocyanine with an Olefin at Its Center as Potential G-Quadruplex Ligand, ChemistrySelect, 2022.
3) M. Petroselli, CH---XC Bonds in Alkyl Halides drive Reverse Selectivities in Confined Spaces, Chin. Chem. Lett., 2022.
4) M. Petroselli, Molecular Balances as Physical Organic Chemistry Tools to Quantify Non-Covalent Interactions, Chem. Eur. J., 2025.
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davide.ferraris@uniupo.itBIOCHIMICA (BIO/10)1SperimentaleNovaraBiologia Strutturale delle Interazioni Ospite-Patogeno;

Indagini biochimiche e strutturali per la Progettazione e Sviluppo di farmaci
Enzimologia, Meccanismi di Regolazione e metabolismo dei tumori: Questo filone di ricerca riguarda lo studio di enzimi coinvolti nella sintesi dei lipidi e i loro precursori, per lo studio del metabolismo energetico dei tumori;

Applicazioni Biotecnologiche: Studio di enzimi con potenziale impiego in campo biotecnologico.		AI is a viable alternative to high throughput screening: a 318-target study
Wallach, I., Bernard, D., Nguyen, K., Ho, G., Morrison, A., Stecula, A., Rosnik, A., O’Sullivan, A. M., Davtyan, A., Samudio, B., Thomas, B., Worley, B., Butler, B., Laggner, C., Thayer, D., Moharreri, E., Friedland, G., Truong, H., van den Bedem, H. & Ng, H. L. & 667 others, , Dec 2024, In: Scientific Reports. 14, 1, 7526.

An alternative conformation of the N-terminal loop of human dihydroorotate dehydrogenase drives binding to a potent antiproliferative agent
Alberti, M., Poli, G., Broggini, L., Sainas, S., RIZZI, M., Boschi, D., FERRARIS, D. M., Martino, E., Ricagno, S., Tuccinardi, T., Lolli, M. L. & MIGGIANO, R., 2024, In: ACTA CRYSTALLOGRAPHICA. SECTION D, STRUCTURAL BIOLOGY. 80, 6

The integration of AlphaFold-predicted and crystal structures of human trans-3-hydroxy-L-proline dehydratase reveals a regulatory catalytic mechanism
Ferrario, E., Miggiano, R., Rizzi, M. & Ferraris, D. M., Jan 2022, In: Computational and Structural Biotechnology Journal. 20, p. 3874-3883 10 p.

A selective competitive inhibitor of aldehyde dehydrogenase 1A3 hinders cancer cell growth, invasiveness and stemness in vitro
Gelardi, E. L. M., Colombo, G., Picarazzi, F., FERRARIS, D. M., Mangione, A., Petrarolo, G., Aronica, E., RIZZI, M., Mori, M., La, M. C. & GARAVAGLIA, S., 2021, In: Cancers. 13, 2, p. 1-20 20 p.
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clarissa.ceruti@uniupo.itECONOMIA AZIENDALE (SECS-P/07)1 - Solo percorso di eccellenzaSperimentaleNovaraManagement dell'Innovazione, trasferimento tecnologico, proprieta' intellettuale, valutazione dei proprieta' intellettuale riferiti al settore biotech e farma1. Ceruti C., The Importance of Due Diligence Before Committing to Licensing or Investing in a Technology,” The Licensing Journal, October 2022, Vol 42, Num. 9
2. Ceruti C., “It’s Time to License Your Invention,” The Licensing Journal, June/July 2021, Vol 41, Num. 6
3. Chesbrough H., Ceruti C., "Genzyme General: Engineering the Market," Harvard Business School Case N9-602-147, Harvard Business Review, March 20, 2002.
4. Pisano G., Oestreich S., Ceruti C., "The Life Sciences Revolution: A Technical Primer," Harvard Business School Case 9-602-118, Harvard Business Review, January 20, 2002
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barbara.azzimonti@uniupo.itMicrobiologia e microbiologia clinica SSD: MEDS-33Sperimentale di gruppo (lavoro individuale)Novara, CAADPreparazione e utilizzo di surnatanti di Staphylococcus aureus isolati da pazienti con dermatite atopica in modelli epiteliali: un' analisi in vitroBoggio CMT et al. Skin microbiota in atopic dermatitis: victim or executioner? Clin Microbiol Rev. 2025 doi: 10.1128/cmr.00277-24. Armari M et al. Vitis vinifera L. Leaf Extract, a Microbiota Green Ally against Infectious and Inflammatory Skin and Scalp Diseases: An In-Depth Update. Antibiotics (Basel). 2024 doi: 10.3390/antibiotics13080697. Squarzanti DF et al. An animal derivative-free medium enhances Lactobacillus johnsonii LJO02 supernatant selective efficacy against the methicillin (oxacillin)-resistant Staphylococcus aureus virulence through key-metabolites. Sci Rep. 2022 doi: 10.1038/s41598-022-12718-z. Zanetta P et al. Lactobacillus johnsonii LJO02 (DSM 33828) Cell-Free Supernatant and Vitamin D Improve Wound Healing and Reduce Interleukin-6 Production in Staphylococcus aureus-Infected Human Keratinocytes. Pharmaceutics. 2023 doi: 10.3390/pharmaceutics16010018.
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barbara.azzimonti@uniupo.itMicrobiologia e microbiologia clinica SSD: MEDS-31CompilativaNovara, CAADMicrobiota cutaneo e patologie dermatologiche: interazioni tra Staphylococcus aureus, Cutibacterium acnes e Staphylococcus epidermidisBoggio CMT et al. Skin microbiota in atopic dermatitis: victim or executioner? Clin Microbiol Rev. 2025 doi: 10.1128/cmr.00277-24. Armari M et al. Vitis vinifera L. Leaf Extract, a Microbiota Green Ally against Infectious and Inflammatory Skin and Scalp Diseases: An In-Depth Update. Antibiotics (Basel). 2024 doi: 10.3390/antibiotics13080697. Squarzanti DF et al. An animal derivative-free medium enhances Lactobacillus johnsonii LJO02 supernatant selective efficacy against the methicillin (oxacillin)-resistant Staphylococcus aureus virulence through key-metabolites. Sci Rep. 2022 doi: 10.1038/s41598-022-12718-z. Zanetta P et al. Lactobacillus johnsonii LJO02 (DSM 33828) Cell-Free Supernatant and Vitamin D Improve Wound Healing and Reduce Interleukin-6 Production in Staphylococcus aureus-Infected Human Keratinocytes. Pharmaceutics. 2023 doi: 10.3390/pharmaceutics16010018.
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francesca.uberti@uniupo.itFisiologia (BIO/09)3CompilativaNovara1. Ruolo degli estratti naturali nel miglioramento della performance fisica e nel recupero
muscolare
2. Composti naturali e menopausa: strategie nutraceutiche per la gestione dei sintomi
3. Effetti dei composti bioattivi nella gestione dell’obesità e delle sindromi metaboliche
Analisi della letteratura per approfondire l’argomento assegnato.		1. Galla, R., Mulè, S., Ferrari, S., Molinari, C., & Uberti, F. (2025). Non-Animal Hyaluronic
Acid and Probiotics Enhance Skin Health via the Gut–Skin Axis: An In Vitro Study on
Bioavailability and Cellular Impact. International Journal of Molecular Sciences, 26(3), 897.
2. Galla, R., Ferrari, S., Miletto, I., Mulè, S., & Uberti, F. (2025). In Vitro Neuroprotective
Effects of a Mixed Extract of Bilberry, Centella asiatica, Hericium erinaceus, and
Palmitoylethanolamide. Foods, 14(15), 2678.
3. Mulè, S., Galla, R., Parini, F., Botta, M., Ferrari, S., & Uberti, F. (2025). An In Vitro Gut–
Liver–Adipose Axis Model to Evaluate the Anti-Obesity Potential of a Novel Probiotic–
Polycosanol Combination. Foods, 14(11), 2003.
4. Ferrari, S., Ferulli, F., Galla, R., Vicini, R., Cattaneo, V., Mulè, S., & Uberti, F. (2025).
Effective Restoration of Gastric and Esophageal Tissues in an In Vitro Model of GERD:
Mucoadhesive and Protective Properties of Xyloglucan, Pea Proteins, and Polyacrylic
Acid. International Journal of Molecular Sciences, 26(9), 4409.
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francesca.uberti@uniupo.itFisiologia (BIO/09)1SperimentaleNovara“Valutazione in vitro di possibili composti naturali su marcatori della longevità.”
Tesi sperimentale svolta in azienda (noiVita srls). L'attività prevede lo studio degli effetti di composti
naturali su marcatori collegati alla longevità. Il progetto prevede l'utilizzo delle seguenti tecniche:
colture cellulari, western blot, saggi colorimetrici, kit ELISA.		5. Galla, R., Mulè, S., Ferrari, S., Molinari, C., & Uberti, F. (2025). Non-Animal Hyaluronic
Acid and Probiotics Enhance Skin Health via the Gut–Skin Axis: An In Vitro Study on
Bioavailability and Cellular Impact. International Journal of Molecular Sciences, 26(3), 897.
6. Galla, R., Ferrari, S., Miletto, I., Mulè, S., & Uberti, F. (2025). In Vitro Neuroprotective
Effects of a Mixed Extract of Bilberry, Centella asiatica, Hericium erinaceus, and
Palmitoylethanolamide. Foods, 14(15), 2678.
7. Mulè, S., Galla, R., Parini, F., Botta, M., Ferrari, S., & Uberti, F. (2025). An In Vitro Gut–
Liver–Adipose Axis Model to Evaluate the Anti-Obesity Potential of a Novel Probiotic–
Polycosanol Combination. Foods, 14(11), 2003.
8. Ferrari, S., Ferulli, F., Galla, R., Vicini, R., Cattaneo, V., Mulè, S., & Uberti, F. (2025).
Effective Restoration of Gastric and Esophageal Tissues in an In Vitro Model of GERD:
Mucoadhesive and Protective Properties of Xyloglucan, Pea Proteins, and Polyacrylic
Acid. International Journal of Molecular Sciences, 26(9), 4409.
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