| A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | AA | AB | AC | AD | AE | AF | AG | AH | AI | AJ | AK | AL | AM | AN | |
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1 | # SNPs | /4 | coding | all | all | spacer | in coding (dN SNP) mutations | in all (dN+dS SNP) mutations | among c>u | |||||||||||||||||||||||||||||||
2 | trans/c>u | trans/c>u | dN/dS | c>u | u>c | a>g | g>a | trans | ->in spike | ratio | ->->in rbd | ratio | c>u | u>c | a>g | g>a | (transversions) | a/u upstream | c/g upstream | a/u downstream | c/g downstream | canva thing | /4 | |||||||||||||||||
3 | wild-type, early 2020‡ | 32 | 8.00 | 0.58 | 0.22 | 0.73 | 0 | 40 | 10 | 7 | 19 | 23 | early 2020 | 119 | 32 | 28 | 29 | 26 | 71 | 29 | 78 | 22 | 89 | 22.25 | 12 | 3 | 8 | 8 | 8 | 8 | ||||||||||
4 | 19b to B.1 | 7 | 1.75 | 0.00 | 0.00 | 0.75 | 0 | 2 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 19b to B.1 | 4 | 2 | 1 | 0 | 0 | 3 | 1 | 3 | 1 | 4 | 1 | 3 | 0.75 | 8 | 8 | 8 | 8 | ||||||||
5 | "C.1," SA summer 2020 | 8 | 2.00 | 1.00 | 0.50 | 0.60 | 0 | 1 | 0 | 0 | 1 | 1 | 0 | 0 | "C.1" | 4 | 0 | 0 | 2 | 2 | 4 | 1 | 2 | 0.5 | 8 | 8 | 8 | 8 | ||||||||||||
6 | alpha* | 18 | 4.50 | 1.75 | 0.88 | 2.60 | 0 | 4 | 1 | 1 | 0 | 7 | 5 | 0.71 | 1 | 0.14 | alpha* | 8 | 2 | 1 | 0 | 7 | 6 | 2 | 5 | 3 | 8 | 2 | 3 | 0.75 | 8 | 8 | 8 | 8 | ||||||
7 | beta** | 13 | 3.25 | 1.00 | 1.00 | 3.33 | 0 | 4 | 0 | 1 | 1 | 4 | 2 | 0.50 | 1 | 0.25 | beta** | 5 | 0 | 2 | 1 | 5 | 3 | 1 | 3 | 1 | 5 | 1.25 | 3 | 0.75 | 8 | 8 | 8 | 8 | ||||||
8 | B.1.1.28.2 | 11 | 2.75 | 4.00 | 1.00 | 1.20 | 0 | 1 | 0 | 0 | 1 | 4 | 1 | 0.25 | 0 | 0.00 | B.1.1.28.2 | 4 | 1 | 1 | 1 | 4 | 4 | 1 | 3 | 0.75 | 8 | 8 | 8 | 8 | ||||||||||
9 | gamma | 25 | 6.25 | 1.80 | 1.38 | 2.13 | 0 | 5 | 1 | 0 | 2 | 9 | 6 | 0.67 | 2 | 0.22 | gamma | 8 | 2 | 2 | 2 | 11 | 5 | 1 | 5 | 1 | 8 | 2 | 6 | 1.5 | 8 | 8 | 8 | 8 | ||||||
10 | delta | 15 | 3.75 | 1.67 | 2.33 | 6.50 | 0 | 3 | 2 | 1 | 2 | 5 | 4 | 0.80 | 1 | 0.20 | delta | 3 | 2 | 1 | 2 | 7 | 2 | 1 | 3 | 0 | 3 | 0.75 | 5 | 1.25 | 8 | 8 | 8 | 8 | ||||||
11 | eta | 21 | 5.25 | 0.40 | 0.33 | 1.10 | 0 | 5 | 2 | 1 | 1 | 2 | 1 | 0.50 | 0 | 0.00 | eta | 9 | 3 | 4 | 2 | 3 | 7 | 2 | 8 | 1 | 9 | 2.25 | 9 | 2.25 | 8 | 8 | 8 | 8 | ||||||
12 | lambda | 17 | 4.25 | 1.25 | 0.75 | 2.40 | 0 | 4 | 2 | 0 | 1 | 5 | 3 | 0.60 | 1 | 0.20 | lambda | 8 | 2 | 0 | 1 | 6 | 8 | 2 | 3 | 0.75 | 8 | 8 | 8 | 8 | ||||||||||
13 | BA.0 | 33 | 8.25 | 2.33 | 1.78 | 5.60 | 0 | 6 | 2 | 3 | 3 | 14 | 11 | 0.79 | 5 | 0.36 | BA.0 | 9 | 2 | 3 | 3 | 16 | 7 | 3 | 5 | 5 | 9 | 2.25 | 8 | 2 | 8 | 8 | 8 | 8 | ||||||
14 | BA.1 (post BA.0) | 15 | 3.75 | 1.00 | 1.00 | 6.50 | 0 | 3 | 1 | 3 | 3 | 3 | 2 | 0.67 | 1 | 0.33 | BA.1 | 4 | 1 | 3 | 3 | 4 | 2 | 2 | 4 | 0 | 4 | 1 | 7 | 1.75 | 8 | 8 | 8 | 8 | ||||||
15 | BA.2 (post BA.0)* | 24 | 6.00 | 0.50 | 0.31 | 2.43 | 0 | 8 | 0 | 1 | 4 | 4 | 2 | 0.50 | 1 | 0.25 | BA.2 | 13 | 0 | 3 | 4 | 4 | 12 | 1 | 12 | 1 | 13 | 3.25 | 7 | 1.75 | 8 | 8 | 8 | 8 | ||||||
16 | mice serial passage | 19 | 4.75 | 5.00 | 1.40 | 0.90 | 0 | 1 | 3 | 0 | 0 | 5 | 4 | 0.80 | 4 | 0.80 | mice | 5 | 5 | 2 | 0 | 7 | 5 | 1.25 | 7 | 1.75 | 8 | 8 | 8 | 8 | ||||||||||
17 | As in "early 2020" example, most c>u SNPs happen in c's before or after a's and u's. Except for BA.0 and BA.1, the VOCs obey this pattern, indicating that the c>u's they do have likely originate in "normal" conditions. Delta remains a peculiar case here, for likely having the most transmission before identification but the least c>u. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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19 | ‡coding mutation rates derived from Fig 5, converted to percentage. With all mutation rates, creativity was required for scaling transversions since nothing is provided for them in Fig 2. I decided to set a sum for all mutations of 234 based on the .73 dN/dS ratio (taking directly from Simmonds' own calculation in Fig1, using highest basket), while scaling transversions discretely using the transversion dN/dS from the VOCs (as Simmonds comments that synonymous transversions were not common, nor would one expect them to be outside of the UTR). With overall - modeled transversion = 209, the values from Fig 2 were scaled accordingly. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
20 | *triple-SNP's censored, as these likely originate in weird DEL/INS or TRS-B recombs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
21 | **K417N censored, as appeared after first squences in August (removing K417N diminishes the overall transversion signal and also removes a spike/rbd transversion) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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