A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | ||||||||||||||||||||||||||
2 | Бактерия | |||||||||||||||||||||||||
3 | Escherichia coli str. K-12 substr. MG1655 | Candidatus Gracilibacteria bacterium 28_42_T64 | Mycoplasma pneumoniae M29 | |||||||||||||||||||||||
4 | Старт-кодон | Мы можем наблюдать, что: 1. Преобладающим стартовым кодоном является каноничный ATG. 2. Помимо ATG можно встретить GTG и TTG. Их появление могла вызвать какая-либо мутация, но т.к. мутация мононулеотидная, на похожие основания, то по причие эффекта вобблинга/наличия сильного праймера отбор не произошёл. А возможно отбор и прошёл, но изменились полимеразы. 3. Помимо ATG, CTG, TTG мы можем обнаружить редкие альтервнативные старт-кодоны. Возможно это мутации в псевдогенах или артефакт. | ||||||||||||||||||||||||
5 | ATG | 3890 | 1129 | 629 | ||||||||||||||||||||||
6 | GTG | 338 | 41 | 60 | ||||||||||||||||||||||
7 | TTG | 80 | 23 | 53 | ||||||||||||||||||||||
8 | ATT | 4 | 0 | 8 | ||||||||||||||||||||||
9 | TTC | 1 | 0 | 0 | ||||||||||||||||||||||
10 | CTG | 2 | 0 | 1 | ||||||||||||||||||||||
11 | ATC | 0 | 0 | 1 | ||||||||||||||||||||||
12 | CTC | 0 | 0 | 2 | ||||||||||||||||||||||
13 | ATA | 0 | 0 | 4 | ||||||||||||||||||||||
14 | GGA | 0 | 0 | 1 | ||||||||||||||||||||||
15 | ACT | 0 | 0 | 1 | ||||||||||||||||||||||
16 | CAA | 0 | 0 | 2 | ||||||||||||||||||||||
17 | AAA | 0 | 0 | 1 | ||||||||||||||||||||||
18 | TTA | 0 | 0 | 3 | ||||||||||||||||||||||
19 | GTT | 0 | 0 | 1 | ||||||||||||||||||||||
20 | TCT | 0 | 1 | 1 | ||||||||||||||||||||||
21 | GAA | 0 | 0 | 1 | ||||||||||||||||||||||
22 | TCA | 0 | 1 | 0 | ||||||||||||||||||||||
23 | ACA | 0 | 1 | 0 | ||||||||||||||||||||||
24 | Последовательности с неконечным стоп-кодоном | Обяснение: 1. Локус b4587 является псевдогеном и необычное расположение стоп-кодона может объясняется, тем что он и нарушил функционал гена. 2.Остальные последовательности рабочие. Значит стоп-кодонв них кодирует аминокислоту селено-цистеин в активном центр дегидрогеназы | ||||||||||||||||||||||||
25 | lcl|U00096.3_cds_b4587_250 [gene=insN] [locus_tag=b4587] [db_xref=ASAP:ABE-0285253,ECOCYC:G6130] [protein=IS911A regulator fragment] [pseudo=true] [location=join(270278..270540,271764..272190)] [gbkey=CDS] | |||||||||||||||||||||||||
26 | lcl|U00096.3_cds_AAD13438.1_1459 [gene=fdnG] [locus_tag=b1474] [db_xref=UniProtKB/Swiss-Prot:P24183] [protein=formate dehydrogenase N subunit alpha] [transl_except=(pos:586..588,aa:Sec)] [protein_id=AAD13438.1] [location=1547401..1550448] [gbkey=CDS] | |||||||||||||||||||||||||
27 | lcl|U00096.3_cds_AAD13456.1_3824 [gene=fdoG] [locus_tag=b3894] [db_xref=UniProtKB/Swiss-Prot:P32176] [protein=formate dehydrogenase O subunit alpha] [transl_except=(pos:586..588,aa:Sec)] [protein_id=AAD13456.1] [location=complement(4082772..4085822)] [gbkey=CDS] | |||||||||||||||||||||||||
28 | lcl|U00096.3_cds_AAD13462.1_3997 [gene=fdhF] [locus_tag=b4079] [db_xref=UniProtKB/Swiss-Prot:P07658] [protein=formate dehydrogenase H] [transl_except=(pos:418..420,aa:Sec)] [protein_id=AAD13462.1] [location=complement(4297219..4299366)] [gbkey=CDS] | |||||||||||||||||||||||||
29 | Стоп-кодон | Мы можем наблюдать, что TGA не выражен у Gracilibacteria и Mycoplasma. Это объясняется тем, что у Mycoplasma UGA кодирует триптофан [1], а у Gracilibacteria глицин [2]. 1. Yamao F. et al. UGA is read as tryptophan in Mycoplasma capricolum //Proceedings of the National Academy of Sciences. – 1985. – Т. 82. – №. 8. – С. 2306-2309. 2.Seligmann H. Phylogeny of genetic codes and punctuation codes within genetic codes //Biosystems. – 2015. – Т. 129. – С. 36-43. | ||||||||||||||||||||||||
30 | TGA | 1242 | 1 | 0 | ||||||||||||||||||||||
31 | TAA | 2761 | 1000 | 533 | ||||||||||||||||||||||
32 | TAG | 306 | 188 | 221 | ||||||||||||||||||||||
33 | Кодоны лейцина | Мы можем наблюдать, различную частоту использования тех или иных кодонов среди наших бактерий. Это может свидетельстовать о: 1. Особенностях метаболизма, в частности необходимости конкретных кодонов под конретную тРНК, что может зависеть от питания. 2. О GC-составе бактерии. | ||||||||||||||||||||||||
34 | TTA | 18505 | 14767 | 10308 | ||||||||||||||||||||||
35 | TTG | 18299 | 3237 | 5572 | ||||||||||||||||||||||
36 | CTT | 14728 | 9333 | 2789 | ||||||||||||||||||||||
37 | CTC | 14952 | 3968 | 3139 | ||||||||||||||||||||||
38 | CTA | 5203 | 3357 | 2852 | ||||||||||||||||||||||
39 | CTG | 71304 | 1714 | 2474 | ||||||||||||||||||||||
40 | cumulative GC-skew | Мы может наблюдать два пика GC-skew. Пик максимума - точка окончания терминации, богата GC. Пик минимума - ориджин. Согласно Genbank oriC назодится на 3926012..3926455, что близко. | ||||||||||||||||||||||||
41 | coordinates | GC-Scew в окне(справа от указанной координаты) | c-GC-Scew | Max | 47,733 | 1513000 | ||||||||||||||||||||
42 | 0 | 0,036 | 0,036 | Min | -28,328 | 3870000 | oriC | 3926012..3926455 | ||||||||||||||||||
43 | 1000 | 0,037 | 0,073 | |||||||||||||||||||||||
44 | 2000 | 0,038 | 0,111 | |||||||||||||||||||||||
45 | 3000 | 0,038 | 0,149 | |||||||||||||||||||||||
46 | 4000 | 0,039 | 0,188 | |||||||||||||||||||||||
47 | 5000 | 0,04 | 0,227 | |||||||||||||||||||||||
48 | 6000 | 0,042 | 0,269 | |||||||||||||||||||||||
49 | 7000 | 0,042 | 0,311 | |||||||||||||||||||||||
50 | 8000 | 0,042 | 0,353 | |||||||||||||||||||||||
51 | 9000 | 0,042 | 0,394 | |||||||||||||||||||||||
52 | 10000 | 0,041 | 0,436 | |||||||||||||||||||||||
53 | 11000 | 0,043 | 0,479 | |||||||||||||||||||||||
54 | 12000 | 0,043 | 0,522 | |||||||||||||||||||||||
55 | 13000 | 0,043 | 0,565 | |||||||||||||||||||||||
56 | 14000 | 0,043 | 0,608 | |||||||||||||||||||||||
57 | 15000 | 0,042 | 0,65 | |||||||||||||||||||||||
58 | 16000 | 0,041 | 0,691 | |||||||||||||||||||||||
59 | 17000 | 0,041 | 0,732 | |||||||||||||||||||||||
60 | 18000 | 0,042 | 0,774 | |||||||||||||||||||||||
61 | 19000 | 0,04 | 0,814 | |||||||||||||||||||||||
62 | 20000 | 0,041 | 0,855 | |||||||||||||||||||||||
63 | 21000 | 0,041 | 0,896 | |||||||||||||||||||||||
64 | 22000 | 0,04 | 0,937 | |||||||||||||||||||||||
65 | 23000 | 0,04 | 0,976 | |||||||||||||||||||||||
66 | 24000 | 0,039 | 1,016 | |||||||||||||||||||||||
67 | 25000 | 0,039 | 1,055 | |||||||||||||||||||||||
68 | 26000 | 0,039 | 1,094 | |||||||||||||||||||||||
69 | 27000 | 0,04 | 1,133 | |||||||||||||||||||||||
70 | 28000 | 0,04 | 1,174 | |||||||||||||||||||||||
71 | 29000 | 0,039 | 1,213 | |||||||||||||||||||||||
72 | 30000 | 0,04 | 1,253 | |||||||||||||||||||||||
73 | 31000 | 0,04 | 1,293 | |||||||||||||||||||||||
74 | 32000 | 0,04 | 1,333 | |||||||||||||||||||||||
75 | 33000 | 0,04 | 1,373 | |||||||||||||||||||||||
76 | 34000 | 0,04 | 1,413 | |||||||||||||||||||||||
77 | 35000 | 0,04 | 1,453 | |||||||||||||||||||||||
78 | 36000 | 0,043 | 1,496 | |||||||||||||||||||||||
79 | 37000 | 0,044 | 1,54 | |||||||||||||||||||||||
80 | 38000 | 0,045 | 1,585 | |||||||||||||||||||||||
81 | 39000 | 0,045 | 1,63 | |||||||||||||||||||||||
82 | 40000 | 0,045 | 1,675 | |||||||||||||||||||||||
83 | 41000 | 0,046 | 1,721 | |||||||||||||||||||||||
84 | 42000 | 0,047 | 1,769 | |||||||||||||||||||||||
85 | 43000 | 0,047 | 1,816 | |||||||||||||||||||||||
86 | 44000 | 0,048 | 1,864 | |||||||||||||||||||||||
87 | 45000 | 0,048 | 1,912 | |||||||||||||||||||||||
88 | 46000 | 0,047 | 1,959 | |||||||||||||||||||||||
89 | 47000 | 0,046 | 2,005 | |||||||||||||||||||||||
90 | 48000 | 0,047 | 2,052 | |||||||||||||||||||||||
91 | 49000 | 0,044 | 2,097 | |||||||||||||||||||||||
92 | 50000 | 0,044 | 2,141 | |||||||||||||||||||||||
93 | 51000 | 0,045 | 2,186 | |||||||||||||||||||||||
94 | 52000 | 0,045 | 2,231 | |||||||||||||||||||||||
95 | 53000 | 0,045 | 2,275 | |||||||||||||||||||||||
96 | 54000 | 0,044 | 2,319 | |||||||||||||||||||||||
97 | 55000 | 0,044 | 2,363 | |||||||||||||||||||||||
98 | 56000 | 0,044 | 2,407 | |||||||||||||||||||||||
99 | 57000 | 0,044 | 2,451 | |||||||||||||||||||||||
100 | 58000 | 0,043 | 2,494 |