| B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | ||||||||||||||||||||||
2 | สถานะการได้รับการรับรองมาตรฐานสถานที่ผลิตยาแผนปัจจุบัน | |||||||||||||||||||||
3 | ||||||||||||||||||||||
4 | * Double Click และพิมพ์ เลขที่ใบอนุญาต หรือ ชื่อผู้รับอนุญาตผลิตยา ที่ต้องการค้นหา | |||||||||||||||||||||
5 | พิมพ์ค้นหาในช่องว่าง | เลขที่ใบอนุญาต 103/2526 บริษัท แอล.บี.เอส.แลบบอเรตอรี่ จำกัด | ||||||||||||||||||||
6 | 12/7/2026 | * ชื่อผู้รับอนุญาตอาจซ้ำกันได้ โปรดตรวจสอบเลขที่ใบอนุญาตทุกครั้ง | ||||||||||||||||||||
7 | รายละเอียด ปรับปรุงข้อมูล ณ วันที่ ....12/07/2026......Update Now | |||||||||||||||||||||
8 | เลขที่ใบอนุญาต | 103/2526 | ||||||||||||||||||||
9 | ชื่อสถานที่ผลิตยา | บริษัท แอล.บี.เอส.แลบบอเรตอรี่ จำกัด | ||||||||||||||||||||
10 | ที่อยู่ | เลขที่ 602 ซอยพานิชอนันต์ ถนนสุขุมวิท 71 แขวงคลองตันเหนือ เขตวัฒนา กรุงเทพมหานคร รหัสไปรษณีย์ 10110 | ||||||||||||||||||||
11 | สถานะการรับรอง GMDP/GMP | Inactive | ||||||||||||||||||||
12 | ประเภทหนังสือรับรอง | GMDP | ||||||||||||||||||||
13 | เลขที่่หนังสือรับรอง | 1-2-07-17-24-00031 | ||||||||||||||||||||
14 | วันที่เริ่มต้นรับรอง | 22 พฤษภาคม ค.ศ. 2023 | ||||||||||||||||||||
15 | วันที่สิ้ิ้นสุดรับรอง | 21 พฤษภาคม ค.ศ. 2026 | ||||||||||||||||||||
16 | สถานะการรับรอง GDP | Inactive | ||||||||||||||||||||
17 | เลขที่่หนังสือ | |||||||||||||||||||||
18 | วันที่เริ่มต้นรับรอง | |||||||||||||||||||||
19 | วันที่สิ้นสุดรับรอง | |||||||||||||||||||||
20 | ||||||||||||||||||||||
21 | กระบวนการผลิตยาที่ได้รับการรับรอง | ยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์, ยาแผนปัจจุบันสำหรับสัตว์ : 1.1 ยาปราศจากเชื้อ 1.1.1 ผลิตโดยเทคนิคปราศจากเชื้อ 1.1.1.4 รูปแบบของเหลวปริมาตรน้อย 1.1.1.5 รูปแบบของแข็ง กลุ่มยาที่มีข้อกำหนดเฉพาะ: เซฟาโลสปอริน, คาร์บาพีเนม 1.1.2 ผลิตโดยวิธีทำให้ปราศจากเชื้อในขั้นตอนสุดท้าย 1.1.2.3 รูปแบบของเปลวปริมาตรน้อย กลุ่มยาที่มีข้อกำหนดเฉพาะ: ฮอร์โมนเพศ 1.1.3 การปล่อยผ่านยาสำเร็จรูป 1.2 ยาที่ไม่ใช่ยาปราศจากเชื้อ 1.2.1 ยาที่ไม่ใช่ยาปราศจากเชื้อ 1.2.1.1 รูปแบบแคปซูลแข็ง กลุ่มยาที่มีข้อกำหนดเฉพาะ: เซฟาโลสปอริน 1.2.1.5 รูปแบบของเหลวสำหรับใช้ภายนอก 1.2.1.6 รูปแบบของเหลวสำหรับใช้ภายใน 1.2.1.8 รูปแบบผง กลุ่มยาที่มีข้อกำหนดเฉพาะ: เซฟาโลสปอริน 1.2.1.11 รูปแบบกึ่งแข็ง 1.2.1.13 รูปแบบเม็ด 1.2.2 การปล่อยผ่านยาสำเร็จรูป 1.5 บรรจุผลิตภัณฑ์ 1.5.1 บรรจุแบบปฐมภูมิ 1.5.1.1 รูปแบบแคปซูลแข็ง กลุ่มยาที่มีข้อกำหนดเฉพาะ: เซฟาโลสปอริน 1.5.1.5 รูปแบบของเหลวสำหรับใช้ภายนอก 1.5.1.6 รูปแบบของเหลวสำหรับใช้ภายใน 1.5.1.8 รูปแบบผง กลุ่มยาที่มีข้อกำหนดเฉพาะ: เซฟาโลสปอริน 1.5.1.11 รูปแบบกึ่งแข็ง 1.5.1.13 รูปแบบเม็ด กลุ่มยาที่มีข้อกำหนดเฉพาะ: ฮอร์โมนเพศ 1.5.2 บรรจุแบบทุติยภูมิ 1.6 การควบคุมคุณภาพ 1.6.1 จุลชีววิทยา: ยาปราศจากเชื้อ 1.6.2 จุลชีววิทยา: ยาที่ไม่ใช่ยาปราศจากเชื้อ 1.6.3 เคมี/กายภาพ | ||||||||||||||||||||
22 | ||||||||||||||||||||||
23 | สถานที่ผลิตยาแผนปัจจุบันได้รับการตรวจประเมินมาตรฐานตาม : - กฎกระทรวง กำหนดหลักเกณฑ์วิธีการ และเงื่อนไขการผลิตยาแผนปัจจุบัน พ.ศ. 2546 - ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่องการกำหนดรายละเอียดเกี่ยวกับหลักเกณฑ์และวิธีการในการผลิตยาแผนปัจจุบัน และแก้ไขเพิ่มเติมหลักเกณฑ์และวิธีการในการผลิตยาแผนโบราณ ตามกฎหมายว่าด้วยยา พ.ศ. 2559 - ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการกระจายยาแผนปัจจุบัน พ.ศ. 2564 | |||||||||||||||||||||
24 | ||||||||||||||||||||||
25 | หมายเหตุ รายชื่อสถานที่ผลิตยาที่เผยแพร่นี้ เป็นเพียงข้อมูลเบื้องต้น ซึ่งอาจเปลี่ยนแปลงได้ตลอดเวลา กรณีที่มีข้อสงสัย ขอให้ท่านถือเอาหนังสือรับรองที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาออกให้ผู้ผลิตเป็นสำคัญ โดยขอดูหนังสือนี้ได้จากผู้เสนอขายยา | |||||||||||||||||||||
26 | ||||||||||||||||||||||
27 | หากท่านพบข้อมูลใดไม่ถูกต้อง โปรดติดต่อกลุ่มประเมินและอนุญาตสถานที่ กองยา โทร 02-5907463 e-mail: druginspection@fda.moph.go.th | |||||||||||||||||||||
28 | ||||||||||||||||||||||
29 | ||||||||||||||||||||||
30 | ||||||||||||||||||||||