BCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVW
1
2
สถานะการได้รับการรับรองมาตรฐานสถานที่ผลิตยาแผนปัจจุบัน
3
4
* Double Click และพิมพ์ เลขที่ใบอนุญาต หรือ ชื่อผู้รับอนุญาตผลิตยา ที่ต้องการค้นหา
5
พิมพ์ค้นหาในช่องว่างเลขที่ใบอนุญาต 114/2526 บริษัท ฟาร์มาสันต์แล็บบอราตอรี่ส์ จำกัด
6
16/9/2025* ชื่อผู้รับอนุญาตอาจซ้ำกันได้ โปรดตรวจสอบเลขที่ใบอนุญาตทุกครั้ง
7
รายละเอียด ปรับปรุงข้อมูล ณ วันที่ ....16/09/2025......Update Now
8
เลขที่ใบอนุญาต 114/2526
9
ชื่อสถานที่ผลิตยาบริษัท ฟาร์มาสันต์แล็บบอราตอรี่ส์ จำกัด
10
ที่อยู่เลขที่ 96/3 ถนนบางบัวทอง-สุพรรณบุรี หมู่ 6 ตำบลราษฎร์นิยม อำเภอไทรน้อย จังหวัดนนทบุรี รหัสไปรษณีย์ 11150
11
สถานะการรับรอง GMDP/GMPActive
12
ประเภทหนังสือรับรองGMDP
13
เลขที่่หนังสือรับรอง1-2-07-17-23-00028
14
วันที่เริ่มต้นรับรอง10 มกราคม ค.ศ. 2023
15
วันที่สิ้ิ้นสุดรับรอง9 มกราคม ค.ศ. 2026
16
สถานะการรับรอง GDP-
17
เลขที่่หนังสือสธ 1009/14540 ลวท 7 ก.ย.2566
18
วันที่เริ่มต้นรับรอง
19
วันที่สิ้นสุดรับรองโปรดระบุคำค้นหาจากช่องค้นหา
20
21
กระบวนการผลิตยาที่ได้รับการรับรองยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์ :
1. การดำเนินการผลิต
1.2 ยาที่ไม่ใช่ยาปราศจากเชื้อ
1.2.1 ยาที่ไม่ใช่ยาปราศจากเชื้อ
1.2.1.1 รูปแบบแคปซูลแข็ง
1.2.1.11 รูปแบบกึ่งแข็ง
1.2.1.13 รูปแบบเม็ด
1.2.2 การปล่อยผ่านยาสำเร็จรูป
1.5 บรรจุผลิตภัณฑ์
1.5.1 บรรจุแบบปฐมภูมิ
1.5.1.1 รูปแบบแคปซูลแข็ง
1.5.1.11 รูปแบบกึ่งแข็ง
1.5.1.13 รูปแบบเม็ด
1.5.2 บรรจุแบบทุติยภูมิ
1.6 การควบคุมคุณภาพ
1.6.2 จุลชีววิทยา: ยาที่ไม่ใช่ยาปราศจากเชื้อ
1.6.3 เคมี/กายภาพ
22
23
สถานที่ผลิตยาแผนปัจจุบันได้รับการตรวจประเมินมาตรฐานตาม :
- กฎกระทรวง กำหนดหลักเกณฑ์วิธีการ และเงื่อนไขการผลิตยาแผนปัจจุบัน พ.ศ. 2546
- ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่องการกำหนดรายละเอียดเกี่ยวกับหลักเกณฑ์และวิธีการในการผลิตยาแผนปัจจุบัน และแก้ไขเพิ่มเติมหลักเกณฑ์และวิธีการในการผลิตยาแผนโบราณ ตามกฎหมายว่าด้วยยา พ.ศ. 2559
- ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขในการกระจายยาแผนปัจจุบัน พ.ศ. 2564
24
25
หมายเหตุ
รายชื่อสถานที่ผลิตยาที่เผยแพร่นี้ เป็นเพียงข้อมูลเบื้องต้น ซึ่งอาจเปลี่ยนแปลงได้ตลอดเวลา กรณีที่มีข้อสงสัย ขอให้ท่านถือเอาหนังสือรับรองที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาออกให้ผู้ผลิตเป็นสำคัญ โดยขอดูหนังสือนี้ได้จากผู้เสนอขายยา
26
27
หากท่านพบข้อมูลใดไม่ถูกต้อง โปรดติดต่อกลุ่มประเมินและอนุญาตสถานที่ กองยา โทร 02-5907463 e-mail: druginspection@fda.moph.go.th
28
29
30