ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ
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N°OferenteDocumentoReferenciaPreguntaRespuesta
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1OFERENTE 4Bases de Concurso46.1 Bases¿Certificado que solicitan debe ser del fabricante o del proveedor?El certificado debe ser del proveedor
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2OFERENTE 4Especificación técnica202101Respecto al punto N° 9. Considerando que se está solicitando un monitor de baja complejidad, y que la opción de medir 12 derivaciones encarece bastante la oferta inicial y la inversión post venta, debido a que los insumos requeridos son más costosos, favor se solicita descartar este punto. A nivel clínico no tiene relevancia la medición de 12 derivaciones en un monitor de signos vitales de baja complejidad.La caracteristica es deseable, por lo que puede ofertar equipos que no la incluyan o que sea compatible a futuro mediante actualización o accesorio.
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3OFERENTE 4Especificación técnica202101Respecto al punto N° 39. Favor indicar la cantidad necesaria solicitada por tipo de paciente.Se clarifica que debe ser al menos 01 por cada tipo de paciente con todos sus accesorios en cantidades minimas para que sea fuincional.
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4OFERENTE 4Especificación técnica202101Respecto al punto N° 39. En el caso de que la tecnología ofertada no requiera de un cable interfaz extra, sino que el mismo cable del sensor se conecte directamente al monitor, ¿Podría ser que en este caso particular se omita la solicitud de cable de interfaz?Deatallar como su oferta da solución a lo requerido para evaluar equivalencia
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5OFERENTE 4Especificación técnica202101Respecto al punto N° 40 piden manguera de PNI de tres medidas, ¿es posible ofertar 2 medidas: primera medida para ADULTO-PEDIATRICO y el otro NEONATAL? ya que nuestra marca abarca solo con dos opciones todos los perfiles de paciente solicitados, abaratando el costo para nuestros clientes.Se acepta
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6OFERENTE 4Especificación técnica202102Respecto al punto N° 30. Tomando en cuenta que la tecnología Masimo con sus 5 algoritmos es única en el mercado y que las principales marcas en monitoreo la tienen integrada por su alto valor clínico, ¿Se podría dejar este punto como obligatorio para ofertar sólo tecnología Masimo?Favor remitirse a lo solicitado
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7OFERENTE 4Especificación técnica202101Respecto al punto N° 51. En el caso de que la tecnología ofertada no requiera de un cable interfaz extra, sino que el mismo cable del sensor se conecte directamente al monitor, ¿Podría ser que en este caso particular se omita la solicitud de cable de interfaz?correlativo indicado no existe o no corresponde a equipo consultado
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8OFERENTE 4Especificación técnica202103Respecto al punto N° 7. "Almacenamiento de tendencias tabulares y gráficas de 72 horas o más." Para esta especificación técnica y dado que están solicitando monitores de mediana complejidad centralizables en el punto 6, y que la central de monitoreo posee la capacidad de 7 días de almacenamiento en lugar de los 4 días solicitados. ¿Es posible permitir ofertar un monitor con la capacidad de 48 horas de almacenamiento?se acepta de 48h o más
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9OFERENTE 4Especificación técnica202104Respecto al punto N° 17. En el caso de que la tecnología ofertada no requiera de un cable interfaz extra, sino que el mismo cable del sensor se conecte directamente al monitor, ¿Podría ser que en este caso particular se omita la solicitud de cable de interfaz?Deatallar como su oferta da solución a lo requerido para evaluar equivalencia
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10OFERENTE 4Especificación técnica202104Respecto al punto N° 18, piden manguera de PNI de tres medidas. Es posible ofertar 2 medidas: primera medida para ADULTO-PEDIATRICO y el otro NEONATAL? ya que nuestra marca abarca solo con dos opciones todos los perfiles de paciente solicitados, abaratando el costo para nuestros clientes.se acepta
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11OFERENTE 4Especificación técnica202104Respecto al punto N° 25. Considerando que las fundas de protección tienen el propósito clínico de aislar la sonda de la mucosa del paciente, es posible ofertar una sonda esofágica/rectal con cubierta desinfectable, que prescinde del uso de fundas descartables?no se acepta, caracteristica deseable
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12OFERENTE 4Especificación técnica202201Respecto al punto N° 3. "Distribuido en 3 Estaciones de trabajo con 2 pantallas cada una (6 en total)". ¿Se requiere que en cada estación de trabajo se puedan visualizar los 18 pacientes o que en cada estación de trabajo se puedan visualizar 6 de los 18 pacientes? Favor aclarar.Se modifica requerimiento a "Distribuido en 2 Estaciones de trabajo con 2 pantallas cada una (4 en total), que permita la monitorización de al menos 12 pacientes por estación"
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13OFERENTE 4Especificación técnica202201Respecto al punto N° 25. "Debe permitir minimizar camas desocupadas y ofrecer una redistribución del resto de pacientes que se están monitorizando" ¿Solicitan que la central minimice las camas desocupadas y redistribuya el espacio en pantalla entre el resto de las camas que se están monitorizando de forma automática? Puede ser automática o manual, sólo debe permitir realizar lo solicitado.
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14OFERENTE 4Especificación técnica202201Respecto al punto N° 25. ¿Es necesario que la minimización de las camas desocupadas se realice de forma sencilla, presionando sólo un botón en la pantalla, sin tener que ingresar al menú de la central?La modalidad queda a libertad del oferente, sólo debe permitir realizar lo solicitado.
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15OFERENTE 4Especificación técnica202201Respecto al punto N° 26. ¿En caso de tener un paciente complejo o que necesite mayor atención clínica en su monitorización, se necesita que el personal clínico pueda aumentar el tamaño de ese cupo en la pantalla multivista para obtener una mejor visualización de los datos del paciente y que esta función se logre presionando un botón en la pantalla? La modalidad queda a libertad del oferente, sólo debe permitir realizar lo solicitado.
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16OFERENTE 4Especificación técnica202202Respecto al punto N°46. A que se refiere con las normativas de las bases del concurso, se debe adjuntar algun documento especifico?Favor remitirse a bases del concurso
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17OFERENTE 4Especificación técnica202201Con respecto a las centrales de Monitoreo indicados en codigos 202201, 202202, 202203 y 202204, ¿ Habrá visita a terreno para analizar tecnicamente la factibilidad de implementacion de las centrales, ver tipos de anclaje, medidas, etc? Favor indicar que día se podria hacer visita en terreno.No existen visitas de terreno contempladas en esta etapa de los proyectos, debido a tempranas fase de construcción de los proyectos
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18OFERENTE 4Especificación técnica202201Respecto al punto N° 72 y 145. Al solicitar tecnología Masimo o equivalente, están abriendo la licitación a que se pueda ofertar cualquier tecnología disponible en el mercado, si es así, ¿cuáles son los criterios para evaluar si otra tecnología es equivalente o superior a Masimo?Que demuestre a través de estudios que la exactitud ARMS (Accuracy Root Mean Square, representación estadística de la diferencia estimada entre las mediciones de SpO2 y las lecturas de referencia de los gases en sangre arterial (SaO2)), al menos para la medición de SpO2 en movimiento y en baja perfusión sea similar (+/- 2%) o mejor a la tecnología Masimo.
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19OFERENTE 4Especificación técnica202201Respecto al punto N° 72 y 145. Tomando en cuenta que la tecnología Masimo con sus 5 algoritmos es única en el mercado y que las principales marcas en monitoreo la tienen integrada, ¿Se podría dejar este punto como obligatorio?Se aceptará tecnología Masimo o equivalente o mejor, mediante la demostración a través de estudios que la exactitud ARMS (Accuracy Root Mean Square, representación estadística de la diferencia estimada entre las mediciones de SpO2 y las lecturas de referencia de los gases en sangre arterial (SaO2)), al menos para la medición de SpO2 en movimiento y en baja perfusión sea similar (+/- 2%) o mejor a la tecnología Masimo.
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20OFERENTE 4Especificación técnica202201Respecto al punto N° 100. Con respecto a la medición de Gasto Cardiaco, ¿Lo que se está solicitando en este punto es que en el mismo módulo se mida Gasto Cardiaco por la técnica Swan Ganz y Picco?Ambas modalidades de medición pueden estar juntas en el mismo monitor de Gasto Cardiaco o separadas considerando un monitor externo interconectable con monitor de cabecera.
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21OFERENTE 4Especificación técnica202202Respecto al punto N°73. En las últimas actualizaciones de los cuidados neonatales el Gold estándar en la monitorización de la saturación en éste paciente es la tecnología Masimo, ya que ha demostrado una alta precisión en alertar tempranamente alteraciones de la hemoglobina frente a otras tecnologías y es una herramienta de alto valor clínico especialmente en pacientes prematuros y/o portadores de cardiopatías congénitas. Al solicitar tecnología Masimo o equivalente están abriendo el punto para que cualquier tecnología sea ofertada en desmedro de la calidad de atención de los neonatos que sean atendidos en los centros de salud que equipen. ¿Por lo anterior es posible cambiar este item como obligatorio?Se aceptará tecnología Masimo o equivalente o mejor, mediante la demostración a través de estudios que la exactitud ARMS (Accuracy Root Mean Square, representación estadística de la diferencia estimada entre las mediciones de SpO2 y las lecturas de referencia de los gases en sangre arterial (SaO2)), al menos para la medición de SpO2 en movimiento y en baja perfusión sea similar (+/- 2%) o mejor a la tecnología Masimo.
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22OFERENTE 4Especificación técnica202202Respecto al punto N° 73 y 145. Al solicitar tecnología Masimo o equivalente, están abriendo la licitación a que se pueda ofertar cualquier tecnología disponible en el mercado, si es así, ¿cuáles son los criterios para evaluar si otra tecnología es equivalente o superior a Masimo?Que demuestre a través de estudios que la exactitud ARMS (Accuracy Root Mean Square, representación estadística de la diferencia estimada entre las mediciones de SpO2 y las lecturas de referencia de los gases en sangre arterial (SaO2)), al menos para la medición de SpO2 en movimiento y en baja perfusión sea similar (+/- 2%) o mejor a la tecnología Masimo.
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23OFERENTE 4Especificación técnica202202Respecto al punto N° 73 y 145. Tomando en cuenta que la tecnología Masimo con sus 5 algoritmos es única en el mercado y que las principales marcas en monitoreo la tienen integrada, ¿Se podría dejar este punto como obligatorio?Se aceptará tecnología Masimo o equivalente o mejor, mediante la demostración a través de estudios que la exactitud ARMS (Accuracy Root Mean Square, representación estadística de la diferencia estimada entre las mediciones de SpO2 y las lecturas de referencia de los gases en sangre arterial (SaO2)), al menos para la medición de SpO2 en movimiento y en baja perfusión sea similar (+/- 2%) o mejor a la tecnología Masimo.
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24OFERENTE 4Especificación técnica202202Respecto al punto N°100. "Medición de CO2 directa y/o indirecta". Favor considerar que, en el paciente neonatal, el método de medición directa tipo Mainstream, en paciente intubado, es el más utilizado en conjunto con la gasometría sanguínea para la toma de decisiones en la terapia ventilatoria, por lo tanto, ¿Es posible dejar como obligatorio solo la medición directa de CO2 y no incluir la medición indirecta?Se mantiene lo requerido
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25OFERENTE 4Especificación técnica202202Respecto al punto N° 102. Considerando que los métodos de medición más utilizados para monitorizar capnografía en el paciente neonatal, es el de flujo directo en el paciente intubado (como herramienta clínica) para la toma de decisiones frente a la terapia ventilatoria, ¿Es posible dejar como obligatorio, que el sistema sea compatible con el método de flujo directo en el paciente intubado?Se mantiene lo requerido
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26OFERENTE 4Especificación técnica202202Respecto al punto N° 109. Considerando que el paciente neonatal presenta significativa inmadurez, tanto en su inmunidad, como en la composición del estrato corneo de su piel, se recomienda considerar el uso de brazaletes desechables. Además, los pacientes neonatales presentan pesos y tallas diferentes (como referencia 450 grs a 5.000 grs) lo que influye en la elección del brazalete correcto para obtener una monitorización certera, por lo tanto, en base a esto, ¿Es posible indicar medidas (#0, #1, #2, #3, #4, #5) especificas e indicar la cantidad por cada medida neonatal que se debe incluir en la oferta?.Se mantiene lo requerido
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27OFERENTE 4Especificación técnica202202Respecto al punto N° 114. "Incluir 3 sensores de capnografía para paciente intubado y 3 sensores de capnografía para paciente no intubado, con sus accesorios correspondientes (tecnología mainstream y/o sidestream)". Estimados, el método de medición en el paciente no intubado neonatal no es comúnmente utilizado, por lo tanto, ¿la cantidad de insumos solicitados para este método debería compensarse en los insumos de paciente intubado, ofertándose como total 6 sensores de intubado? O simplemente podemos ofrecer la cantidad inicial de 3 sensores?.Se mantiene lo requerido
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28OFERENTE 4Especificación técnica202202Respecto al punto N° 176. Brazaletes PANI: 01 Neonatal (reutilizable). Dado que el paciente neonatal presenta significativa inmadurez tanto en su inmunidad como en la composición del estrato corneo de la piel, por lo tanto, se recomienda considerar el uso de brazaletes desechables. Por otro lado, los pacientes neonatales presentan pesos y tallas diferentes (como referencia 450 grs a 5.000 grs), esto influye en la elección del brazalete correcto para obtener una monitorización certera, por lo tanto, ¿Es posible indicar medidas (#0, #1, #2, #3, #4, #5) y cantidad de cada medida neonatal que se debe incluir en la oferta.Se mantiene lo requerido
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29OFERENTE 4Especificación técnica202203Respecto al punto N° 72 y 149. Al solicitar tecnología Masimo, equivalente o superior, están abriendo la licitación a que se pueda ofertar cualquier tecnología disponible en el mercado, si es así, ¿cuáles son los criterios para evaluar si otra tecnología es equivalente o superior a Masimo?Que demuestre a través de estudios que la exactitud ARMS (Accuracy Root Mean Square, representación estadística de la diferencia estimada entre las mediciones de SpO2 y las lecturas de referencia de los gases en sangre arterial (SaO2)), al menos para la medición de SpO2 en movimiento y en baja perfusión sea similar (+/- 2%) o mejor a la tecnología Masimo.
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30OFERENTE 4Especificación técnica202203Respecto al punto N° 72 y 149. Tomando en cuenta que la tecnología Masimo con sus 5 algoritmos es única en el mercado y que las principales marcas en monitoreo la tienen integrada, ¿Se podría dejar este punto como obligatorio para ofertar solo Masimo?Se aceptará tecnología Masimo o equivalente o mejor, mediante la demostración a través de estudios que la exactitud ARMS (Accuracy Root Mean Square, representación estadística de la diferencia estimada entre las mediciones de SpO2 y las lecturas de referencia de los gases en sangre arterial (SaO2)), al menos para la medición de SpO2 en movimiento y en baja perfusión sea similar (+/- 2%) o mejor a la tecnología Masimo.
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31OFERENTE 4Especificación técnica202203Respecto al punto N°103. Lo que se está solicitando en este punto es que ¿En el mismo módulo se mida Gasto Cardiaco por la técnica Swan Ganz y Picco? Ambas modalidades de medición pueden estar juntas en el mismo monitor de Gasto Cardiaco o separadas considerando un monitor externo interconectable con monitor de cabecera.
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32OFERENTE 4Especificación técnica202204Respecto al punto N°26. ¿Solicitan que la central minimice las camas desocupadas y redistribuya el espacio en pantalla entre el resto de las camas que se están monitorizando de forma automática? Puede ser automática o manual, sólo debe permitir realizar lo solicitado.
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33OFERENTE 4Especificación técnica202204Respecto al punto N°26. Estimados en este punto, ¿Es necesario que la minimización de las camas desocupadas se realice de forma sencilla, presionando sólo un botón en la pantalla, sin tener que ingresar al menú de la central?Puede ser automática o manual, sólo debe permitir realizar lo solicitado.
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34OFERENTE 4Especificación técnica202204Respecto al punto N°27. En este punto ¿Es necesario, en caso de tener un paciente complejo o que necesite mayor atención, que el personal clínico pueda aumentar el tamaño de ese cupo en la pantalla multivista para obtener una mejor visualización de los datos del paciente y que ésta función se logre presionando sólo con un botón en la pantalla? La modalidad queda a libertad del oferente, sólo debe permitir realizar lo solicitado.
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35OFERENTE 4Especificación técnica202204Respecto al punto N° 73. Al solicitar tecnología Masimo, equivalente o superior, están abriendo la licitación a que se pueda ofertar cualquier tecnología disponible en el mercado, si es así, ¿cuáles son los criterios que se utilizarán para comprobar equivalencia o superioridad de la tecnología ofertada diferente a Masimo?Que demuestre a través de estudios que la exactitud ARMS (Accuracy Root Mean Square, representación estadística de la diferencia estimada entre las mediciones de SpO2 y las lecturas de referencia de los gases en sangre arterial (SaO2)), al menos para la medición de SpO2 en movimiento y en baja perfusión sea similar (+/- 2%) o mejor a la tecnología Masimo.
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36OFERENTE 4Especificación técnica202204Respecto al punto N° 73. Tomando en cuenta que la tecnología Masimo con sus 5 algoritmos es única en el mercado y que las principales marcas en monitoreo la tienen integrada, ¿Se podría dejar este punto como obligatorio para ofertar solo tecnologia Masimo?Se aceptará tecnología Masimo o equivalente o mejor, mediante la demostración a través de estudios que la exactitud ARMS (Accuracy Root Mean Square, representación estadística de la diferencia estimada entre las mediciones de SpO2 y las lecturas de referencia de los gases en sangre arterial (SaO2)), al menos para la medición de SpO2 en movimiento y en baja perfusión sea similar (+/- 2%) o mejor a la tecnología Masimo.
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37OFERENTE 4Especificación técnica202204Respecto al punto N°109. ¿Cuántas unidades de sensores BIS deben considerarse de paciente adulto y cuántas de paciente pediátrico dentro de la oferta económica?35 unidades para adulto y 05 unidades para pediátrico
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38OFERENTE 4Especificación técnica202204Respecto al punto N° 129. Estimados lo que se está solicitando en este punto es que ¿En el mismo módulo se mida Gasto Cardiaco por la técnica Swan Ganz y Picco? Ambas modalidades de medición pueden estar juntas en el mismo monitor de Gasto Cardiaco o separadas considerando un monitor externo interconectable con monitor de cabecera.
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39OFERENTE 4Especificación técnica202301Estimados, respecto al ítem N°3 Pantalla LCD a color mínimo 5" y maximo 6.5". Favor ¿es posible ofertar con un limite mayor a 6,5"? debido a que tener una pantalla más grande aporta a tener una mejor visualización y apoyo clinico. En caso negativo, se solicita retirar el límite máximo del tamaño de la pantalla.No se acepta
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40OFERENTE 4Especificación técnica202301Estimados, respecto al ítem N°4. Considerando que para la retroalimentación de RCP se requiere de un dispositivo extra bastante costoso y que es de un único uso por paciente (desechable), se solicita retirar esta solicitud. Esto evitará gastos excesivos post licitación.Los componentes asociados a dicho requerimiento no deben ser ofertados en el presente concurso, lo obligatorio es certificar que el equipo tiene la capacidad de implementar dicha funcionalidad, informando lo que se necesitaría adquirir a futuro.
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41OFERENTE 4Especificación técnica202301Estimados, respecto al ítem N°4. Considerando que contar con un equipo de estas características implica mucho dinero post inversión debido a que se requiere de accesorios e insumos específicos, y considerando además que el personal usuario de este tipo de equipamiento está debidamente entrenado, no sería necesario contar con retroalimentación de RCP, por lo que se solicita eliminar este requerimiento.Los componentes asociados a dicho requerimiento no deben ser ofertados en el presente concurso, lo obligatorio es certificar que el equipo tiene la capacidad de implementar dicha funcionalidad, informando lo que se necesitaría adquirir a futuro.
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42OFERENTE 4Especificación técnica202301Estimados respecto al ítem N°32. Incluir cables troncales y parches multifunción para desfibrilación y marcapaso, para uso en paciente adulto, pediátrico y neonatal, con atenuador de descarga de ser requerido (libres de látex). Pregunta: Favor es posible aceptar ofertas que incluye cables con funcion adulto y pediatrico solamente? En el punto 1 solicitan que equipo solo tenga uso en pacientes adultos y pediátricos, lo que es contradictorio.Se elimina requisito de accesorio para neonatal
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43OFERENTE 4Especificación técnica202301Estimados respecto al ítem N°32 de ofertar cables troncales y parches multifunción para desfibrilación y marcapaso para uso de paciente neonatal. En el caso de los pacientes neonatos, según el algoritmo de reanimación neonatal actualizado por la sociedad chilena de pediatría SOCHIPE el uso del desfibrilador no esta indicado, y en el caso de uso de cardioversión son casos muy aislados, usados en centro referentes cardiológicos de alta complejidad, por lo tanto, ¿es posible ofertar solo accesorios adulto y pediátrico, disminuyendo el valor de oferta?
Se elimina requisito de accesorio para neonatal
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44OFERENTE 4Especificación técnica202301Estimados, respecto al ítem N°35, piden 1 cable troncal SPO2. En el caso de que la tecnología ofertada no requiera de un cable interfaz extra, sino que el mismo cable del sensor se conecte directamente al monitor, ¿Podría ser que en este caso particular se omita la solicitud de cable de interfaz? Deatallar como su oferta da solución a lo requerido para evaluar equivalencia
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45OFERENTE 4Especificación técnica202303Estimados, según item N°1 y 2. Considerando que en el algoritmo de reanimación neonatal actualizado por la sociedad chilena de pediatría SOCHIPE, no está recomendado el uso de la desfibrilación en el acto de la reanimación cardiopulmonar neonatal y el procedimiento de cardioversión externa es muy poco frecuente y los casos detectados en su mayoría son ejecutados en centros cardiológicos de alta complejidad, ¿ Es posible dejar la cobertura de paciente adulto y pediátrico como obligatoria y prescindir del perfil neonatal como deseable?El requerimiento de uso del equipo para pacientes adulto y pediátricos será obligatorio, y para pacientes neonatales será deseable.
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46OFERENTE 4Especificación técnica202303Estimados, respecto al ítem N°5. Considerando que para la retroalimentación de RCP se requiere de un dispositivo extra bastante costoso y que es de un único uso por paciente (desechable), se solicita retirar esta solicitud. Esto evitará gastos excesivos post licitación.Los componentes asociados a dicho requerimiento no deben ser ofertados en el presente concurso, lo obligatorio es certificar que el equipo tiene la capacidad de implementar dicha funcionalidad, informando lo que se necesitaría adquirir a futuro.
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47OFERENTE 4Especificación técnica202303Estimados, respecto al ítem N°5. Considerando que contar con un equipo de estas características implica mucho dinero post inversión debido a que se requiere de accesorios e insumos específicos, y considerando además que el personal usuario de este tipo de equipamiento está debidamente entrenado, no sería necesario contar con retroalimentación de RCP, por lo que se solicita eliminar este requerimiento.Los componentes asociados a dicho requerimiento no deben ser ofertados en el presente concurso, lo obligatorio es certificar que el equipo tiene la capacidad de implementar dicha funcionalidad, informando lo que se necesitaría adquirir a futuro.
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48OFERENTE 4Especificación técnica202303Estimados, respecto al ítem N°40. Considerando que la solicitud de que sea un equipo con uso en pacientes neonatales es deseable, favor se solicita que se reformule el ítem indicado, de tal forma que solo haga alusión a pacientes adultos y pediátricos, no neonatales, ya que es contradictorio.Se modifica requerimiento, siendo obligatorio incorporar dichos elementos para paciente adulto y pediátrico y deseable para paciente neonato.
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49OFERENTE 4Especificación técnica202303Estimados respecto al ítem N°40 de ofertar cables troncales y parches multifunción para desfibrilación y marcapaso para uso de paciente neonatal. En el caso de los pacientes neonatos, según el algoritmo de reanimación neonatal actualizado por la sociedad chilena de pediatría SOCHIPE el uso del desfibrilador no esta indicado, y en el caso de uso de cardioversión son casos muy aislados, usados en centro referentes cardiológicos de alta complejidad, por lo tanto, ¿es posible ofertar solo accesorios adulto y pediátrico, disminuyendo el valor de oferta?Se modifica requerimiento, siendo obligatorio incorporar dichos elementos para paciente adulto y pediátrico y deseable para paciente neonato.
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50OFERENTE 4Especificación técnica202303Estimados, respecto al ítem N°48. Considerando que se solicita capnografía tipo Mainstream, y que este tipo de tecnología recoge la muestra de gases directamente desde la vía aérea, implica que solo puede ser utilizado en pacientes intubados. Es por esto que se solicita retirar la cánula nasal y cánula oral/nasal del listado que compone el Kit desechable para capnografía, ya que no aplican según el tipo de capnografía solicitada.Se solicitará 3 Kits desechables para Capnografía (cada kit con elementos para pacientes adulto, pediátrico y neonatos, tanto en condiciones de intubado como no intubado)
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51OFERENTE 4Especificación técnica202401Respecto a la caracteristica N° 16. Considerando que este monitor cardiofetal no se especifica para traslado de paciente obstétrico intra o extrahospitalario, ¿se podría aceptar como deseable un funcionamiento con batería de autonomía de 2 horas o descartar la opción de batería?No se acepta
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52OFERENTE 4Especificación técnica202401Respecto a la caracteristica N° 19. Estimados ¿se puede cumplir este punto ofertando un equipo con una resolución y calidad de medición igual o superior a la conseguida con transductor de 9 cristales, pero con transductores de 7 cristales?. Considerar que al tener menos cristales se consigue un transductor más robusto y resistente.Se modifica EETT
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53OFERENTE 4Especificación técnica202403Respecto a la caracteristica N° 21. Estimados se puede cumplir este punto ofertando un equipo con una resolución y calidad de medición igual o superior a la conseguida con transductor de 9 cristales, pero con transductores de 7 cristales. Considerar que al tener menos cristales se consigue un transductor más robusto y resistente.Se acepta
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54OFERENTE 4Especificación técnica202403Respecto a la caracteristica N° 25. Estimados, considerando que en este monitor cardiofetal no se especifica su uso para traslado de paciente obstétrico intra o extrahospitalario, favor aceptar como obligatorio un funcionamiento con batería de autonomía mínima de 2 horas. Se acepta
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55OFERENTE 4Especificación técnica203101Estimados, respecto al ítem N°8. Considerando que desde 1000 muestras por segundo es suficiente para visualizar una forma de onda de ECG clara y legible, y que aumentar esta frecuencia de muestreo aporta de forma mínima en el flujo de trabajo del clínico, favor se solicita que se pueda modificar el requerimiento indicando una frecuencia de muestreo de al menos 1000 muestras/segundo.No se acepta. Si bien 1.000 muestras/segundo permiten visualizar una onda claramente legible, la mayor frecuencia es fundamental para diagnósticos precisos y estudios avanzados.
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56OFERENTE 4Especificación técnica203101Estimados, respecto al ítem N°10. Considerando que un valor fisiológicamente real es menor a 300 lpm, favor es posible ofertar con un máximo de 240 lpm?No se acepta, rango solicitado en eett responde a rangos fisiologicos y situaciones patologicas
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57OFERENTE 4Especificación técnica203101Estimados, respecto al ítem N°19 del tamaño de la pantalla de 7", ¿Es posible que se permita un rango de tolerancia de ±0,5'' para el tamaño de la pantalla? Al ser tan mínima la diferencia no se alcanza siquiera a percibir.Se aceptan pantallas de al menos 6.5'
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58OFERENTE 4Especificación técnica203102El equipo solicitado, ¿Está pensado para hacer examenes puntuales en el establecimiento con opcion de movilidad entre pisos, o, tipo ambulatorio con desconexion de su amplificador para que paciente se vaya a su casa y asi permitir un estudio con registro de 24 horas?Debe permitir EEG de rutina, larga duración y ambulatorio
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59OFERENTE 4Especificación técnica203102En item N°1 por favor indicar si se solicita hardware equipo de adquisición y tambien equipo de revisión (2 computadores)? Debido a que solo piden 1 estacion de adquisicion con software de adquisicion y adicional un software de revision.1 Computador asociado a la estación de adquisición, con la capacidad de soportar los softwares de adquisición y revisión ofertados.
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60OFERENTE 4Especificación técnica203102En el item N°14 Se solicita que se pueda acceder solo a traves de VPN del Hospital o puede ser por una red interna (ejemplo: visualizacion a traves de servidor virtual tipo nube? A través de VPN del Hospital
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61OFERENTE 4Especificación técnica203102En el punto N°14, la VPN solicitada es proporcionada por el Hospital y Minsal, o se debe incluir adicional en la oferta? Pensando que esto ultimo encarecería el costo del equipo. No se solicita que red VPN sea incorporada en la oferta, pero sí que lo ofertado permita acceso a través de la VPN que esté disponible en el Hospital.
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62OFERENTE 4Especificación técnica203102Con respecto al punto N°33. ¿Es posible ofertar camara fija IP Full HD en vez de Domo? La cual permitiría desconectar la camara y amplificador, realizando la funcion ambulatoria (tipo holter). Con la camara Domo no se podria realizar examen ambulatorio y no corresponderia a un EEG Portatil, ya que necesita estar fijo al carro.Se acepta siempre y cuando cumpla con los otros requerimientos.
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63OFERENTE 4Especificación técnica203102En el punto N° 45. Con respecto a las normativas solicitadas, a que se refiere con las normativas de las bases? ¿Se refiere a las indicadas en el siguiente parrafo: "Lo anterior sin perjuicio de las demás normativas legales y reglamentarias que sean aplicables sobre la materia, entre otras: Código Civil, Código del Trabajo, Código Sanitario, Normativas Minsal, Normativas de Autorización Sanitaria, Normas de seguridad y sus reglamentos"?.Favor remitirse a bases del concurso
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64OFERENTE 4Especificación técnica203502En el item N°4, Conversión A/D por cada canal amplificador: al menos 16 bit y tasa muestreo 48kHz o mayor. Favor considerar en este item la cantidad de puntos por trazo que es mas significativo que la tasa de muestreo.Se aceptarán ofertas de equipos que proporcionen al menos 4.000 puntos por trazo, como alternativa a lo exigido como tasa de muestreo.
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65OFERENTE 4Especificación técnica203502En el punto N°58. Con respecto a las normativas solicitadas, a que se refiere con las normativas de las bases? ¿Se refiere a las indicadas en el siguiente parrafo: "Lo anterior sin perjuicio de las demás normativas legales y reglamentarias que sean aplicables sobre la materia, entre otras: Código Civil, Código del Trabajo, Código Sanitario, Normativas Minsal, Normativas de Autorización Sanitaria, Normas de seguridad y sus reglamentos"?.Favor remitirse a bases del concurso
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66OFERENTE 4Especificación técnica303102En el item N°6 sobre Conexión con ficha electronica clínica del paciente, ¿De que modo quieren conectarse a la ficha electronica? Está relacionado al punto 7, debe ser compatible con protocolo HL7
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67OFERENTE 4Especificación técnica303102En el item N°6 sobre conexión con ficha electronica, se refiere al reporte realizado por el equipo en PDF para ser adjuntado a la ficha clinica del paciente?Está relacionado al punto 7, debe ser compatible con protocolo HL7
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68OFERENTE 4Especificación técnica303102Con respecto al punto N°16. Se solicita amplificador con funcionamiento en base a pilas AA o batería recargable, que pemita una autonomía de 24hrs (de ser requerido). ¿Estos amplifificadores son para realizar examenes tipo holter?, por favor aclarar si es lo que necesitan ya que en item anterior solicitan amplificador con interfaz usb 2.0. Responder si es solo un amplificador o requieren dos.Es sólo 1 amplificador, y su uso es hospitalario.
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69OFERENTE 4Especificación técnica303102En el Item N°17. Se piden capacidad de almacenamiento de 96 horas. Dado que los amplificadores con interfaz son por cable USB, tienen tiempo de uso ilimitado (más de 96 horas). Por favor aclarar si es esto lo que se requiere.Se modifica requerimiento a "Capacidad de almacenamiento del amplificador (interno o externo a través de conexión inalámbrica/alámbrica)"
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70OFERENTE 4Especificación técnica303102En el punto N°4, por favor aclarar a que se refiere con Considerar referencia de Normativas según bases del concurso.Considerar las normas que se encuentran en el punto 57 de las bases del Concurso
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71OFERENTE 4Especificación técnica303102El equipo solicitado esta pensado para hacer examenes puntuales en el establecimiento con opcion de movilidad entre pisos, o, tipo ambulatorio con desconexion de su amplificador para que paciente se vaya a su casa y asi permitir un estudio con registro de 24 horas?Para ser utilizado al interior del hospital
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72OFERENTE 4Especificación técnica205102Respecto al punto N°15. ¿Es posible abrir esta caracteristica para equipos que cuenten con autonomía de 5 horas, considerando que cuentan con la posibilidad de conexión a ambulancia dando por cumplida esta caracteristica?Se modifica EETT
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73OFERENTE 4Especificación técnica205102Respecto al punto N°22. Favor aceptar ofertas de equipos que cuenten sólo con ciclado manual, dado que es suficiente para programar un modo ventilatorio, dando por cumplido requerimiento. Se modifica EETT
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74OFERENTE 4Especificación técnica205102Respecto al punto N°25. Favor es posible aceptar equipos con rango inspiratorio desde 0,25 segundos como suficiente para satisfacer requerimientos clínicos? Esto dado que tiempos inferiores no son utilizados clínicamente en pacientes recién nacidos ni pediátricos, dando por cumplido requerimiento.Se modifica EETT
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75OFERENTE 4Especificación técnica205102Respecto al punto N°27. Considerando que el ventilador solicitado es de transporte, Favor de aceptar equipos que cuenten con rango de PEEP hasta 20 cmH2O, siendo suficiente para administrar la terapia en contexto de traslado, ya que presiones más altas son utilizadas para realizar reclutamiento pulmonar, maniobra que no está exenta de riesgos y requiere de mayor control de variables clínicas, dando por cumplido requerimiento.No se acepta
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76OFERENTE 4Especificación técnica205102Respecto al punto N°29. Favor aceptar ofertas de equipos que cuenten con rango programable hasta 60 cmH2O.Se modifica EETT
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77OFERENTE 4Especificación técnica205102Respecto al punto N°45. Piden al menos 10 circuitos desechables adulto/infantil. ¿Este requerimiento es por el total de la oferta o por cada equipo? Favor indicar cantidades de circuitos adultos y circuito infantil.Por cada equipo
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78OFERENTE 4Especificación técnica205103Respecto al item N°6. ¿Es posible abrir esta caracteristica para equipos que cuenten con autonomía de 5 horas, considerando que cuentan con la posibilidad de conexión a ambulancia dando por cumplida esta caracteristica?Se aceptarán ofertas que cumplan con duración de batería mínimo 5 horas
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79OFERENTE 4Especificación técnica205103Respecto al item N° 18. “Ajuste volumen corriente, rango de: 2 ml a 2000 ml, o rango más amplio que incluya lo indicado”: Favor aceptar ofertas de equipos que cuenten con rango desde 20 ml, considerando que con ese volumen corriente programado se puede ventilar a un paciente recién nacido, dando por cumplido requerimiento.Se aceptarán ofertas que cumplan con ajuste volumen corriente, rango de: 20 ml a 2000 ml, o rango más amplio que incluya lo indicado.
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80OFERENTE 4Especificación técnica205103Respecto al item N° 21. “Ajuste tiempo inspiratorio, rango de: 0.2 s a 3 s, o rango más amplio que incluya lo indicado”: Favor aceptar rango desde 0.25 segundos dado que clínicamente no se utilizan tiempos inferiores a ese valor, dando por cumplido requerimiento. Se aceptarán ofertas que cumplan con ajuste tiempo inspiratorio, rango de: 0.25 s a 3 s, o rango más amplio que incluya lo indicado.
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81OFERENTE 4Especificación técnica205103Respecto al item N° 25. Se solicita un rango de PSV de 0 a 50 cmH2O, ¿Es posible aceptar equipo que cuente con un rango de 5 a 40 cmH2O?Se aceptarán ofertas que cumplan con Presión Soporte (PSV) o Presión Asistida o ASB rango mínimo de: 5 a 40 cmH2O
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82OFERENTE 4Especificación técnica205103Respecto al item N°31 de alarmas. Favor aceptar equipos que cuenten con alarma equivalente por marca.Se aceptarán equivalentes
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83OFERENTE 4Especificación técnica205103Con respecto al punto N°54. Considerando que el equipo solicitado está destinado a entornos intra y extrahospitalario, favor dejar característica deseable, ya que no todas las marcas cuentan con esta certificación o equivalente, limitando la participación de proveedores.Cumplimiento a dicho requerimiento será deseable
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84OFERENTE 4Especificación técnica205105En el punto N° 70 sobre el soporte para cilindro de oxigeno tipo E. ¿Es posible dejar esta caracteristica deseable para no encarecer el costo del equipo? Su cumplimiento será deseable
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85OFERENTE 4Especificación técnica205105En el punto N° 75. Considerando que equipo a ofertar cuenta con característica modular, favor ¿ Es posible aceptar menor cantidad de módulos para presión transpulmonar (4 por el total de la oferta), dando por cumplido requerimiento?. Además, favor indicar si kit de sondas para medición transpulmonar son por el total de la oferta o cada equipo ofertado. Se elimina la línea
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86OFERENTE 4Especificación técnica205105En el punto N° 76. Favor indicar conexiones de red de gases del hospital.* Conexión Diamond para: oxígeno, aire medicinal, aire industrial, vacío médico, óxido nitroso, dióxido de carbono, evacuación de gases anestésicos
* Conexión DISS para: CO2 y Nitrógeno
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87OFERENTE 4Especificación técnica202302¿ es posible presentar alterntiva de cartucho unico adulto/ pediatrico ?Se acepta
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88OFERENTE 4Especificación técnica202302punto 21 y 22 indica deseable retroalimentacion RCP y tipo es obligatorio ¿ es posible anular dicho requerimiento dado que 1 solo equipo del mesrcado cuanta con este dispositivo? La retroalimentación RCP es requerida. Se corrige redacción para mejorar comprensión
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89OFERENTE 4Especificación técnica204401Línea 10, Estimados ustedes solicitan sincronización automática entre electrobisturí y módulo de argón o de evacuador de humo. ¿Ustedes solicitarán que sea de la misma marca, para garantizar dicha sincronización? Por favor aclarar.Sí, con evacuador de humo y módulo argón de la misma marca del equipo ofertado.
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90OFERENTE 4Especificación técnica204401Línea 13, Estimados ustedes solicitan 2 cables para resección bipolar, ¿es por el total de la oferta o por cada equipo ofertado? Por favor aclararPor cada equipo ofertado
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91OFERENTE 4Especificación técnica204401Línea 36, Estimados ustedes solicitan pinza de sellado de vasos, reutilizable, ¿es por el total de la oferta o por cada equipo ofertado? Por favor aclarar.Por cada equipo ofertado
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92OFERENTE 4Especificación técnica204403Línea 11, Estimados solicitan equipo que permita usar energía monoterminal. ¿Están solicitando trabajar sin placa de retorno? Por favor aclarar.Se elimina línea 11
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93OFERENTE 4Especificación técnica204403Línea 14, Estimados ustedes solicitan clasificación de seguridad eléctrica Tipo BF. Por favor permitir participar a equipo que tiene Tipo CF, que es superior a lo solicitadoSe acepta
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94OFERENTE 4Especificación técnica204403Línea 20, Estimados ustedes solicitan kit de una serie de electrodos y asas reutilizables en autoclaves. Por favor permitir participar en algunas de los modelos de los insumos con alternativas, que realizan un trabajo similarEn dicho caso se aceptarán electrodos que sean equivalentes en términos clínicos.
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95OFERENTE 4Especificación técnica204203Línea 9, Estimados ustedes solicitan incluir auto chequeo al inicio de aplicación. Considerando que todo chequeo implica participación del usuario, dejar esta característica como abierta a las propuestas de cada fabricante, ya que los procedimientos pueden variar de una marca a otra, pero buscan el mismo objetivo.Se mantiene requerimiento
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96OFERENTE 4Especificación técnica204203Línea 16, Estimados ustedes indican que: Oxigeno, Rango: 0.0 - 12 L/min, o más amplio que incluya el rango indicado. Considerando que un flujo de 0,0 l/min podría llevar a mezclas hipóxicas durante la anestesia, favor aceptar oferta con ajuste mínimo de 0,2 l/minSe acepta
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97OFERENTE 4Especificación técnica204203Línea 17, Estimados: ustedes indican que: Oxido Nitroso, Rango: 0.0 - 12 L/min, o más amplio que incluya el rango indicado. Favor aceptar ofertas que en este gas ofrezca una graduación mínima de 0,2 l/mSe modifica requerimiento a "Oxido Nitroso, Rango: 0.2 - 10 L/min, o más amplio que incluya el rango indicado"
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98OFERENTE 4Especificación técnica204203Línea 18, Estimados: ustedes indican que: Aire, Rango: 0.0 - 12 L/min, o más amplio que incluya el rango indicado. Favor aceptar ofertas que en este gas ofrezca una graduación mínima de 0,2 l/mSe acepta
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99OFERENTE 4Especificación técnica204203Línea 23, Estimados: ustedes indican que la pantalla sea de al menos 15". Favor aceptar ofertas con tamaño pantalla de 12", ya que privilegia lo compacto, ofreciendo un equipo que ocupa menos espacioSe acepta