ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWX
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Indirizzo emailAmbito disciplinareSede di svolgimento delle attivitàN° di tirocini disponibili nel I semestreTipologia di tesiTitolo e descrizione delle attività propostaPubblicazioni recenti più significative
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gloria.margiotta@med.uniupo.itEMATOLOGIA (MED/15)Novara2CompilativaTecniche di diagnostica e novità terapeutiche nelle patologie ematologiche.
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federica.meloni@uniupo.itMALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO (MED/10)Alessandria2Sperimentaleanalisi restrospettiva del'outcome dei pazienti indirizzata al servizio di medicina del sonno in seguito alla valutazione anestesiologica per interventi programmati
analisi prospettica di fenotipo immunologico del BAL e delle citochine nel BAL in pazienti con tossicità polmonare conseguente ad immunoterapia antitumorale. 		Corso RM, et al. Clinical utility of preoperative screening with STOP-Bang questionnaire in elective surgery. Minerva Anestesiol. 2014;80(8):877–884. PMID: 24280812.
Chung F, et al. Society of Anesthesia and Sleep Medicine Guidelines on Preoperative Screening and Assessment of Adult Patients With Obstructive Sleep Apnea. Anesth Analg. 2016;123(2):452–473. doi:10.1213/ANE.0000000000001416.

Chen R, et al. Bronchoalveolar lavage fluid analysis in patients with checkpoint inhibitor pneumonitis. Cancer Immunol Immunother. 2024;73
Suresh K, et al. The alveolar immune cell landscape is dysregulated in checkpoint inhibitor pneumonitis. J Clin Invest. 2019;129(10):4305–4315. doi:10.1172/JCI128654. PubMed
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alessandra.ferraresi@med.uniupo.itPATOLOGIA GENERALE (MED/04)Novara2SperimentaleLe due posizioni di tirocinio per tesi sperimentale disponibili presso il Laboratorio di Patologia Molecolare prevederanno lo studio delle alterazioni del metabolismo tumorale e del loro ruolo nella progressione della malattia, in relazione al microambiente tumorale (interazioni con cellule stromali e immunitarie). Le tecniche utilizzate includeranno colture cellulari 2D/3D, saggi di vitalità e metabolici, analisi dell'espressione genica e proteica (qPCR, western blot), immunofluorescenza e analisi dei dati, acquisendo competenze utili alla ricerca oncologica traslazionale.Ferraresi A, et al. P53-Induced Autophagy Degradation of NKX3-2 Improves Ovarian Cancer Prognosis. Cells. 2025 May 22;14(11):765. doi: 10.3390/cells14110765.

Ferraresi A, et al. NKX3-2 Induces Ovarian Cancer Cell Migration by HDAC6-Mediated Repositioning of Lysosomes and Inhibition of Autophagy. Cells. 2024 Nov 4;13(21):1816. doi: 10.3390/cells13211816.

Garavaglia B, et al. Probiotic-Derived Metabolites from Lactiplantibacillus plantarum OC01 Reprogram Tumor-Associated Macrophages to an Inflammatory Anti-Tumoral Phenotype: Impact on Colorectal Cancer Cell Proliferation and Migration. Biomedicines. 2025 Feb 3;13(2):339. doi: 10.3390/biomedicines13020339.

Ferraresi A, et al. Ovarian Cancer Cell-Conditioning Medium Induces Cancer-Associated Fibroblast Phenoconversion through Glucose-Dependent Inhibition of Autophagy. Int J Mol Sci. 2024 May 23;25(11):5691. doi: 10.3390/ijms25115691.
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alberto.massarotti@uniupo.itCHIMICA FARMACEUTICA (CHIM/08)Novara2CompilativaIl tema verrà individuato congiuntamente, a partire dagli interessi dello/a studente/ssa e dalla letteratura recente, con l’obiettivo di impostare l’elaborato su problematiche e casi studio rilevanti e di valorizzare, ove possibile, l’impiego di tecniche computazionali in ambito drug discovery.
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alberto.massarotti@uniupo.itCHIMICA FARMACEUTICA (CHIM/08)Novara2SperimentaleApplicazioni di tecniche Structure-Based Drug Design (SBDD) e Ligand-Based Drug Design (LBDD) per scoprire e ottimizzare nuove molecole con attività biologica (tubulina, PI3K, DGK, IDO).
e/o
Sviluppo di strumenti chemoinformatici di supporto alla ricerca in chimica farmaceutica, biochimica, biologia e farmacologia.
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alberto.minassi@uniupo.itCHIMICA ORGANICA (CHIM/06)Novara1Compilativai prodotti nasturali nella medicina moderna
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dmitry.lim@uniupo.itFISIOLOGIA (BIO/09)Novara1SperimentaleAnalisi morpho-funzionale dei siti di contatto tra il reticolo endoplasmatico e mitochondriDematteis et al., 2024, doi: 10.1038/s42003-024-06933-9; Dematteis et al., 2025, doi: 10.1186/s13195-025-01793-9
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federica.pollastro@uniupo.itBIOLOGIA FARMACEUTICA (BIO/15)Novara2SperimentaleLa tesi sperimentale di tirocinio si basa sulla Fitochimica. Tale disciplina ha come oggetto di studio il materiale vegetale e l'isolamento di composti naturali. Tecniche utilizzate: cromatografia, NMR, HPLC.
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nicoletta.filigheddu@med.uniupo.itSCIENZE TECNICHE MEDICHE APPLICATE (MED/50)Novara2SperimentaleOmeostasi muscolare: studio di determinanti molecolari alla base della perdita di massa e funzionalità muscolare in cachessia tumorale e in sarcopenia e valutazione dell'efficacia di potenziali interventi terapeutici.1) Raiteri T et al, Vitamin D binding protein induces skeletal muscle atrophy and contributes to cancer-associated muscle wasting independently of vitamin D status in preclinical models. Nat Commun. 2026
2) Angelino E et al. Impaired cAMP-PKA-CREB1 signalling drives mitochondrial dysfunction in skeletal muscle during cancer cachexia. Nat Metab. 2025
3) Paiella M et al. Diet-Derived Advanced Glycation End-Products (AGEs) Induce Muscle Wasting In Vitro, and a Standardized Vaccinium macrocarpon Extract Restrains AGE Formation and AGE-Dependent C2C12 Myotube Atrophy. Antioxidants (Basel). 2025
4) Salvadori L et al. Equisetum arvense standardized dried extract hinders age-related osteosarcopenia. Biomed Pharmacother. 2024
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diego.cotella@med.uniupo.itBIOLOGIA APPLICATA (BIO/13)Novara2SperimentaleIngegneria genomica in batteri per la produzione di “living therapeutics”.
Bioaction (https://bioaction.eu/) è un progetto finanziato dall'UE che cerca di affrontare le infezioni associate ai biofilms batterici da una prospettiva completamente nuova. Il nostro ruolo sarà quello di ingegnerizzare il genoma di fagi e batteri per esprimere proteine in grado di stimolare la rigenerazione dei tessuti infettati.
Per maggiori informazioni: https://sites.google.com/med.uniupo.it/cotella-lab/home
NOTA: prima sessione utile per discussione tesi: luglio 2027
1] Zailaa, A.; Cotella, D. A Computational Framework for Synthetic Minimal Bacteriophage Gene Set Design: Application to Streptococcus mutans and Codon-Optimized Expression in Escherichia coli. SynBio 2026, 4, 19. https://doi.org/10.3390/synbio4040019
2] Morra M, et al (2025). A non-hypothesis-driven practical laboratory activity on functional metagenomics:“fishing” protein-coding DNA sequences from microbiomes. Front Bieng Biotech 13, https://doi.org/10.3389/fbioe.2025.1602982
3] Espinoza S, et al (2021). SINEUPs: a novel toolbox for RNA therapeutics. Essays Biochem 65(4):775-789. doi: 10.1042/EBC20200114.
4] Puccio S, et al (2020). InteractomeSeq: a web server for the identification and profiling of domains and epitopes from phage display and next generation sequencing data. Nucleic Acids Res 48(W1):W200-W207. doi: 10.1093/nar/gkaa363.
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stefano.espinoza@uniupo.itBIOLOGIA APPLICATA (BIO/13)Novara2CompilativaTesi compilativa nell'ambito delle neuroscienze e delle relative terapie a RNA e di terapia genica.
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davide.cora@uniupo.itBIOLOGIA MOLECOLARE (BIO/11)Novara1SperimentaleApplicazioni di modelli di Intelligenza Artificiale alla Genomica1) Marotta G et al. "Metabolic traits shape responses to LSD1-directed therapy in glioblastoma tumor-initiating cells" Sci Adv. 2025. 2) Gravina T et al. "Integrative Bioinformatics Analysis Reveals a Transcription Factor EB-Driven MicroRNA Regulatory Network in Endothelial Cells" Int J Mol Sci. 2024. 3) Rosano S et al. "Long Non-Coding RNA LINC02802 Regulates In Vitro Sprouting Angiogenesis by Sponging microRNA-486-5p" Int J Mol Sci. 2022. 4) Faletti S et al. "LSD1-directed therapy affects glioblastoma tumorigenicity by deregulating the protective ATF4-dependent integrated stress response." Sci Transl Med. 2021.
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alessio.menga@uniupo.itBIOCHIMICA (BIO/10)Novara2CompilativaRuolo del metabolismo tumorale nella immunosoppressione mediata da simbiosi o competizione con cellule stromaliPharmacologic or Genetic Targeting of Glutamine Synthetase Skews Macrophages toward an M1-like Phenotype and Inhibits Tumor Metastasis. Menga A. Cell Rep. 2017 Aug 15

N-acetylaspartate release by glutaminolytic ovarian cancer cells sustains protumoral macrophages. Menga A, EMBO Rep. 2021 Sep

The influence of fatty acid metabolism on T cell function in lung cancer. Menga A, FEBS J. 2025 Jul;
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barbara.azzimonti@med.uniupo.itMICROBIOLOGIA E MICROBIOLOGIA CLINICA (MED/07)Novara3Sperimentale2 sperimentali e 1 compilativa

Microbiota cutaneo e strategie innovative per la prevenzione e il trattamento delle patologie dermatologiche associate a disbiosi e microrganismi patogeni.

Il microbiota cutaneo rappresenta un ecosistema complesso costituito da microrganismi che contribuiscono al mantenimento della salute della pelle attraverso numerose funzioni, tra cui la protezione nei confronti dei patogeni, la modulazione della risposta immunitaria e il mantenimento dell'integrità della barriera cutanea. Alterazioni dell'equilibrio microbico (disbiosi) sono state associate a diverse patologie dermatologiche, tra cui dermatite atopica, psoriasi, acne e infezioni cutanee, nelle quali microrganismi opportunisti come Staphylococcus aureus possono contribuire alla comparsa o al peggioramento del quadro clinico.

L'attività di tesi si inserisce nell'ambito delle più recenti strategie volte a promuovere la salute del microbiota cutaneo e a ridurre la presenza o la virulenza dei patogeni attraverso approcci innovativi che includono anche l'impiego di probiotici, postbiotici, metaboliti microbici, estratti vegetali e derivati di processi fermentativi. Particolare attenzione sarà dedicata allo studio di sostanze naturali e prodotti biotecnologici in grado di favorire l'eubiosi microbica, modulare i processi infiammatori e sostenere i meccanismi di riparazione tissutale.

Gli studenti interessati a una tesi sperimentale avranno la possibilità di acquisire competenze pratiche nel campo della microbiologia applicata, delle colture cellulari e delle metodiche utilizzate per valutare le interazioni tra microrganismi, prodotti bioattivi e cellule dell'ospite. Le attività potranno comprendere la coltivazione e caratterizzazione di batteri di interesse dermatologico, l'utilizzo di estratti vegetali fermentati e non fermentati, la produzione e valutazione di surnatanti batterici (postbiotici), saggi di attività biologica su cheratinociti umani, test di vitalità cellulare, valutazione della risposta infiammatoria mediante biomarcatori specifici e saggi di migrazione cellulare (wound healing assay). Lo studente acquisirà inoltre familiarità con la raccolta, l'analisi e l'interpretazione dei dati sperimentali, nonché con la consultazione della letteratura scientifica internazionale.

Gli studenti orientati verso una tesi compilativa approfondiranno invece gli aspetti più innovativi della ricerca sul microbiota cutaneo attraverso un'analisi critica della letteratura scientifica. Gli argomenti potranno includere il ruolo del microbiota nelle principali malattie dermatologiche, le interazioni tra ospite e microrganismi cutanei, l'impatto delle moderne terapie biologiche e immunomodulanti sulla composizione del microbiota, nonché le prospettive offerte da probiotici, postbiotici, batteri benefici, estratti naturali e prodotti fermentati come strumenti per il mantenimento della salute cutanea e il controllo dei patogeni. Lo studente svilupperà competenze nella ricerca bibliografica, nella valutazione critica delle evidenze scientifiche e nella stesura di elaborati scientifici secondo gli standard internazionali.

La tesi è rivolta a studenti interessati alla microbiologia, alle biotecnologie applicate alla salute umana, alle interazioni ospite-microorganismo e allo sviluppo di approcci innovativi per la prevenzione e il trattamento delle malattie della pelle.

1. Zanetta P. Effects of Probiotics and Vitamin D Deficiency Correction on Clinical, Inflammatory, Metabolic, and Microbiota Profiles in Older Adults with Oral Lichen Planus: A Multi-Omics Study. Int J Mol Sci. 2026
2. Armari M. Effects of controlled fermentation by Lactiplantibacillus plantarum PBS067 on Vitis vinifera L. leaf extract. Appl Microbiol Biotechnol. 2026
3. Veronese F. Therapy-dependent modulation of Staphylococcus aureus colonization in atopic dermatitis: Insights from anti-IL-4/IL-13 and JAK inhibition. J Am Acad Dermatol. 2026
4. Zanetta P. Lactobacillus johnsonii LJO02 (DSM 33828) Cell-Free Supernatant and Vitamin D Improve Wound Healing and Reduce Interleukin-6 Production in Staphylococcus aureus-Infected Human Keratinocytes. Pharmaceutics. 2023
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umberto.dianzani@med.uniupo.itPATOLOGIA GENERALE (MEDS-02/A) (ex.MED/04)Novara2SperimentaleTirocinio nell'ambito dello spinoff NOVAICOS mirato all'analisi dell'attività anti-tumorale del farmaco brevettato ICOS-Fc mediante analisi in vitro su cellule e tessuti presso i laboratori di Immunologia (U Dianzani) e Patologia Generale (S Sutti)Stoppa I, Provera A, Sacchetti S, Clemente N, Pantham D, Christaki F, Vecchio
C, Sheferaw AN, Rolla R, Dianzani C, Sutti S, Dianzani U. ICOSL: more than a
trigger of ICOS function. Cell Commun Signal. 2025 Nov 26;23(1):550. doi:
10.1186/s12964-025-02559-4. PMID: 41299676; PMCID: PMC12750674.
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chiara.borsotti@uniupo.itISTOLOGIA (BIOS-13/A) (ex.BIO/17)Novara1CompilativaL'argomento della tesi compilativa è da concordare con il docente con riferimento al settore scientifico disciplinare di appartenenza (istologia)Kalandadze et al. Elevated memory T-cell conversion in a preclinical mouse model of hemophilia A. Eur J Immunol. 2024
Olgasi et al. Factor VIII promotes angiogenesis and vessel stability regulating extracellular matrix proteins. Haematologica. 2024
Borroni et al. Immune tolerance promotion by LSEC-specific lentiviral vector-mediated expression of the transgene regulated by the stabilin-2 promoter. Mol Ther Nucleic Acids. 2024
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federica.collini@uniupo.itMEDICINA LEGALE (MEDS/A) (ex. MED/43)Novara2CompilativaViolenza di genere. Abuso su minore. Psichiatria forense. Responsabilità professionale. Etica e bioetica. Tanatologia. Identificazione personale.
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federica.ferrari@uniupo.itFARMACOLOGIA (BIOS-11/A) (ex.BIO/14)Novara2CompilativaIl tirocinio di tesi proposto prevede uno studio di tipo compilativo su argomenti collocati all’intersezione tra farmacologia, biotecnologie e neuroscienze cliniche. L’obiettivo è analizzare il percorso che conduce dal razionale molecolare e meccanicistico allo sviluppo di una terapia per il paziente con patologia neurologica, individuando i fattori che ne favoriscono o ne ostacolano la traduzione in clinica.
Lo sviluppo di farmaci per le patologie neurologiche presenta sfide specifiche: la barriera ematoencefalica limita l’accesso di numerose molecole al sistema nervoso centrale, mentre l’eterogeneità delle malattie e la complessità degli parametri di valutazione rendono spesso difficile dimostrare un chiaro beneficio clinico. In questo contesto, risultati preclinici promettenti non sempre trovano conferma negli studi sull’uomo.
All’interno di questo contesto, per il tirocinio la docente propone 3 argomenti di ricerca; l’argomento definitivo e oggetto della Tesi sarà definito insieme allo studente.
Il primo argomento riguarda l’ingegnerizzazione di proteine terapeutiche, con particolare riferimento ai trombolitici impiegati nell’ictus ischemico acuto. Il confronto tra l’attivatore tissutale del plasminogeno (tissue plasminogen activator, tPA) e le sue varianti permetterà di approfondire come modifiche mirate della sequenza amminoacidica possano influenzare l’emivita, la specificità per la fibrina e la resistenza agli inibitori fisiologici. Queste caratteristiche saranno messe in relazione con le modalità di somministrazione e con le evidenze di efficacia e sicurezza clinica.
Il secondo argomento riguarda il riposizionamento di farmaci sviluppati per altre indicazioni, con particolare attenzione agli agonisti del recettore del GLP-1 e al loro potenziale ruolo neuroprotettivo nelle malattie neurodegenerative. Il lavoro esaminerà il razionale preclinico, inclusi gli effetti sulla neuroinfiammazione e sulle vie di segnalazione metabolica e insulinica, confrontandolo con le evidenze cliniche disponibili. L’analisi si concentrerà sulle possibili ragioni della discordanza tra risultati sperimentali e beneficio nel paziente.
Il terzo argomento riguarda le vescicole extracellulari, studiate sia come potenziali biomarcatori prognostici nelle patologie cerebrali acute, sia come potenziali sistemi di veicolazione di principi attivi verso il sistema nervoso centrale. Questo tema consentirà di integrare aspetti di caratterizzazione molecolare, standardizzazione metodologica e sviluppo farmaceutico, valutando criticamente le evidenze sul loro impiego per il trasporto attraverso la barriera ematoencefalica.
L’attività prevede la definizione di una strategia strutturata di ricerca bibliografica, la selezione motivata delle fonti primarie e secondarie e l’analisi critica dei dati preclinici e, ove disponibili, clinici. I risultati saranno organizzati in un elaborato coerente, corredato da tabelle comparative e schemi dei principali meccanismi, con attenzione alla qualità delle evidenze, ai limiti metodologici e alle domande ancora aperte.
Se ci sono interesse e motivazione, e se la domanda di ricerca e i tempi disponibili, il lavoro potrà essere sviluppato come scoping review o una revisione sistematica, usando un metodo chiaro e replicabile. I criteri di eleggibilità e le procedure per selezionare ed estrarre i dati saranno stabiliti a priori; si registreranno anche le strategie di ricerca e il percorso di selezione degli studi con un diagramma di flusso. Se i risultati saranno di buona qualità e originali, il lavoro potrà servire come base per una pubblicazione scientifica o aiutare a progettare uno studio sperimentale successivo.		1. Ferrari, F. et al. Renal function and serum neurofilament light chain in acute ischemic stroke: an observational cohort study. Diagnostics, 2026.
2. Perta, N. et al. A selective JNK3-targeting miniprotein confers neuroprotection in a mouse model of ischemic stroke. Cell Death & Disease, 2026
3. Ferrari, F. et al. Role of JNK3 signaling in acute ischemic stroke cerebroprotection: a systematic review.Biomedicine & Pharmacotherapy, 2025
4. Ferrari, F. Quantification and prospective evaluation of serum NfL and GFAP as blood-derived biomarkers of outcome in acute ischemic stroke patients. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 2023.
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daniele.piazza@uniupo.itFISICA APPLICATA (a beni culturali, ambientali, biologia e medicina) (PHYS-06/A) (ex.FIS/07)Novara5CompilativaLe tesi proposte ruotano attorno a un’idea comune: la nanomedicina oncologica come terreno d’incontro tra fisica, chimica e biologia. Si parte da una panoramica sulle nanoparticelle (lipidiche, polimeriche, inorganiche) e sui metodi di sintesi, dai chimici “bottom-up” ai processi “top-down” e “verdi”. Seguono i casi specifici: nanoparticelle d’oro, per le proprietà ottiche e la terapia fototermica; ossidi di ferro, per ipertermia e risonanza magnetica; liposomi e nanoparticelle polimeriche, per il rilascio controllato dei farmaci. Un tema è dedicato alle tecniche di caratterizzazione (DLS, potenziale zeta, TEM/SEM, XRD, UV-Vis), che permettono di verificare dimensione, forma, carica e stabilità del materiale. Si affrontano poi la funzionalizzazione e il targeting verso il tumore, il rilascio stimolo-responsivo e gli aspetti di biodistribuzione, tossicità e regolamentazione. Due temi chiudono il percorso sul versante fisico: l’uso di nanoparticelle ad alto Z come radiosensibilizzanti e la BNCT, terapia che sfrutta la cattura neutronica del boro-10 per colpire selettivamente le cellule tumorali. Ogni argomento si presta a una trattazione compilativa, basata sulla letteratura recente.Synthesis and thermodynamics of Ag-Cu nanoparticles (S. Delsante, G. Borzone, R. Novakovic, D. Piazza, G. Pigozzi, J. Janczak-Rusch, M. Pilloni and G. Ennas), Physical Chemistry Chemical Physics, First published online 19 June 2015.
The UA9 experimental layout (W. Scandale, G. Arduini, R. Assmann, C. Bracco, F. Cerutti, J. Christiansen, S. Gilardoni, E. Laface, R. Losito, A. Masi, E. Metral, D. Piazza, D. Mirarchi, S. Montesano, V. Previtali, S. Redaelli, G. Valentino, P. Schoofs, G. Smirnov, L. Tlustos, E. Bagli, S. Baricordi, P. Dalpiaz, V. Guidi, A. Mazzolari, D. Vincenzi, S. Dabagov, F. Murtas, A. Carnera, G. Della Mea, D. De Salvador, A. Lombardi, O. Lytovchenko, M. Tonezzer, G. Cavoto, L. Ludovici, R. Santacesaria, P. Valente, F. Galluccio, A. G. Afonin, M. K. Bulgakov, Yu. A. Chesnokov, V. A. Maisheev, I. A. Yazynin, A. D. Kovalenko, A. M. Taratin, Yu. A. Gavrikov, Yu. M. Ivanov, L. P. Lapina, V. V. Skorobogatov, W. Ferguson, J. Fulcher, G. Hall, M. Pesaresi, M. Raymond, A. Rose, M. Ryan, O. Zorba, G. Robert-Demolaize, T. Markiewicz, M. Oriunno and U. Wienands), Journal of Instrumentation, Volume 6, Issue 10, pp. T10002 (2011).
Fast electron propagation in gas jets (D. Batani, S. D. Baton, M. Manclossi, D. Piazza, J. J. Santos, F. Amiranoff, M. Koenig, E. Martinolli, A. Antonicci, C. Rousseaux, M. Rabec Le Gloahec, T. Hall, V. Malka, T. E. Cowan, R. Stephens, M. Key, J. King, R. Freeman) – PRL, Vol. 24, No. 65, 3245-9076/00/867(67), 2010.
UA9 MD report of 13-14 July 2009 – CERN BEAMS DEPARTMENT (O. Andujar, T. Bohl, C. Bracco, S. Cettour-Cave, F. Follin, Y. Gavrikovb, S. Gilardoni, S. Hasanc, R. Hazelaar, W. Höfle, V. Ippolito, Y. Ivanovb, Y. Le Borgne, L. Ludovici, A. Masi, A. Mazzolari, E. Métral, D. Mirarchi, F. Murtas, D. Piazza, V. Previtali, S. Redaelli, A. Rey, R. Santacesaria, W. Scandale, M. Silari, G. Smirnov, A. Taratin) – CERN STI Group Internal Report, December 2009.
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marco.corazzari@uniupo.itBIOLOGIA APPLICATA (BIOS-10/A) (ex.BIO/13)Novara2SperimentaleLe proposte sono dirette a studenti che prevedono di laurearsi NON prima di Luglio 2027. Gli argomenti proposti si inseriscono nei progetti di ricerca che studiano il ruolo della proteina ARC/Nol3 nel traffico vescicoleare e nel processo ferroptotico, con approcci e tecniche di biologia cellulare, molecolare e di microscopia confocale
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sarah.cargnin@uniupo.itFARMACOLOGIA (BIOS-11/A) (ex.BIO/14)Novara1CompilativaValutazione del profilo beneficio-rischio di un farmaco di recente approvazione (argomento specifico da concordare con la/il candidata/o)
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giuseppe.cappellano@med.uniupo.itPATOLOGIA GENERALE (MEDS-02/A) (ex.MED/04)Novara1CompilativaTesi compilativa su "Il ruolo dell’esposoma nelle malattie autoimmuni". La tesi analizzerà il ruolo dell’esposoma, inteso come insieme delle esposizioni ambientali, comportamentali e legate allo stile di vita, nello sviluppo e nella progressione delle malattie autoimmuni. Saranno approfondite le interazioni tra fattori ambientali, suscettibilità genetica, microbiota e sistema immunitario, con particolare attenzione ai meccanismi di disregolazione immunitaria, infiammazione cronica e perdita della tolleranza immunologica.Raineri D, Savastio S, Bellone S, Scotti L, Barbero-Mazzucca C, Cappellano G, Prodam F, Pozzi E, Rabbone I, Chiocchetti A. Memory Regulatory T Cells as a Biomarker of Early Type 1 Diabetes. Diabetes. 2026 Apr 1;75(4):676-682. doi: 10.2337/db25-0161. PMID: 41729832; PMCID: PMC13007206.
Abreu H, Raineri D, Chiocchetti A, Cappellano G. Trained Immunity in Autoimmunity: Friend, Foe, or Therapeutic Target? Biomedicines. 2026 Feb 26;14(3):526. doi: 10.3390/biomedicines14030526.
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gianluca.baldanzi@med.uniupo.itBIOCHIMICA (BIOS-07/A) (ex.BIO/10)Novara12SperimentaleEffetti degli inibitori delle diacilglicerolo cinasi sulla risposta immunitaria1: Racca et al. Modulators of diacylglycerol Kinase Activity: A Review of Advances and Challenges. Med Res Rev. 2026
2: Velnati et al. Wiskott-Aldrich syndrome protein interacts and inhibits diacylglycerol kinase alpha promoting IL-2 induction. Front Immunol. 2023
3: Gravina et al. Role of Diacylglycerol Kinases in Acute Myeloid Leukemia. Biomedicines. 2023
4: Gorla et al. Acute Myeloid Leukemia: A Key Role of DGKα and DGKζ in Cell Viability. Cells. 2025
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roberta.rolla@med.uniupo.itPATOLOGIA CLINICA (MEDS-02/B) (ex.MED/05)Novara1SperimentaleSviluppo e applicazione di modelli di Intelligenza Artificiale e Machine Learning, con particolare riferimento all'ematologia e all'emostasi. L'attività è finalizzata all'ottimizzazione dei percorsi diagnostici attraverso l'integrazione e la valorizzazione del patrimonio informativo generato dalle indagini di laboratorio, inclusi parametri attualmente non utilizzati nella pratica clinica routinaria. L'impiego di algoritmi avanzati consente di identificare correlazioni e profili multiparametrici clinicamente significativi, con l'obiettivo di migliorare l'accuratezza diagnostica, favorire il riconoscimento precoce delle patologie e supportare tempestivamente le decisioni cliniche.
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manuel.petroselli@uniupo.itCHIMICA ORGANICA (CHEM-05/A) (ex.CHIM/06)Alessandria2Sperimentale (1)Titolo: Sintesi di Recettori Sintetici per il Riconoscimento Molecolare Selettivo di Composti Perfluorurati e PFAS in Acqua

Descrizione: Il progetto è finalizzato alla sintesi di recettori sintetici basati sullo scaffold di resorcinareni solubili in acqua che possano mimare le proprietà degli enzimi biologici. In particolare il recettore sintetico verrà utilizzato per il riconoscimento selettivo di composti perfluorurati o PFAS in soluzioni di matrice acquosa. 		1) Petroselli et al., Radical Reactions in Cavitands Unveil the Effects of Affinity on Dynamic Supramolecular Systems, J. Am. Chem. Soc., 2020, 142, 2396-2403.

2) Petroselli et al., Binding and Reactivity in Deep Cavitands based on Resorcin[4]arene, 2021, Green Synthesis and Catalysis, 2, 123-130.

3) Zirpoli et al., A Column Chromatography-Free Protocol for the Synthesis of Water-Soluble Cavitands, J. Org. Chem., 2025, 90, 9770-9775.
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manuel.petroselli@uniupo.itCHIMICA ORGANICA (CHEM-05/A) (ex.CHIM/06)Alessandria2Sperimentale (2)Titolo: Sviluppo di Dispositivi Medici Foto-Responsivi basati sull'Attività Antimicotica e Antibatterica degli Oli Essenziali

Descrizione: Il progetto è finalizzato allo sviluppo di un dispositivo medico foto-responsivo innovativo, con attività inibente verso P. aeruginosa, patogeno opportunista con ampia resistenza agli antibiotici. L’obiettivo è superare i limiti associati all’impiego degli EOs in forma libera (volatilità, instabilità, tossicità e rilascio non-controllato) mediante la funzionalizzazione dei principi attivi più efficaci con building block foto-responsivi. Si intende, quindi, combinare i vantaggi di un approccio supramolecolare (fotoattivazione) con l’efficacia degli EOs.		1) Novello et al., Essential Oils and Their Multifunctional Activities Against Pseudomonas aeruginosa: Current Evidence and Perspectives, MicrobiologyOpen, 2026, 15:e70339.

2) Bona et al., Essential Oil Antibacterial Activity against Methicillin-Resistant and -Susceptible Staphylococcus aureus Strains, Microbiol. Res., 2019, 10, 1, 8331.
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maria.talmon@med.uniupo.itFARMACOLOGIA (BIOS-11/A) (ex.BIO/14)Novara1CompilativaConfronto tra l'efficaciadella Disease Exclusion Diet (CDED) con o senza Nutrizione Enterale Parziale (PEN) e la Nutrizione Enterale Esclusiva nei pazienti pediarici affetti da malattia di Chron
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daniela.imperio@uniupo.itCHIMICA ORGANICA (CHEM-05/A) (ex.CHIM/06)Novara1SperimentaleL'attività sperimentale è incentrata sullo sviluppo di una strategia di bioconiugazione foto-indotta ad elevata chemio-selettività, finalizzata alla derivatizzazione sito-specifica di cluster boronici mediante reazione 'click' tiolo-ene foto-guidata. L'obiettivo principale consiste nel coniugare cluster boronici tiolati a molecole di origine naturale, al fine di ottenere nuovi vettori con potenziali applicazioni nella terapia per la cattura neutronica (NCT)Di Biase, Edoardo Unraveling Solvent and Irradiation Effects in the Photochemistry of α-Santonin Chemistry select, 2026
Imperio Daniela A Novel Closo-Ortho-Carborane-Based Glucosamine Derivative as a Promising Agent for Boron Neutron Capture Therapy, Pharmaceuticals, 2025
Bari Elia, In vitro delivery of borocaptate ions to U87 glioma cells via silk fibroin nanoparticles for boron neutron capture therapy, Materials Advances, 2025
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francesco.baroneadesi@uniupo.itEPIDEMIOLOGIA (MEDS-24/B) (ex.MED/42)Novara1Compilativatesi compilative sui seguenti argomenti: cambiamenti climatici, planetary and global health1: Barone-Adesi F. Quante persone muoiono per il caldo in Italia?. Epidemiol Prev. 2025 Jul-Aug;49(4):247-248.
Italian. doi: 10.19191/EP25.4.062. PMID: 41777223.

2: Valente M, Del Prete C, Facci G, Musso F, Cenati S, Calligaro S, Ragazzoni L, Barone-Adesi F. The impacts of extreme weather events on health services and
systems: A systematic review of reviews. Public Health. 2026 Jan;250:106049. doi: 10.1016/j.puhe.2025.106049. Epub 2025 Nov 21. PMID: 41274098.

3: Caviglia M, Ucciero A, Conti A, Di Filippo A, Trotta F, Ragazzoni L, Della Corte F, Barone-Adesi F. Trends in greenhouse gas emissions from volatile
anaesthetics in 41 countries: 2013-2023. Anaesthesia. 2025 Dec;80(12):1476-1483. doi: 10.1111/anae.16709. Epub 2025 Aug 6. PMID: 40765369; PMCID: PMC12614409.

4: Kirchmayer U, Poluzzi E, Barone-Adesi F. Interazioni tra farmaci, ambiente e salute: una nuova sfida per l’epidemiologia. Recenti Prog Med.
2023 Jun;114(6):368-371. Italian. doi: 10.1701/4042.40231. PMID: 37229685.
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ambra.grolla@uniupo.itFARMACOLOGIA (BIOS-11/A) (ex.BIO/14)Novara1SperimentaleDrug discovery in oncologia: nuovi degradatori proteici contro NAMPT 1) Galli U, Moro M, Balestrero FC, Colombo G, Koten M, Roncaglio B, Genazzani AA, Aprile S, Massarotti A, Orsomando G, Pirali T, Grolla AA. Development of PROTACs Targeting the Moonlighting Enzyme Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT) for Breast Cancer Therapy. J Med Chem. 2026 Mar 12;69(5):5259-5290. doi: 10.1021/acs.jmedchem.5c01827.

2) Balestrero FC, Gioiello L, Goutsiou G, Sangaletti S, Di Martino RMC, Condorelli F, Grolla AA, Pirali T. Versatile One-Pot Synthesis of Hydrophobic Tags by Multicomponent Reactions. ACS Omega. 2025 Jan 30;10(5):4745-4753. doi: 10.1021/acsomega.4c09726.
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manuela.rizzi@med.uniupo.itANATOMIA UMANA (BIOS-12/A) (ex.BIO/16)Novara1Compilativananoparticelle per applicazioni biomediche
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francesca.consonni@uniupo.itPATOLOGIA GENERALE (MEDS-02/A) (ex.MED/04)Novara2Compilativa1) Ritmi circadiani e immunoterapia antitumorale.
La tesi approfondirà il ruolo dei ritmi circadiani nella regolazione dell’immunità antitumorale e della risposta alle immunoterapie, con particolare attenzione agli inibitori dei checkpoint immunitari. Saranno analizzati i meccanismi molecolari e cellulari attraverso cui l’orologio biologico influenza il microambiente tumorale e l’attività delle cellule immunitarie. Infine, verranno discusse le prospettive della crono-immunoterapia, che mira a ottimizzare l’efficacia dei trattamenti in funzione dell’orario di somministrazione.
2) Cancer neuroscience: le interazioni tra sistema nervoso, microambiente tumorale e immunità nella progressione neoplastica.
La tesi esplorerà il campo emergente della cancer neuroscience, che studia le interazioni bidirezionali tra cellule tumorali, sistema nervoso e microambiente tumorale. Sarà approfondito il ruolo di neuroni e segnali neuro-immunitari nella proliferazione tumorale, nell’invasività, nella metastatizzazione e nell’evasione immunitaria.
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silvia.polidoro@uniupo.itBIOLOGIA MOLECOLARE (BIOS-08/A) (ex.BIO/11)Novara3Compilativa1.Metilazione del DNA ed epigenetica mitocondriale nel Disturbo Depressivo Maggiore: meccanismi sesso-specifici di vulnerabilità e risposta terapeutica nell'adulto: Analisi del metiloma dei geni dell'asse HPA e della plasticità sinaptica, valutando il ruolo delle fluttuazioni ormonali, della metilazione del mtDNA e della neuroinfiammazione nella risposta terapeutica. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37595325/

2.Epigenetica del sistema dopaminergico e marcatori mitocondriali nel Substance Use Disorder: un approccio di medicina di genere per la prevenzione del craving: Regolazione delle DNMT/TET nel Nucleus Accumbens, impatto dei geni del cromosoma X da escape e stress ossidativo mitocondriale nella vulnerabilità al craving. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35145550/

3.Crononutrizione e rimodellamento del metiloma circadiano: meccanismi sesso-specifici di suscettibilità alle malattie non trasmissibili e dinamiche mitocondriali: Controllo epigenetico dei geni clock e sincronizzazione metabolico-mitocondriale per la prevenzione sesso-specifica delle patologie croniche non trasmissibili. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42528305/
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mara.gagliardi@uniupo.itBIOLOGIA APPLICATA (BIOS-10/A) (ex.BIO/13)Novara2, una sperimentale e una compilativaSperimentale1 TESI Sperimentale: Utilizzo di un biomateriale per favorire la modulazione dei neutrofili nel trattamento dell'osteosarcoma
2 TESI Compilativa: L'uso dei biomateriali per modulare la risposta immunitaria nei tumori
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annamaria.antona@uniupo.itBIOCHIMICA (BIOS-07/A) (ex.BIO/10)Novara1SperimentaleStabilizzazione di modelli tumorali tridimensionali e studi sul riposizionamento dei farmaci e sul microambiente tumorale. La tesi si propone di caratterizzare l’attività di farmaci riposizionabili nella terapia oncologica, considerando il ruolo del microambiente tumorale e del metabolismo cellulare. Verranno stabilizzati modelli 2D e 3D, applicando tecniche di biologia molecolare, biochimica e colture cellulari, con l’obiettivo di identificare nuovi approcci terapeutici più efficaci.
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davide.raineri@uniupo.itScienze mediche e tecnologie di laboratorio (MEDS-26/A)Novara (CAAD)1CompilativaOltre allergie e parassiti: i ruoli inattesi dei basofili nelle diverse malattie
Revisione della letteratura sul ruolo non canonico dei basofili, tradizionalmente associati ad allergie e infezioni parassitarie. La tesi analizzerà il loro coinvolgimento in tumori, malattie autoimmuni e patologie neuroinfiammatorie/neurodegenerative, considerando i meccanismi immunologici, i possibili effetti protettivi o patologici e i limiti delle evidenze disponibili.
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francesca.uberti@uniupo.itFISIOLOGIA (BIO/09)Novara 1Compilativa (1)•⁠ ⁠Estratti di Primula: dalla pre-clinica alla clinica
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francesca.uberti@uniupo.itFISIOLOGIA (BIO/09)Novara1Compilativa (2)•⁠ ⁠Genere Cordyceps: evidenze biochimiche e biologiche
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