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1 | -- required metadata -- | |||||||||||||||||||||||||
2 | Old ID | New ID | Name | Description | Example | Example Labelling | PSFj calibration | detector calibration | experiment/sample | specifications | settings | |||||||||||||||
3 | D1 | 1 | Documentation | Reporting qualitative effects without quantification | Transfection control, viability assay | FISH, Immuno Fluorescence | recommended annually (not required) | not recommended | - experiment, sample and image name, date and description - experimenter name | -microscope manufacturer, name and type -light source type -objective magnification and NA | - dimension order - physical pixel size x and y, physical z distance - time increment - optovar magnification - channel name, color and acquisition mode | |||||||||||||||
4 | D2 | 2 | Simple Quantification | Identification of non-refractive limited objects followed by basic feature extraction and statistical analysis | Counting of cells and nuclei, expression level measurements | FISH, Immuno Fluorescence | recommended quarterly (not required) | not recommended | - mounting medium | -microscope model -light source name, description, manufacturer, model, wavelenght -objective manufacturer, model, and correction -detector type, manufacturer, model, and relay magnification | - exposure time - immersion medium name and nominal refractive index - image X, Y, Z, C and T size - channel illumination type, contrast method, fluorophore, - filter manufacturer and name | |||||||||||||||
5 | A1 | 3 | Advanced Quantification | Identification and localization of refraction-limited particles, super-resolution microscopy | Measurement of distances, co-localization studies | Single Molecule FISH or Immuno Fluorescene | required quarterly (submit report) | recommended | - imaging temperature | - detailed light source, light source coupling, light path, channel and detector specification & settings - detailed light path specifications & settings - light source power output and detector calibration results | ||||||||||||||||
6 | A2 | 4 | Life Cells Imaging | Tracking of intracellular dynamics | Particle tracking, live cell expression level measurements, limited signal, advanced processing, | CasFISH, CRISPRainbow, fluoresent protein labelling | required monthly (submit report) | highly-recommended | - imaging air pressure, humidity and CO2 percentage - mounting medium measured refractive index | - imaging standard type - light source coupling, foucusing and autofocus specification & settings - objective iris specifications - dichroic mirror and additional optics transmittance, reflectance and angles | - objective temperature - immersium medium measured refractive index | |||||||||||||||
7 | P | 5 | Virtuoso | Full reproducibility of microscopic set up and image acquisition | Development of novel unproved technology, new gold-standard, need to make sure microscopy set up can be reproduced in another laboratory | All of the above | required weekly (submit report) | highly-recommended | all the metadata specified by the data model (Figures 2 and 3) - including any novel technology-specific metrics | |||||||||||||||||
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