ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ
1
Код НАЗВА ДОСЛІДЖЕННЯ
2
1432ПЛР. Генетичні поліморфізми, асоційовані з порушенням фолатного циклу
3
1440Вітамін Д 3 , ген рецептора VDR
4
14391FISH- аналіз лімфоцитів крові 1 хромосома
5
1441Ген Col1A1 (остеопороз)
6
1442Синдром Жильбера
7
1443Визначення мутацій BRCA1 BRCA2
8
1444Аналіз поліморфізму генів, асоційованих з ризиком розвитку тромбофілії
9
1934Каріотипування абортивного матеріалу FISH
10
1938Діагностика муковісцидозу. Визначення мутацій в гені CFTR (7 мутацій)
11
1939Визначення CGG-повторів в гені FMR1 (Синдром ламкої Х-хромосоми)
12
1940ДНК-діагностика спинальної м'язової атрофії (аналіз делецій гену SMN1) -СМА
13
1505ДНК тест на ВСТАНОВЛЕННЯ БАТЬКІВСТВА (батько + дитина)
14
1506ДНК тест на ВСТАНОВЛЕННЯ БАТЬКІВСТВА (мати + дитина)
15
1507ДНК тест на ВСТАНОВЛЕННЯ БАТЬКІВСТВА (батько + мати + дитина)
16
1508ДНК тест на ВСТАНОВЛЕННЯ СПОРІДНЕНОСТІ БАБУСЯ/ДІДУСЬ - ОНУК/ОНУКА (2 особи)
17
1509ДНК тест на ВСТАНОВЛЕННЯ СПОРІДНЕНОСТІ ДЯДЬКО/ТІТКА - НЕБІЖ/НЕБОГА (2 особи)
18
1512ДНК тест на ВСТАНОВЛЕННЯ ДВОЮРІДНОЇ СПОРІДНЕНОСТІ (2 особи)
19
1513СІБЛІНГОВИЙ ДНК ТЕСТ (2 особи)
20
1514БЛИЗНЮКОВИЙ ДНК ТЕСТ (2 особи)
21
1515ДНК тест: додаткова дитина / додатковий ймовірний родич
22
1516Досудові та судові ДНК тести на ВСТАНОВЛЕННЯ БАТЬКІВСТВА (батько + дитина)
23
1517Досудові та судові тести ДНК на ВСТАНОВЛЕННЯ БАТЬКІВСТВА (батько + мати + дитина)
24
1518Досудові та судові ДНК тести на ВСТАНОВЛЕННЯ СПОРІДНЕНОСТІ БАБУСЯ/ДІДУСЬ - ОНУК/ОНУКА (2 особи)
25
1519Досудові та судові ДНК тести на ВСТАНОВЛЕННЯ СПОРІДНЕНОСТІ ДЯДЬКО/ТІТКА - НЕБІЖ/НЕБОГА (2 особи)
26
1520Досудові та судові ДНК тести на ВСТАНОВЛЕННЯ ДВОЮРІДНОЇ СПОРІДНЕНОСТІ (2 особи)
27
1522Досудові та судові СІБЛІНГОВИЙ ДНК ТЕСТ (2 особи)
28
1523Досудові та судові БЛИЗНЮКОВИЙ ДНК ТЕСТ (2 особи)
29
1524Досудові та судові ДНК тест: додаткова дитина / додатковий ймовірний родич
30
1525Confida NIPT (Трисомія 21 (синдром Дауна), Трисомія 18 (синдром Едвардса), Трисомія 13 (синдром Патау), 45,X; 47,XXX ; 47,XXY ; 47,XYY, стать плода)
31
1526Confida NIPT PRO (Трисомії по 22 аутосомним хромосомам
45,X ; 47,XXX ; 47,XXY ; 47,XYY, стать плода,
мікроделяційні / мікродуплікаційні синдроми ≥5 Mb:
11q11-q13.3 мікродуплікаційний синдром
12q14 мікроделеційний синдром
14q11-q22 мікроделеційний синдром;
15q26 синдром надмірного росту;
16p11.2-p12.2 мікроделеційний синдром;
16p11.2-p12.2 мікродуплікаційний синдром;
17q21.31 мікроделеційний синдром;
17q21.31 мікродуплікаційний синдром;
1p36 мікроделеційний синдром;
1q41-q42 мікроделеційний синдром;
Синдром Гласса (2q33.1);
5q21.1-q31.2 мікроделеційний синдром
8p23.1 мікроделеційний синдром
8p23.1 мікродуплікаційний синдром
Альфа-таласемія, синдром розумової
відсталості (16p13.3)
Синдром нечутливості до андрогенів (Xq12)
Синдром Ангельмана/Синдром
Прадера-Віллі (15q11-q13)
Анірідія II і синдром WAGR (11p13)
Синдром Баннаяна -Райлі- Рувалкаби (BRRS)
(10q23.31)
Бранхіооторенальна дисплазія S. 1 /
Melnick-Fraser S. (8q13.3)
Синдром котячого ока (22q11.21)
Синдром делеції хромосоми 10q (10q26)
Синдром делеції хромосоми 10q22.3-q23.31
Синдром делеції хромосоми 18p
Синдром делеції хромосоми 18q
Синдром Корнелії де Ланге (5p13.2)
Синдром Коудена (10q23.31)
Синдром Кри-дю-Ша (5p15.2)
Синдром Денді-Вокера (3q22-q24)
Вроджена діафрагмальна грижа (HCD / DIH1) (15q26.1)
Синдром Ді-Джорджі 2 (DGS2) - (10p14-p13)
Дистальний артрогрипоз, тип 2B (9p13,3;11p15,5;17p13,1)
Дистрофія Дюшенна, М'язова дистрофія Дюшенна/
Беккера (Xp21.2-p21.1)
Діггве -Мельхіора-Клаузена (18q21.1)
Синдром Фейнгольда I (2p24.3)
Голопрозенцефалія 1 типу (21q22.3)
Голопрозенцефалія 4 типу (18p11.31)
Голопрозенцефалія 6 типу (2q37.1-q37.3)
Синдром Якобсена (11q24-q25)
Синдром Лангера-Гідіона (8q23.3-q24.11)
Лейкодистрофія (11q14.2-q14.3)
Дефіцит гормону росту, Розумова відсталість S. (Xq26-q27)
Мікрофтальмія з лінійними дефектами шкіри (Xp22.2)
Синдром мікрофтальмії 6 типу з гіпоплазією гіпофіза
(14q22.2-q22.3)
Синдром моносомії 9p (9p22.3-p23)
Орофаціальний цифровий синдром (Xp22.2)
Х-зчеплений пангіпопітуїтаризм (Xq26-q27)
Синдром Потоцьких-Лупських (17p11.2)
6q16.3 мікроделяційний синдром
Синдром Рігера 1 типу (4q25)
Сетре-Чотцена (7p21.1)
Втрата слуху - синдром безпліддя (15q15.3)
Сміта- Мадженіса (17p11.2)
Розщелина кисті-стопи, тип 5 (2q31)
Розщелина кисті-стопи, тип 3 (10q24)
Трихорінофаланговий синдром 1 типу (8p23.3)
Ван дер Вуде 1 (1q32.2-q41)
Пухлина Вільмса 1 типу (11p13)
Х-зчеплений лімфопроліферативний синдром (Xq25)
Xp11.22-p11.23 мікродуплікаційний синдром )
32
1034Комплекс імунологічне обстеження (Імунограма): Імуноглобулін А
Імуноглобулін М, Імуноглобулін G, Імуноглобулін Е. Базові субпопуляції лімфоцитів (Загальні Т-лімфоцити CD45+CD3+, Т-хелпери CD45+CD3+CD4+CD8-, Т-цитотоксичні лімфоцити CD45+CD3+CD4-CD8+, Співвідношення Тх/Тц, Дабл позитивні CD3+CD4+CD8+, Дабл негативні CD3+CD4-CD8-, NK-клітини CD3-CD16/CD56+, Активовані Т-клітини CD45+CD3+HLA-DR+, % активованих Т-хелперів (пізня активація) CD3+CD4+HLA-DR+, TNK-клітини (цитолітичні) CD45+CD3+CD16+CD56+, Загальні В-клітини CD45+CD3-CD19+)
33
7003ALEX3-тест (молекулярний аналіз на 300 алергенів, антитіла IgE)
34
7004Діагностика харчової IgG-залежної гіперчутливості FOX до 286 харч. продуктів
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100