1 of 19

ANEMIA MEGALOBLÁSTICA�

CRISTINA GÓMEZ-PARDO TORRES

M.I.R. MEDICINA FAMILIAR Y COMUNITARIA

UDM AFYC - ALCÁZAR DE SAN JUAN

2 of 19

ÍNDICE

  • INTRODUCCIÓN
  • CLASIFICACIÓN
  • DIAGNÓSTICO
  • ANEMIA MEGALOBLÁSTICA
      • Descripción.
      • Etiología.
      • Vitamina B9.
      • Vitamina B12.
      • Tratamiento.
  • METFORMINA Y VIT B12.
  • BIBLIOGRAFÍA

3 of 19

INTRODUCCIÓN

  • TRASTORNOS DE LA SERIE ROJA
  • Descenso de la masa eritrocitaria, insuficiente para satisfacer las necesidades fisiológicas del organismo.
  • Signo de enfermedad.
  • Importante descartar:
    • Embarazo.
    • ICC.
    • Hepatopatía.
    • Hipoalbuminemia.
    • Mieloma Múltiple.
    • Trastornos alimenticios.
    • Deshidratación.
    • Grandes quemados.

Hb < 12 g/dl en mujeres

Hb < 13 g/dl en hombres

Hb < 11 g/dl en embarazo

4 of 19

CLASIFICACIÓN

  • ETIOPATOGÉNICA: Arregenerativas y regenerativas.

ARREGENERATIVAS

REGENERATIVAS

Déficits nutricionales.

Déficit factores eritropoyéticos.

Aplasia medular.

SDM

Anemias hemolíticas.

Hemorragias.

Descenso de la producción

eritrocitaria medular.

Aumento de la destrucción

de hematíes / pérdidas.

5 of 19

CLASIFICACIÓN

  • MORFOLÓGICA: Según el tamaño de los hematíes:

MICROCÍTICAS

Anemias hemolíticas.

Hemorragias.

VCM < 80 fL

Anemia ferropénica

Talasemias

NORMOCÍTICAS

VCM 80-100 fL

Trastorno crónico

Anemia Aplásica

MACROCÍTICAS

VCM > 100 fL

Anemia Megaloblástica

Reticulocitosis

Alcoholismo

Hepatopatía

Hipotiroidismo

SMD

6 of 19

DIAGNÓSTICO

  • Hª CLÍNICA
    • Hábitos tóxicos.
    • Hábitos nutricionales.
    • Fármacos.
    • Historia de sangrado.
    • Sdr. Constitucional.
    • Trasfusiones.

  • EXPLORACIÓN FÍSICA
    • Piel (palidez, ictericia) y mucosas.
    • Tacto rectal
    • Adenopatías
  • PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
    • Hemograma, reticulocitos.
    • Frotis de sangre periférica.
    • Perfil ferrocinético: Sideremia, ferritina, transferrina, IST, RST.
    • Bioquímica:
      • Perfil hepático.
      • LDH.
      • Vit B12
      • Ácido Fólico
      • HHTT

7 of 19

DIAGNÓSTICO

ANEMIA MICROCÍTICA

Perfil ferrocinético

Sideremia baja

Sideremia y ferritina N o 🡩

Reticulocitos

🡫

N ó 🡩

Fe medular 🡩 y ≥ 15% sideroblastos en anillo

TALASEMIA

ANEMIA SIDEROBLASTICA

Ferritina baja

IST bajo

RST elevado

Ferritina 20-100 ng/ml

e IST N ó 🡫

Ferritina > 100 ng/ml

e IST N ó 🡫

ANEMIA FERROPÉNICA

ANEMIA MIXTA

(Crónico y ferropenia)

ANEMIA

TRASTORNO CRÓNICO

8 of 19

DIAGNÓSTICO

ANEMIA NORMOCÍTICA

Reticulocitos

🡩

N o 🡫

Perfil ferrocinético

ANEMIA

TRASTORNO CRÓNICO

LDH y Bilirrubina 🡩

Haptoglobina 🡫

Antecedentes de sangrado

TEST COOMBS

ANEMIA

POST-HEMORRÁGICA

+

-

ANEMIA HEMOLÍTICA INMUNE

ANEMIA HEMOLÍTICA NO INMUNE

9 of 19

DIAGNÓSTICO

ANEMIA MACROCÍTICA

Reticulocitos

🡩

Hepatopatía

Alcoholismo

EPOC

Hipotiroidismo

Fármacos

ESTUDIO MEDULAR

Buscar datos de

HEMÓLISIS / SANGRADO

ANEMIA MEGALOBLÁSTICA

SDM

APLASIA

Causa secundaria

🡫

ÁCIDO FÓLICO y/o

VitB12 🡫

N

10 of 19

ANEMIA MEGALOBLÁSTICA

  • ARREGENERATIVA.

  • MACROCÍTICA.

  • SÍNTESIS DEFECTUOSA

DE ADN DE LOS

ERITROBLASTOS.

Trastorno en la maduración de los precursores eritroides y mieloides que da lugar a la eritropoyesis ineficaz.

🡫Glóbulos rojos

🡫Glóbulos blancos

🡫Plaquetas

11 of 19

ANEMIA MEGALOBLÁSTICA

  • Etiología:
    • Décifit de vit B9 (ÁCIDO FÓLICO) (95%): 3-4 meses
                  • Déficit nutricional.
                  • Alcoholismo.
                  • Tabaquismo.
                  • Malabsorción.
                  • Fármacos.
                  • Exceso de requerimientos.
    • Déficit de vit B12 (malabsorción): 3-5 años
                  • Anemia perniciosa (gastritis por H. Pylori, cirugía gástrica…).
                  • Fármacos.
                  • EII…
    • Interferencia en el metabolismo de la vitB12 o del Ácido Fólico:
                  • Trastorno hereditario.
                  • Fármacos (Metrotexate).

12 of 19

ANEMIA MEGALOBLÁSTICA

  • ÁCIDO FÓLICO (folatina, vitM)
    • Absorción: DUODENO y YEYUNO PROXIMAL.
    • Hidrólisis a MONOGLUTAMATO

    • Excreción: Riñón / bilis.

CÉLULA INTESTINAL

Difusión Pasiva

13 of 19

ANEMIA MEGALOBLÁSTICA

    • Décifit de vit B9 (ÁCIDO FÓLICO) (95%): 3-4 meses
              • Déficit nutricional.
              • Alcoholismo y tabaquismo.
              • Malabsorción.
              • Fármacos.
              • Exceso de requerimientos.

  • Cansancio, debilidad.
  • Úlceras bucales.
  • Glositis.
  • Retraso en el crecimiento.
  • Malformaciones tubo neural.
  • Encanecimiento del cabello.

14 of 19

ANEMIA MEGALOBLÁSTICA

    • VITAMINA B12 (Cobalamina)

      • Absorción: ÍLEON
      • Requiere la presencia de:
        • FI (o de Castle): Fundus y cardias gástrico.

      • Excreción: Bilis / Renal.

15 of 19

ANEMIA MEGALOBLÁSTICA

    • Déficit de vit B12 (malabsorción): 3-5 años

    • Anemia perniciosa. 90% Autoinmune.
    • Gastritis por H. Pylori, cirugía gástrica...
    • Fármacos (Metrotexate, IBP, Metformina...).
  • Cansancio, debilidad muscular.
  • Caída del cabello.
  • Mareos.
  • Falta de concentración.
  • Palidez mucocutánea.
  • Parestesias (neuropatías).
  • Confusión, déficit NRL.

16 of 19

METFORMINA Y VITB12

17 of 19

ANEMIA MEGALOBLÁSTICA

  • Tratamiento:
  • DIETA EQUILIBRADA RICA EN FRUTAS Y VERDURAS.
    • Décifit de vit B9 (ÁCIDO FÓLICO): Depende de la causa.
        • Ácido fólico 5 mg/día v.o.
        • Malabsorción: Si no hay respuesta al Ác. Fólico v.o., iniciar 1mg/día parenteral.
    • Déficit de vit B12 (malabsorción):
        • Vit B12 intramuscular 1mg/día durante 1 semana.
        • Después 1mg/semana durante 1 mes.
        • 1 mg/1-2 meses hasta corrección de la causa.
        • Anemia perniciosa: De por vida.

18 of 19

BIBLIOGRAFÍA

19 of 19

¡MUCHAS GRACIAS!