Взаємодія неалельних генів
1. Взаємодоповнюючі неалельні гени, які розрізнено непроявляють свою дію у фенотипі, але при одночасній наявності у генотипі зумовлюють розвиток нової ознаки
А) Епістаз
Б) Плейотропія
В) Полімерія
Г) Комплементарність
2. Формування ознаки в процесі взаємодії кількох однозначних неалельних генів
А) Епістаз
Б) Плейотропія
В) Полімерія
Г) Комплементарність
3. Це взаємодія неалельних генів, за якої спостерігається пригнічення прояву одного гена дією іншого, неалельного гена
А) Епістаз
Б) Плейотропія
В) Полімерія
Г) Комплементарність
4. Явище, за якого один ген може впливати на функції цілої низки неалельних генів
А) Епістаз
Б) Плейотропія
В) Полімерія
Г) Комплементарність
5.Це вид взаємодії, коли ефекти кількох неалельних генів, що визначають одну і ту саму ознаку, приблизно однакові
А) Епістаз
Б) Плейотропія
В) Полімерія
Г) Комплементарність
6. Який тип взаємодії неалельних генів
У собак домінантний алель гена A забезпечує чорне забарвлення, а — коричневе.
А домінантний алель гена І - блокує синтез відповідних ферментів і спричиняє появу палевого забарвлення
7. Який тип взаємодії неалельних генів
Собаки породи кокер - спаніель при генотипі
А – В- мають чорну масть, при генотипі А – bb – руду, при генотипі ааВ- - коричневу, при генотипі аавв – світло-жовту.
Чорний кокер – спанієль був схрещений із світло-жовтим, і від цього схрещування народилося світло-жовте цуценя. Якого співвідношення цуценят за мастю слід очікувати від схрещування такого ж чорного спанієля із собакою однакового з ним генотипу?
8. Який тип взаємодії неалельних генів
На заході Пакистану виявлені людські популяції деяких представників. У них відсутні потові залози на певних ділянках тіла. Одночасно у таких людей діагностували відсутність деяких корінних зубів.
9.Який тип взаємодії неалельних генів
Червоне забарвлення цибулин цибулі визначається домінантним геном, жовте - рецесивним геном. Але проявлення забарвлення можливе тільки при наявності іншого домінантного гена, рецесивний алель якого пригнічує забарвлення (у цьому випадку цибулини будуть білими)
10. Який тип взаємодії неалельних генів
У запашного горошку гениС і Р окремо викликають біле забарвлення квіток, пурпурне забарвлення виходить тільки при наявності в генотипі обох домінантних алелів цих генів.
11. Який тип взаємодії неалельних генів
Найтемніше забарвлення зерна будуть мати рослини з чотирма домінантними генами —A1A1A2A2 У рослин з трьома домінантними генами(А1А1А2а2, А1a1А2А2) забарвлення зерна буде не таке інтенсивне, ще світліше
12. Який тип взаємодії неалельних генів
Ген "павучих пальців" у людини одночасно викликає деформацію кришталика ока
Існують наступні типи наслідування морфологічних ознак:��
аутосомно-домінантний;��аутосомно-рецесивний;��зчеплений з Х-хромосомою (зі статтю) домінантний;��зчеплений з Х-хромосомою (зі статтю) рецесивний.
Аутосомно-домінантний тип успадкування.
�1. Хворі зустрічаються у кожному поколінні. ��2. Хворіють і чоловіки і жінки однаково. ��3. Хвора дитина народжується від хворих батьків з вірогідністю 100%, якщо вони гомозиготні, 75%, якщо вони гетерозиготні.��4. Імовірність народження хворої дитини від здорових батьків 0%.�
Аутосомно-рецесивний тип успадкування:�
1. Хворі зустрічаються не в кожному поколінні.��2. Хворіють і чоловіки і жінки однаково. ��3. Імовірність народження хворої дитини від здорових батьків 25%, якщо вони гетерозиготні; 0%, якщо вони обидва, або один з них, гомозиготні за домінантним геном. ��4. Часто проявляється при споріднених шлюбах.
Зчеплений з Х-хромосомою (зі статтю) домінантний тип успадкування:
1. Хворі зустрічаються у кожному поколінні.��2. Хворіють частіше жінки. ��3. Якщо хворий батько, то всі його доньки хворі.��4. Хвора дитина народжується від хворих батьків з вірогідністю 100%, якщо мати гомозиготна; 75%, якщо мати гетерозиготна.��5. Імовірність народження хворої дитини від здорових батьків 0%.�
Зчеплений з Х-хромосомою (зі статтю) рецесивний тип успадкування:�
1. Хворі зустрічаються не в кожному поколінні.��2. Хворіють частіше чоловіки.��3. Імовірність народження хворого хлопчика у здорових батьків 25%, хворої дівчинки—0%.
Наводиться родовід родини, яка має захворювання. Встановіть характер захворювання.�
Розгляньте родоводи та визначте характер успадкування наведених ознак: �а) Гіпертрихоз�
б) Гемофілія
В)коричневе забарвлення емалі зубів
Задача 1
Пробанд — хлопчик, який добре володіє правою рукою. Брати й сестри його — шульги. Мати пробанда — праворука, а батько — шульга. Бабуся пробанда з бокуматері — праворука, а дід — шульга. Праворукий брат матері пробанда (дядько)одружився з праворукою жінкою, але в них народилися дві дівчинки-шульги.Складіть родовід сім'ї і встановіть характер успадкування ознаки та ге'нотипи всіхчленів родоводу
Відповідь.��
Аутосомно-домінантний тип успадкування. Генотип аа мають 1-2; ІІ-2,5; ІІІ-1, 2, 4, 5, а генотип Аа—1-1; II—2, 3 і 4; III— 3
Задача 2
Дядько і син тітки пробанда з боку матері хворі на міопатію. Тітка з боку матері,її
чоловік, а також бабуся і дідусь
пробанда з боку матері здорові.
Складіть родовід, визначте тип успадкування захворювання і вкажіть носіїв
патологічного гена.
�
Відповідь.�
Ознака спадкується зчеплено зі статтю. Рецесивний ген знаходиться вХ-хромосомі. Генотипи зазначених осіб: І – 1 Ха Ха; І – 2 ХАХа; І -3 і 5 ХАY; 1-4 – ХАХА;ІІ – 1 – ХАХа; ІІ-2 – ХАY; ІІІ – 1-ХаY.
Задача 3
У сім'ї здорових батьків хлопчик п'яти років захворів на одну з форм міопатії(атрофія м'язів). Дядько і син тітки пробанда з боку матері хворі на міопатію.Тітка з боку матері, її чоловік, а також бабуся і дідусь пробанда з боку матері — здорові. Складіть родовід, визначте тип успадкування захворювання і вкажітьносіїв патологічного гена.
Відповідь.�
Ознака спадкується як рецесивна, зчеплена зі статтю. Носіїпатологічного гена: 1-1; ІІ-2 і 4. Хворі на міопатію: II—1; ІІІ-1 і 2.76
�
Пробанд – глухоніма дівчинка. Її брат, мати й батько – здорові. З боку батька тітка й дід здорові, а бабуся – глухоніма. У матері пробанда є глухонімий брат та здорові брат і сестра. Складіть родовід і визначте тип успадкування ознаки й генотипи членів родоводу.�