♀

♂

♀

♀

♂

♂

♀

♂

Які типи гамет утворюють дані зиготи?

а) Аа; б) аа; в) ААВВ;

г) ааВв; д) АаВв; е) АаВвСс

Назвіть вид схрещування:

а) ♀ АА × ♂ аа;

б) ♀ ААввСс × ♂ АаВВСс;

в) ♀ АаВВ × ♂ ааВв;

г) ♀ АаВВСсDd ×♂ ААВвССdd

а) 100%; б) 1:1; в) 9:3:3:1;

г) 1:2:1; д) 3:1

Якому закону чи характеру успадкування відповідають такі статистичні закономірності розщеплення за фенотипом:

Тест 1

За яких генотипів батьків спостерігатиметься одноманітність гібридів першого покоління:

а) ♀ АаВв × ♂ АаВв; б) ♀ АаВв × ♂ аавв;

в) ♀ АаВВ × ♂ АаВВ; г) ♀ ААВВ × ♂ аавв;

д) ♀ аавв × ♂ Аавв.

г) ♀ ААВВ × ♂ аавв;

а) ♀АаВв × ♂АаВв; б) ♀АаВв × ♂аавв;

в) ♀АаВВ × ♂АаВВ; г) ♀аавв × ♂Аавв;

д) ♀ААВВ × ♂аавв.

Тест 2

​

​

​

​

У якому із запрограмованих схрещувань співвідношення генотипів у потомстві становить 9:3:3:1, якщо гени розміщені в різних парах гомологічних хромосом:

а) ♀АаВв × ♂АаВв;

1. Яке забарвлення шерсті у кроликів домінує ? 2. Які генотипи батьків (Р) і гібридів першого покоління (F1) за ознакою забарвлення шерсті ? 3. Які генетичні закономірності проявляються при такій гібридизації ?

1. Яка форма плодів яблука (куляста чи грушоподібна) домінує ? 2. Визначіть генотипи батьків (Р), гібридів першого (F1) і другого (F2) покоління. 3. Які генетичні закономірності відкриті Менделем, проявляються при такій гібридизації ?

1. Визначте генотип гібридів першого покоління (F1) і гібридів другого покоління (F2) у рослин нічна красуня. 2. Які генетичні закономірності тут проявляються?

1. Відомо, що в гороху гладенька поверхня насіння домінує над зморшкуватою. При запиленні рослини зі зморшкуватим насінням пилком рослин із гладеньким насінням половина потомства має зморшкувате, а половина – гладеньке насіння. Визначіть генотип батьків і F1. 2. Які генетичні закономірності проявляються при такій гібридизації?

Полідактилія (шестипалість) і короткозорість передаються як домінантні аутосомні ознаки. Яка ймовірність народження дітей без аномалій у сім’ї, де обоє батьків мають обидві ці вади, але є гетерозиготними за обома ознаками?

1. Хромосомне визначення статі.
2. Співвідношення статей і його регуляція.
3. Успадкування, зчеплене зі статтю.

♀

♂

♀

♀

♂

♂

♀

♂

Стать є однією з найбільш яскравих генетично обумовлених ознак, характерних для живих істот.

​

Хромосоми за якими відрізняються самки від самців були названі статевими або гетерохромосомами.

​

Всі інші хромосоми (нестатеві) - аутосомами

Мухи дрозофіли мають 4 пари або 8 хромосом.� З них: ♀ 6А + ХХ � ♂ 6А + ХУ��Каріотип жінки і чоловіка�� ♀ 44 А + ХХ � ♂ 44 А + ХУ

Стать, особини якої мають однакові статеві хромосоми ( Х Х ), називається гомогаметною

​

Стать, у особин якої статеві хромосоми різні ( Х У ), називається гетерогаметною

​

​

​

​

​

1.ХУ – тип: ХХ – жіноча стать (гомогаметна)

ХУ – чоловіча стать (гетерогаметна)

​

Цей тип характерний для ссавців, більшості амфібій, деяким рибам, комахам (крім метеликів), вищим ракоподібним, круглим червам, багатьом дводомним рослинам

​

2.ХО – тип: ХХ – жіноча стать (гомогаметна)

ХО – чоловіча стать (гетерогаметна)

​

Спостерігається у напівтердокрилих (клопів), прямокрилих (коників)

​

​

​

​

​

​

3.ZW – тип: ZW - жіноча стать (гетерогаметна)

ZZ – чоловіча стать ( гомогаметна)

​

Цей тип характерний для птахів, плазунів, більшості риб, метеликам.

​

4.ZО – тип: ZО - жіноча стать (гетерогаметна)

ZZ – чоловіча стать ( гомогаметна)

​

Спостерігається у молі і живородної ящірки

У більшості роздільностатевих видів стать майбутнього організму визначається в момент запліднення певним поєднанням статевих хромосом у зиготі.

Крім хромосомного визначення статі, є й інші механізми визначення статі організмів:

​

1. До моменту запліднення.

Приклад:

а) безхребетні тварини

(коловертки, дрібний багатощетинковий черв’як); б) перетинчастокрилі комахи (бджоли, джмелі, мурашки).

​

2. Вплив факторів зовнішнього середовища.

Приклад: морські червоподібні тварини – бонелії.

3. Вплив гормонів.

Приклад: риби – “ чистильники”.

​

Р.♀ ХХ × ♂ ХУ

Г. Х Х Х У

F. ХХ, ХУ, ХХ, ХУ.

Теоретично, співвідношення статей

ХХ : ХУ = 1:1

Але у природі співвідношення статей 1:1 часто не витримується внаслідок різного рівня смертності самців і самок. Вищу смертність спостерігають серед особин гетерогаметної статі, оскільки в У - хромосомі через її менші розміри відсутні деякі алелі, наявні в Х – хромосомі. Тому фенотипно можуть проявлятися летальні або напівлетальні (які знижують життєздатність) рецесивні алелі.

Ознаки, які вспадковуються через статеві ( Х і У ) хромосоми, одержали назву зчеплених зі статтю.

​

Явище успадкування, зчепленого зі статтю , досліджував Т.Х.Морган.

X-хромосоми

• Побудовано карту X-хромосоми, у якій близько 1400 генів; з них білоккодувальних – 841.
• Найвідомішими ознаками, за яких гени розташовані в групі зчеплення з�Х-хромосомою, є гемофілія й дальтонізм. �

Група зчеплення Y-хромосоми

• є набагато меншою за обсягом - 90 генів, білок-кодувальними з яких є 23.
• Найвідомішими генами Y-хромосоми є гени надмірного оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз), рогових лусок на шкірі (іхтіоз), а найважливішим – ген SRY (від англ. sex determining region Y – ділянка Y-хромосоми, що визначає стать), що є ключовим геном розвитку організму�за чоловічим типом �

Успадкування, зчеплене із статтю

• це успадкування ознак, гени яких розташовані в статевих хромосомах.
• У людини виокремлюють три групи генів�статевих хромосом, які успадковуються по-різному:
• гени розташовані тільки в X-хромосомі,
• гени розташовані тільки в Y-хромосомі,
• гени, наявні в обох статевих хромосомах. �

1. Гени, повністю зчеплені зі статтю. Вони локалізовані в негомологічній ділянці Х-хромосоми і передаються виключно через Х-хромосому. До числа таких генів належать рецесивні гени гемофілії, дальтонізму, домінантний ген гіпофосфатемії (вітамін D-резистентний рахіт).

Гени, розташовані в Y-хромосомі. Вони передаються від батька до всіх його синів, бо Y-хромосому одержують лише сини (перетинки між пальцями, раннє облисіння, волохатість вушних раковин, іхтіоз)

3. Гени, частково зчеплені зі статтю. Розташовані в гомологічних ділянках Х- і Y-хромосом, можуть передаватися як з Х-, так і з Y-хромосомою, і переходити з однієї в іншу при кросинговері (епідермальний бульоз, геморагічний діатез )

особливості Успадкування ознак, зчеплених зі статтю : �

• ознаки, гени яких локалізовані в Х-хромосомі, успадковуються чоловіками й жінками;
• якщо рецесивний алельний ген зчеплений з Х-хромосомою, то в жіночої статі він проявляється лише в гомозиготному стані, а в чоловічої – завжди;
• ознаки, зчеплені з Y-хромосомою, успадковуються лише представниками чоловічої статі. �

Дальтонізм – спадкове захворювання, яке пов’язане з неспроможністю розрізняти деякі кольори (червоний, зелений).

​

Цю хворобу зумовлює рецесивна алель, розміщена в Х- та відсутня в У хромосомі.

Ознаки людини зчеплені �зі статтю

D – норма

d – дальтонізм

D D D d d d

♀ Х Х Х Х Х Х

здорова носій хвора

D d

♂ Х У Х У

здоровий хворий

Гемофілія – спадкове захворювання, при якому порушується нормальний механізм згортання крові, внаслідок чого людина може загинути навіть за незначного пошкодження кровоносних судин.

​

Цю хворобу зумовлює рецесивна алель, розміщена в Х- та відсутня в У хромосомі.

Ознаки людини зчеплені �зі статтю

H – норма

h – гемофілія

H H H h h h

♀ Х Х Х Х Х Х

здорова носій хвора

H h

♂ Х У Х У

здоровий хворий

Дочка гемофіліка виходить заміж за сина іншого гемофіліка, причому наречена і наречений не хворіють на гемофілію. Визначте ймовірність народження хворої дитини у сім’ї.

У свійських курей зчеплений з Х хромосомою рецесивний ген (а) має летальну дію. Яка частина потомства загине, якщо схрестити курку з гетерозиготним півнем?

Особлива форма рахіту призводить до нестачі фосфору в крові. Ця хвороба не піддається лікуванню вітаміном D і зумовлена домінантним геном, локалізованим в Х хромосомі. Які можуть бути діти в сім’ї, де батько має це захворювання, а мати здорова.

Назвіть пари хромосом, які у самців і самок однакові, мають подібну будову

​

​

А

У

Т

О

С

О

М

И

Назвіть стать дрозофіли – самця

Г

Е

Т

Е

Р

О

Г

А

М

Е

Т

Н

А

​

​

Назвіть тварин, у яких самки відкладають запліднені і незапліднені яйця

​

Б

Д

Ж

О

Л

И

Як називається хвороба, при якій чоловіки нездатні розрізняти кольори

Д

А

Л

Ь

Т

О

Н

І

З

М

Домашнє завдання

Розв’язати задачі:

​

1. Диплоїдний набір хромосом гороху – 14, голуба – 80, людини – 46. Скільки хромосом у статевих клітинах гороху, голуба, людини?

2. Чоловік дальтонік одружився з жінкою з нормальним кольоровим зором, батько якої був дальтоніком. Яким буде зір у їхніх дітей?

3. У людини відсутність потових залоз зумовлена рецисивною алеллю, локалізованою в Х хромосомі. Чоловік, у якого відсутні потові залози, одружився із здоровою жінкою, гетерозиготною за цією ознакою, які в них можуть бути діти ?

Література

1. О.В.Мотузний “ Біологія ”, с 86 – 89 2. М.Є.Кучеренко “ Біологія 10/11 кл.”,

с. 212 - 218 3. В.Н.Яригін “ Біологія для медичних училищ ”, с 168 – 176.