ГЕНЕТИКА СТАТІ Й УСПАДКУВАННЯ, ЗЧЕПЛЕНЕ ЗІ СТАТТЮ

СХЕМА ХРОМОСОМНОГО НАБОРУ ЛЮДИНИ

ТА МІКРОФОТОГРАФІЯ Х- ТА Y-ХРОМОСОМ �

САМОСТІЙНА РОБОТА

НОВИНИ НАУКИ �

• НА МАТЕРІАЛІ РІЗНИХ ВИДІВ ЕНОТЕРИ КАНАДСЬКІ НАУКОВЦІ ДОВЕЛИ ОДНУ ІЗ НАЙВАЖЛИВІШИХ ГІПОТЕЗ БІОЛОГІЇ: СТАТЕВЕ РОЗМНОЖЕННЯ КРАЩЕ ЗА НЕСТАТЕВЕ, ТОМУ ЩО В ОРГАНІЗМІВ, ЯКІ РОЗМНОЖУЮТЬСЯ СТАТЕВО, БІЛЬША ВИТРИВАЛІСТЬ: ІЗ ЧАСОМ У ЇХНІХ НАЩАДКІВ НЕ НАКОПИЧУЮТЬСЯ ШКІДЛИВІ МУТАЦІЇ.
• РЕЗУЛЬТАТИ ДОСЛІДЖЕННЯ ПРЕДСТАВЛЕНО В ЖУРНАЛІ MOLECULAR BIOLOGY AND EVOLUTION. �

ГЕНЕТИКА СТАТІ �

• СТАТЬ, ОСОБИНИ ЯКОЇ МАЮТЬ ОДНАКОВІ СТАТЕВІ ХРОМОСОМИ, НАЗИВАЄТЬСЯ ГОМОГАМЕТНОЮ.
• ПРИ УТВОРЕННІ ГАМЕТ УСІ ВОНИ МАЮТЬ ОДНАКОВІ СТАТЕВІ ХРОМОСОМИ.
• СТАТЬ, У ОСОБИН ЯКОЇ СТАТЕВІ ХРОМОСОМИ РІЗНІ, НАЗИВАЄТЬСЯ ГЕТЕРОГАМЕТНОЮ.
• ГАМЕТИ ЦИХ ОСОБИН ВІДРІЗНЯЮТЬСЯ ЗА СТАТЕВИМИ ХРОМОСОМАМИ Й УТВОРЮЮТЬСЯ В РІВНОМУ�ВІДНОШЕННІ ОЗНАКИ, ГЕНИ ЯКИХ ЛОКАЛІЗОВАНІ В СТАТЕВИХ ХРОМОСОМАХ, НАЗИВАЮТЬСЯ ЗЧЕПЛЕНИМИ ЗІ СТАТТЮ.
• ГЕМІЗИГОТА — ЦЕ ДИПЛОЇДНА ОСОБИНА, ЯКА МАЄ ЛИШЕ ОДИН АЛЕЛЬ ПЕВНОГО ГЕНА. ЦЕЙ СТАН ВИНИКАЄ ВНАСЛІДОК ТОГО, ЩО ОСОБИНИ ОДНІЄЇ ЗІ СТАТЕЙ МАЮТЬ ДВІ РІЗНІ СТАТЕВІ ХРОМОСОМИ. �НАПРИКЛАД, У КОТІВ У Х-ХРОМОСОМІ ГЕНІВ БАГАТО, А В Y-ХРОМОСОМІ МАЛО. ЧЕРЕЗ ЦЕ НАВІТЬ РЕЦЕСИВНІ АЛЕЛІ ГЕНІВ Х-ХРОМОСОМИ БУДУТЬ ПРОЯВЛЯТИСЯ У ФЕНОТИПІ, БО НЕМАЄ ДРУГОЇ ХРОМОСОМИ З ДОМІНАНТНИМ АЛЕЛЕМ. �� �

• А. ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ В ЛЮДИНИ.

​

​

​

​

​

​

​

​

​

• Б. МІКРОФОТОГРАФІЯ Х-ХРОМОСОМИ (ЛІВОРУЧ) ТА Y-ХРОМОСОМИ (ПРАВОРУЧ).��

ЯКІ ОЗНАКИ ВИЗНАЧАЮТЬ СТАТЬ? �

• СТАТЕВІ ОЗНАКИ МОЖУТЬ БУТИ МОРФОЛОГІЧНИМИ, ФІЗІОЛОГІЧНИМИ, БІОХІМІЧНИМИ, ПОВЕДІНКОВИМИ ТОЩО, АЛЕ ВСІ ВОНИ ВИЗНАЧАЮТЬСЯ ГЕНАМИ. ОЗНАКИ СТАТІ ПОДІЛЯЮТЬ НА ПЕРВИННІ ТА ВТОРИННІ.
• ПЕРВИННИМИ СТАТЕВИМИ ОЗНАКАМИ Є ТІ ОЗНАКИ, ЩО ВИЗНАЧАЮТЬ НАЯВНІСТЬ ТА БУДОВУ РЕПРОДУКТИВНИХ ОРГАНІВ, ЯКІ БЕРУТЬ УЧАСТЬ У ГАМЕТОГЕНЕЗІ ТА ЗАПЛІДНЕННІ (НАПРИКЛАД, МАТОЧКА КВІТКОВИХ ЧИ ЯЄЧНИКИ ССАВЦІВ). ЦІ ОЗНАКИ ФОРМУЮТЬСЯ В ЕМБРІОГЕНЕЗІ.
• ВТОРИННІ СТАТЕВІ ОЗНАКИ ВІДРІЗНЯЮТЬ ОДНУ СТАТЬ ВІД ІНШОЇ Й НЕ БЕРУТЬ УЧАСТІ У ВІДТВОРЕННІ. ВОНИ ЗАЛЕЖАТЬ ВІД ПЕРВИННИХ ОЗНАК, РОЗВИВАЮТЬСЯ ПІД ДІЄЮ ГОРМОНІВ І З’ЯВЛЯЮТЬСЯ В ОРГАНІЗМІВ В ПЕРІОД СТАТЕВОГО ДОЗРІВАННЯ (НАПРИКЛАД, ОСОБЛИВОСТІ БУДОВИ ТІЛА ЧОЛОВІКІВ Й ЖІНОК, ПІР’ЄВИЙ ПОКРИВ САМЦІВ І САМОК ФАЗАНІВ).
• РОЗВИТОК СТАТЕВИХ ОЗНАК В ОНТОГЕНЕЗІ Є СКЛАДНИМ ПРОЦЕСОМ, ЩО ВІДБУВАЄТЬСЯ ПІД ДІЄЮ ЧИННИКІВ СЕРЕДОВИЩА І ВЕЛИКОЇ КІЛЬКОСТІ ГЕНІВ. ГЕНИ, ЩО ВИЗНАЧАЮТЬ СТАТЕВІ ОЗНАКИ, РОЗТАШОВАНІ В СТАТЕВИХ ХРОМОСОМАХ І АУТОСОМАХ:

1) ГЕНИ СТАТЕВИХ ХРОМОСОМ, ЩО ВИЗНАЧАЮТЬ ОЗНАКИ, ЗЧЕПЛЕНІ ЗІ СТАТТЮ (НАПРИКЛАД, ГЕМОФІЛІЯ ТА ДАЛЬТОНІЗМ У ЛЮДИНИ, ЗАБАРВЛЕННЯ ОЧЕЙ У ДРОЗОФІЛИ); �2) ГЕНИ АУТОСОМ, ЩО ПРОЯВЛЯЮТЬСЯ ЛИШЕ В ОДНІЄЇ ЗІ СТАТЕЙ (НАПРИКЛАД, НЕСУЧІСТЬ ПТАХІВ, РОЗМІРИ МОЛОЧНИХ ЗАЛОЗ) АБО У ПРЕДСТАВНИКІВ ОБОХ СТАТЕЙ (НАПРИКЛАД, РІСТ ВОЛОССЯ У ЛЮДИНИ).

���

• У БІЛЬШОСТІ ОРГАНІЗМІВ СТАТЬ ВИЗНАЧАЄТЬСЯ ГЕНАМИ СТАТЕВИХ ХРОМОСОМ.
• ДЛЯ ПОЗНАЧЕННЯ ЦИХ ХРОМОСОМ ВИКОРИСТОВУЮТЬ ЛІТЕРИ X, Y, Z І W.
• ВІДСУТНІСТЬ СТАТЕВОЇ ХРОМОСОМИ ПОЗНАЧАЄТЬСЯ ЦИФРОЮ 0.
• СТАТЬ, ЯКА ПРОДУКУЄ ГАМЕТИ, ЩО НЕ ВІДРІЗНЯЮТЬСЯ ЗА СТАТЕВИМИ ХРОМОСОМАМИ, НАЗИВАЄТЬСЯ ГОМОГАМЕТНОЮ (XX, ZZ), А СТАТЬ, У ЯКОЇ ГАМЕТИ ВІДРІЗНЯЮТЬСЯ, – ГЕТЕРОГАМЕТНОЮ (XY, Z0).
• ОТЖЕ, СТАТЬ ХАРАКТЕРИЗУЄТЬСЯ СУКУПНІСТЮ ОЗНАК, ЩО ВИЗНАЧАЮТЬСЯ ГЕНАМИ, РОЗТАШОВАНИМИ В СТАТЕВИХ ХРОМОСОМАХ І АУТОСОМАХ. ��

​

​

​

​

​

​

​

​

​

​

Статеві хромосоми людини (X і Y) під електронним мікроскопом �

ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ ПІД ЧАС РОЗВИТКУ ОРГАНІЗМІВ �

• ІСНУЄ ТРИ ОСНОВНІ ТИПИ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ ЗА ЧАСОВОЮ ОРГАНІЗАЦІЄЮ:�ДО ЗАПЛІДНЕННЯ, В МОМЕНТ ЗАПЛІДНЕННЯ ТА ПІСЛЯ ЗАПЛІДНЕННЯ.
• ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ ДО ЗАПЛІДНЕННЯ, ЯК ПРАВИЛО, ВІДБУВАЄТЬСЯ ВНАСЛІДОК НЕОДНАКОВОГО РОЗПОДІЛУ ПОЖИВНИХ РЕЧОВИН МІЖ ЯЙЦЕКЛІТИНАМИ. З БІДНИХ НА ПОЖИВНІ РЕЧОВИНИ ЯЙЦЕКЛІТИН РОЗВИВАЮТЬСЯ САМЦІ, А З БАГАТИХ – САМКИ (НАПРИКЛАД, У КОЛОВЕРТОК І ПОПЕЛИЦЬ).
• ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ ПІСЛЯ ЗАПЛІДНЕННЯ ПОВ'ЯЗАНЕ З ВПЛИВОМ ЧИННИКІВ ЗОВНІШНЬОГО СЕРЕДОВИЩА. ТАК, У КРОКОДИЛІВ, ЧЕРЕПАХ З ВІДКЛАДЕНИХ ЯЄЦЬ САМЦІ ТА САМКИ ВИЛУПЛЮЮТЬСЯ ЗАЛЕЖНО ВІД ТЕМПЕРАТУРИ СЕРЕДОВИЩА.
• У БІЛЬШОСТІ РОЗДІЛЬНОСТАТЕВИХ ОРГАНІЗМІВ СТАТЬ МАЙБУТНЬОЇ ОСОБИНИ ВИЗНАЧАЄТЬСЯ В МОМЕНТ ЗАПЛІДНЕННЯ І ЗАЛЕЖИТЬ ВІД ТОГО, СКІЛЬКИ І ЯКІ ЗІ СТАТЕВИХ ХРОМОСОМ ПОЄДНУЮТЬСЯ В ЗИГОТІ. ��

​

​

​

​

ФАКТОРИ, ЩО ВИЗНАЧАЮТЬ СТАТЬ МАЙБУТНЬОЇ ОСОБИНИ �

• В ОРГАНІЧНОМУ СВІТІ ІСНУЮТЬ РІЗНІ ТИПИ ХРОМОСОМНОГО ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ: �1) XX – ЖІНОЧА СТАТЬ; XY – ЧОЛОВІЧА СТАТЬ (НАПРИКЛАД, ССАВЦІ, АМФІБІЇ, ДВОКРИЛІ КОМАХИ); �2) XX – ЖІНОЧА СТАТЬ; X0 – ЧОЛОВІЧА СТАТЬ (ТАРГАНИ, ПРЯМОКРИЛІ);�3) ZZ – ЧОЛОВІЧА СТАТЬ; ZW – ЖІНОЧА СТАТЬ (НАПРИКЛАД, ПТАХИ, РЕПТИЛІЇ);�4) ZZ – ЖІНОЧА СТАТЬ; Z0 – ЧОЛОВІЧА СТАТЬ (НАПРИКЛАД, БДЖОЛИ, МОЛЬ).
• ДИПЛОЇДНИЙ НАБІР ХРОМОСОМ ОРГАНІЗМІВ, ЩО РОЗМНОЖУЄТЬСЯ СТАТЕВО, МІСТИТЬ АУТОСОМИ (ХРОМОСОМИ, ОДНАКОВІ У ОСОБИН РІЗНОЇ СТАТІ) ТА ГОНОСОМИ, АБО СТАТЕВІ ХРОМОСОМИ (НЕОДНАКОВІ ХРОМОСОМИ ОСОБИН РІЗНОЇ СТАТІ). ТАК, У ЛЮДИНИ ЗАГАЛЬНА КІЛЬКІСТЬ ХРОМОСОМ ДОРІВНЮЄ 2n = 46, СЕРЕД ЯКИХ НАЯВНІ 44 АУТОСОМИ ТА 2 СТАТЕВІ ХРОМОСОМИ (44А+XX – ЖІНОЧА СТАТЬ, 44А+XY – ЧОЛОВІЧА СТАТЬ).
• ПОЧАТКОВИМ ЕТАПОМ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ Є ВПЛИВ НА ЯЙЦЕКЛІТИНУ, ЗИГОТУ ЧИ ОСОБИНУ СТАТЬ-ДЕТЕРМІНУЮЧИХ ФАКТОРІВ. ЦЕ МОЖУТЬ БУТИ ЯК ФАКТОРИ СЕРЕДОВИЩА (ТЕМПЕРАТУРА, КІЛЬКІСТЬ ПОЖИВНИХ РЕЧОВИН У ЯЙЦЕКЛІТИНІ ТОЩО), ТАК І ГЕНЕТИЧНІ (НАЯВНІСТЬ У ЗИГОТІ ГЕНІВ, КОТРІ ВИЗНАЧАЮТЬ СТАТЬ). ДІЯ СТАТЬ-ДЕТЕРМІНУЮЧОГО ФАКТОРА ЗУМОВЛЮЄ ЕКСПРЕСІЮ ВІДПОВІДНОГО КЛЮЧОВОГО ГЕНА, ЯКИЙ ВПЛИВАЄ НА АКТИВНІСТЬ ІНШИХ ГЕНІВ. ТАК, У ССАВЦІВ КЛЮЧОВИМ ГЕНОМ Є ГЕН TDF/SRY (TESTIS DETERMINING FACTOR/SEX DETERMINING REGION Y GENE), РОЗТАШОВАНИЙ У Y-ХРОМОСОМІ. ЦЕЙ ГЕН, У СВОЮ ЧЕРГУ, АКТИВУЄ ГОРМОНИ, ЩО ВПЛИВАЮТЬ НА ГЕНИ, ЯКІ ВИЗНАЧАЮТЬ СТАТЬ, А ЗГОДОМ І НА ЧИННИКИ ДИФЕРЕНЦІАЦІЇ СТАТЕВИХ ОЗНАК.
• ОТЖЕ, ФОРМУВАННЯ СТАТІ В ОРГАНІЗМІВ ВИЗНАЧАЄТЬСЯ ГЕНОТИПОМ Й УМОВАМИ СЕРЕДОВИЩА. �����

• 1 – X–Y У ССАВЦІВ (І ЛЮДИНИ, ЗОКРЕМА);
• 2 – Z–W У ПТАХІВ;
• 3 – Х–0 У ДЕЯКИХ КОМАХ;
• 4 – ГАПЛО-ДИПЛОЇДНИЙ У БДЖІЛ (СПОЧАТКУ У САМЦІВ – ТРУТНІВ – ГАПЛОЇДНИЙ НАБІР ХРОМОСОМ (16), А ПОТІМ ЧИСЛО ХРОМОСОМ ПОДВОЮЄТЬСЯ (32)) �

ОРГАНІЗМИ З РІЗНИМИ СПОСОБАМИ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ �

• А. СТАТЬ У КРОКОДИЛА ВИЗНАЧАЄТЬСЯ ТЕМПЕРАТУРОЮ, ЗА ЯКОЇ РОЗВИВАЮТЬСЯ ЯЙЦЯ. ЯКЩО ЯЙЦЕ ЗБЕРІГАЛОСЯ ЗА ТЕМПЕРАТУРИ 31–32 °C, ТО ВИЛУПЛЮЮТЬСЯ САМЦІ, ЯКЩО ЗА ВИЩОЇ ЧИ НИЖЧОЇ — ТО САМИЦІ.
• Б. У БІЛЬШОСТІ ВИДІВ ГУБАНІВ УСІ МАЛЬКИ РОЗВИВАЮТЬСЯ В САМИЦЬ, АЛЕ ПОТІМ, ЯКЩО НЕ ВИСТАЧАЄ САМЦІВ У ПОПУЛЯЦІЇ, ДЕЯКІ З НИХ МІНЯЮТЬ СВОЮ СТАТЬ.
• В. У БЕЗХРЕБЕТНОГО БОНЕЛІЇ ЗЕЛЕНОЇ ЯКЩО ЛИЧИНКА ОСІДАЄ НА ҐРУНТ, ВОНА ПЕРЕТВОРЮЄТЬСЯ НА САМИЦЮ, А ЯКЩО НА ХОБОТОК САМИЦІ — ТО РОЗВИВАЄТЬСЯ В МІКРОСКОПІЧНОГО САМЦЯ, ЩО ПАРАЗИТУЄ В САМИЦІ.
• Г. БАГАТО КОЛОВЕРТОК — МІКРОСКОПІЧНИХ ВОДНИХ БЕЗХРЕБЕТНИХ — БІЛЬШУ ЧАСТИНУ РОКУ ПРЕДСТАВЛЕНІ САМИЦЯМИ, ЩО РОЗВИВАЮТЬСЯ З НЕЗАПЛІДНЕНИХ ЯЄЦЬ. АЛЕ ЗА НЕСПРИЯТЛИВИХ УМОВ, НАПРИКЛАД, ЯКЩО ПОХОЛОДАННЯ ЧИ ЗАСУХА, САМИЦІ ВІДКЛАДАЮТЬ ДРІБНІ ЯЙЦЯ, ІЗ ЯКИХ РОЗВИВАЮТЬСЯ САМЦІ. �

• ІМОВІРНІСТЬ НАРОДЖЕННЯ ДІТЕЙ ІЗ ГЕМОФІЛІЄЮ, ЯКЩО МАТИ Є НОСІЄМ ГЕНА ГЕМОФІЛІЇ, А БАТЬКО НЕ СТРАЖДАЄ НА ЦЕ ЗАХВОРЮВАННЯ �

УТВОРЕННЯ ГАМЕТ РІЗНИМИ ВАРІАНТАМИ ГОМО- І ГЕТЕРОГАМЕТНОЇ СТАТІ �

ОСОБЛИВОСТІ УСПАДКУВАННЯ, ЗЧЕПЛЕНОГО ЗІ СТАТТЮ �

• УСПАДКУВАННЯ, ЗЧЕПЛЕНЕ ІЗ СТАТТЮ, – ЦЕ УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК, ГЕНИ ЯКИХ РОЗТАШОВАНІ В СТАТЕВИХ ХРОМОСОМАХ.
• ЦЕЙ ВИД ЗЧЕПЛЕНОГО УСПАДКУВАННЯ ВІДКРИВ Т. МОРГАН У 1910 Р., ДОСЛІДЖУЮЧИ УСПАДКУВАННЯ ЗАБАРВЛЕННЯ ОЧЕЙ У ДРОЗОФІЛИ. ПРИКЛАДИ ОЗНАК, ЗЧЕПЛЕНИХ ЗІ СТАТТЮ:

А) ОЗНАКИ, ЯКІ УСПАДКОВУЮТЬСЯ ЧЕРЕЗ X-ХРОМОСОМУ, – ГЕМОФІЛІЯ, ДАЛЬТОНІЗМ, КОЛІР ЕМАЛІ ЗУБІВ У ЛЮДИНИ, КОЛІР ШЕРСТІ У КІШОК ТОЩО;

Б) ОЗНАКИ, ЩО УСПАДКОВУЮТЬСЯ ЧЕРЕЗ Y-ХРОМОСОМУ – ОВОЛОСІННЯ ВУШНИХ РАКОВИН (ГІПЕРТРИХОЗ), РОГОВІ ЛУСКИ НА ШКІРІ (ІХТІОЗ) У ЛЮДИНИ ТА ІН.

�

​

​

​

​

​

​

​

​

​

​

​

Успадкування забарвлення шерсті у кішок, зчеплене зі статтю �

• УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК, ЗЧЕПЛЕНИХ ЗІ СТАТТЮ, МАЄ СВОЇ ПЕВНІ ОСОБЛИВОСТІ, ЩО ВІДРІЗНЯЮТЬ ЙОГО ВІД ІНШИХ ТИПІВ УСПАДКУВАННЯ:

▪ ОЗНАКИ, ГЕНИ ЯКИХ ЛОКАЛІЗОВАНІ У Х-ХРОМОСОМІ, УСПАДКОВУЮТЬСЯ ПРЕДСТАВНИКАМИ І ЖІНОЧОЇ, І ЧОЛОВІЧОЇ СТАТІ;

▪ ЯКЩО РЕЦЕСИВНИЙ АЛЕЛЬНИЙ ГЕН ЗЧЕПЛЕНИЙ З Х-ХРОМОСОМОЮ, ТО У ЖІНОЧОЇ СТАТІ ВІН ПРОЯВЛЯЄТЬСЯ ЛИШЕ В ГОМОЗИГОТНОМУ СТАНІ, А В ЧОЛОВІЧОЇ – У ГЕМІЗИГОТНОМУ (СТАН ЗИГОТИ, У ЯКІЙ ПЕВНИЙ ГЕН ПРЕДСТАВЛЕНИЙ ЛИШЕ ОДНИМ АЛЕЛЕМ);

▪ ОЗНАКИ, ЗЧЕПЛЕНІ З Y-ХРОМОСОМОЮ, УСПАДКОВУЮТЬСЯ ЛИШЕ ПРЕДСТАВНИКАМИ ЧОЛОВІЧОЇ СТАТІ І НАЗИВАЮТЬСЯ ГОЛАНДРИЧНИМИ.

• ОТЖЕ, УСПАДКУВАННЯ, ЗЧЕПЛЕНЕ ЗІ СТАТТЮ, МАЄ ОСОБЛИВОСТІ, ЩО ВИЗНАЧАЮТЬСЯ РОЗТАШУВАННЯМ ГЕНІВ У СТАТЕВИХ ХРОМОСОМАХ. ��

РОДОВІД КОРОЛЕВИ ВІКТОРІЇ ТА ЇЇ НАЩАДКІВ — ПРИКЛАД ДОВГОТРИВАЛОГО УСПАДКУВАННЯ ГЕМОФІЛІЇ�

СХЕМА УСПАДКУВАННЯ ОЗНАКИ, ГЕН ЯКОЇ РОЗТАШОВАНИЙ У X-ХРОМОСОМІ �

• УСПАДКУВАННЯ ГЕНІВ, ЯКІ РОЗТАШОВАНІ НА X-ХРОМОСОМАХ, БІЛЬШ СКЛАДНЕ. В ОРГАНІЗМІ САМОК ВОНИ ПОВОДЯТЬСЯ ЯК ЗВИЧАЙНІ ГЕНИ АУТОСОМ�(НЕСТАТЕВИХ ХРОМОСОМ), БО X-ХРОМОСОМ ТУТ ДВІ. В ОРГАНІЗМІ САМЦІВ ЦІ�ГЕНИ ПРОЯВЛЯЮТЬ СЕБЕ У СТАНІ ГЕМІЗИГОТИ. ТОМУ ОЗНАКИ, ЯКІ ВИЗНАЧАЮТЬСЯ РЕЦЕСИВНИМИ АЛЕЛЯМИ ТАКИХ ГЕНІВ, ПРОЯВЛЯЮТЬСЯ У САМЦІВ ЗАВЖДИ. А ОТРИМУЮТЬ ВОНИ ЇХ ВІД СВОЇХ МАТЕРІВ. �

• �

УСПАДКУВАННЯ ЗЧЕПЛЕНИХ ЗІ СТАТТЮ ОЗНАК �

• Х-­ І Y-­ХРОМОСОМИ МАЮТЬ СПІЛЬНІ ГОМОЛОГІЧНІ ДІЛЯНКИ. У ЦИХ ДІЛЯНКАХ ЛОКАЛІЗОВАНІ ГЕНИ, ЩО ВИЗНАЧАЮТЬ ОЗНАКИ, ЯКІ УСПАДКОВУЮТЬСЯ ОДНАКОВО ЯК У ЧОЛОВІКІВ, ТАК І ЖІНОК.
• КРІМ ГОМОЛОГІЧНИХ ДІЛЯНОК, Х-­ І Y-­ХРОМОСОМИ МАЮТЬ НЕГОМОЛОГІЧНІ ДІЛЯНКИ.
• Х-­ХРОМОСОМА МАЄ ЛОКУСИ, ЯКІ ВІДСУТНІ В Y-­ХРОМОСОМІ.
• ЯКЩО В ТАКОМУ ЛОКУСІ МІСТИТЬСЯ РЕЦЕСИВНИЙ АЛЕЛЬ, ЯКИЙ ОБУМОВЛЮЄ ГЕНЕТИЧНЕ ЗАХВОРЮВАННЯ (НАПРИКЛАД ГЕМОФІЛІЮ, ДАЛЬТОНІЗМ), ТО ГЕТЕРОЗИГОТНА ЖІНКА БУДЕ ЗДОРОВОЮ, А ГЕМОЗИГОТНИЙ ЧОЛОВІК — ХВОРИМ. �

ХРОМОСОМНА ТЕОРІЯ СПАДКОВОСТІ �

• ТЕОРІЯ, ЗГІДНО З ЯКОЮ ХРОМОСОМИ, ЩО МІСТЯТЬ ГЕНИ, Є МАТЕРІАЛЬНОЮ ОСНОВОЮ СПАДКОВОСТІ:

• ГЕНИ РОЗТАШОВАНІ В ХРОМОСОМАХ У ЛІНІЙНОМУ ПОРЯДКУ;�• РІЗНІ ХРОМОСОМИ МАЮТЬ НЕОДНАКОВІ НАБОРИ ГЕНІВ;�• КОЖЕН ГЕН ЗАЙМАЄ В ХРОМОСОМІ ПЕВНУ ДІЛЯНКУ;�• УСІ ГЕНИ ОДНІЄЇ ХРОМОСОМИ УТВОРЮЮТЬ ГРУПУ ЗЧЕПЛЕННЯ, ЗАВДЯКИ ЧОМУ ДЕЯКІ ОЗНАКИ УСПАДКОВУЮТЬСЯ ЗЧЕПЛЕНО;�• ЗЧЕПЛЕННЯ МІЖ ГЕНАМИ ОДНІЄЇ ГРУПИ ПОРУШУЄТЬСЯ ВНАСЛІДОК КРОСИНГОВЕРУ. �

УСПАДКУВАННЯ РЕЦЕСИВНОЇ ОЗНАКИ, ЗЧЕПЛЕНОЇ ЗІ СТАТТЮ �

ОСОБЛИВОСТІ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ У ЛЮДИНИ �

• ГЕНЕТИКА СТАТІ – ЦЕ РОЗДІЛ ГЕНЕТИКИ, ЩО ВИВЧАЄ РОЛЬ СПАДКОВОСТІ Й МІНЛИВОСТІ У ВИЗНАЧЕННІ СТАТІ ОРГАНІЗМІВ. ЗА ДОПОМОГОЮ ТАБЛИЦІ ВИЗНАЧТЕ ОСОБЛИВОСТІ ВИЗНАЧЕННЯ СТАТІ У ЛЮДИНИ. �

УСПАДКУВАННЯ ЗАБАРВЛЕННЯ ШЕРСТІ У КІШОК �

• У КІШОК РУДЕ ЗАБАРВЛЕННЯ ШЕРСТІ ДОМІНУЄ НАД ЧОРНИМ. ГЕТЕРОЗИГОТИ МАЮТЬ ЧЕРЕПАХОВЕ ЗАБАРВЛЕННЯ. ГЕН ЗАБАРВЛЕННЯ ЗЧЕПЛЕНИЙ ІЗ СТАТТЮ (Х-ХРОМОСОМА). ЯКИМИ МОЖУТЬ БУТИ НАЩАДКИ, ЯКЩО:
• А) КІТ ЧОРНИЙ, А КІШКА – РУДА;
• Б) КІТ ЧОРНИЙ, А КІШКА ЧЕРЕПАХОВА;
• В) КІТ РУДИЙ, А КІШКА – ЧОРНА? �

БІОЛОГІЯ І НАУКА �

• АНГЛІЙСЬКИЙ ФІЗИК І ХІМІК ДЖОН ДАЛЬТОН (1766 – 1844) НЕ ЗНАВ ПРО СВОЮ КОЛІРНУ СЛІПОТУ ДО 26 РОКІВ. У НЬОГО БУЛИ ТРИ БРАТИ І СЕСТРА, І ДВОЄ З БРАТІВ СТРАЖДАЛИ ВІД ЦІЄЇ САМОЇ ХВОРОБИ. ТІЛЬКИ ПІСЛЯ ТОГО, ЯК У 1790 Р. ДАЛЬТОН ЗАХОПИВСЯ БІОЛОГІЄЮ, СТАЛО ЗРОЗУМІЛИМ, ЩО ЙДЕТЬСЯ ПРО СПАДКОВЕ ЗАХВОРЮВАННЯ. ОЦІНІТЬ ВАЖЛИВІСТЬ ГЕНЕТИЧНОГО КОНСУЛЬТУВАННЯ ТА ГЕНЕТИЧНИХ ЗНАНЬ ДЛЯ ОЦІНЮВАННЯ СПАДКОВИХ ОЗНАК У СУЧАСНИХ РОДИНАХ І ПЛАНУВАННІ РОДИНИ. �

САМОСТІЙНА РОБОТА