1 of 39

Genetik

- Alla är vi olika

2 of 39

Varifrån har du fått dina anlag?

3 of 39

Anlag överförs från generation till generation

4 of 39

Alla våra celler innehåller 46 st kromosomer.

23 par kromosomer

En från mamma och en från pappa i varje kromosompar

Två av kromosomerna avgör könet

Varje kromosom består av en DNA molekyl

5 of 39

Kille eller tjej?

Killar har en X- och

en Y-kromosom

Tjejer har två

X-kromosomer

6 of 39

Kromosom innan delning

Vi kollar närmare på en bit

…ännu närmare

7 of 39

Allt hänger ihop i en trådliknande spiral

Om man drar ut den ännu mer…

8 of 39

…så ser man att den består av flera olika avsnitt, gener (eller anlag)

9 of 39

En gen består av ett antal kvävebaser som tillsammans bildar en kod eller ett recept på ett protein

Exempel på proteiner är Hemoglobin och insulin

Det finns fyra kvävebaser.

T = Tymin

G = Guanin

C = Cytosin

A = Adenin

10 of 39

Kvävebaserna kan bara sitta ihop på ett bestämt sätt.

T med A och G med C

11 of 39

Kromosom innan delning

Vi kollar närmare på en bit

…ännu närmare

12 of 39

Allt hänger ihop i en trådliknande spiral

Om man drar ut den ännu mer…

13 of 39

…så ser man att den består av flera olika avsnitt, gener (eller anlag)

14 of 39

En gen består av ett antal kvävebaser som tillsammans bildar en kod eller ett recept på ett protein

Exempel på proteiner är Hemoglobin och insulin

Det finns fyra kvävebaser.

T = Tymin

G = Guanin

C = Cytosin

A = Adenin

15 of 39

Kvävebaserna kan bara sitta ihop på ett bestämt sätt.

T med A och G med C

16 of 39

Kvävebaserna ”läses” av tre och tre.

En ”triplett” med kvävebaser motsvarar en viss aminosyra

På så sätt avgörs i vilken ordning aminosyrorna ska komma

Och vilket protein som bildas

17 of 39

Alltså!

Kromosomerna består av en jättemolekyl kallad DNA

Dvs En Kromosom består av en DNA tråd (spiral)

Ett avsnitt (del) av DNA tråden kallas för Gen eller anlag

En gen (anlag) är ett recept för ett speciellt protein

18 of 39

De dominanta anlagen styr

Anlag kan vara

dominanta = starka

eller

recessiva = vikande

19 of 39

Homozygot eller heterozygot

Heterozygot - ett kromosompar

innehåller två olika anlag (hetero betyder olika)

Homozygot - ett kromosompar

innehåller två lika anlag (homo betyder lika)

20 of 39

Ögonfärg

Brun ögonfärg dominerar över blå

Två brunögda föräldrar kan få blåögda barn om båda är heterozygota

Ögonfärgen kan få olika färgnyanser om mer än ett anlagspar samverkar vid befruktningen

21 of 39

Korsningsscheman

  • Kunna rita upp ett korsningsschema.

22 of 39

Könsbundna arv

Färgblindhet och blödarsjuka är exempel på

könsbundet arv.

Framför allt är det män som drabbas.

23 of 39

Färgblindhet

Det här ögat får symbolisera en tjejs öga

Tjejen har normal syn

Det här är ögat på killen som den där tjejen har träffat

Killen är färgblind

Om de skulle få barn, skulle då barnen bli färgblinda?

24 of 39

Färgblindhet

Anlaget för färgblindhet sitter på X-kromosomen och är ett vikande anlag

X-kromosomen

och anlaget

Vi kallar anlaget för ”f”

f

Y-kromosomen har inga anlag alls för färgblindhet.

Y-kromosomens huvuduppgift är att se till att det blir en pojke

Y-kromosomen är jätte liten jämfört med X-kromosomen

25 of 39

Färgblindhet

Anlaget för Normal syn, dvs ”inte färgblind”, sitter också på X-kromosomen och är ett Dominant anlag

X-kromosomen igen

och anlaget

Dominant anlag ger stor bokstav, alltså ”F”

F

26 of 39

Färgblindhet

Dags att kolla vad som händer om de skulle få barn

Tjejen

(normal syn)

X

X

Killen

(färgblind)

F

F

X

Y

f

27 of 39

Färgblindhet

Tjejen

(normal syn)

X

X

Killen

(färgblind)

F

F

X

Y

f

Om det blir en pojke…

F

Ej färgblind

28 of 39

Färgblindhet

Tjejen

(normal syn)

X

X

Killen

(färgblind)

F

F

X

Y

f

Om det blir en flicka…

F

Ej färgblind, MEN med anlag för färgblindhet

f

29 of 39

Färgblindhet

Tjejen

(normal syn)

X

X

Killen

(färgblind)

F

F

X

Y

f

Alltså!

Dessa två kan inte få färgblinda barn

Men alla deras döttrar kommer att få anlag för färgblindhet

Anlaget kommer i detta fall från pappan

30 of 39

Färgblindhet

Tjejen

(normal syn)

X

X

Killen

(färgblind)

F

F

X

Y

f

Om en av döttrarna i sin tur får barn…hur blir det då?

31 of 39

Färgblindhet

Dotter

(Med anlag för färgblindhet)

X

X

Pojkvän till dottern. (Normal syn)

F

F

X

Y

f

Om en av döttrarna i sin tur får barn…hur blir det då?

32 of 39

Färgblindhet

Dotter

(Med anlag för färgblindhet)

X

X

Pojkvän till dottern. (Normal syn)

F

F

X

Y

f

Om dom får en flicka…

F

F

Kan det antingen bli en tjej med…

Normal syn & utan anlag för färgblindhet

33 of 39

Färgblindhet

Dotter

(Med anlag för färgblindhet)

X

X

Pojkvän till dottern. (Normal syn)

F

F

X

Y

f

Om dom får en flicka…

F

ELLER…

Normal syn & MED anlag för färgblindhet

f

34 of 39

Färgblindhet

Dotter

(Med anlag för färgblindhet)

X

X

Pojkvän till dottern. (Normal syn)

F

F

X

Y

f

Om dom får en pojke…

F

Kan det bli en kille med…

Normal syn

35 of 39

Färgblindhet

Dotter

(Med anlag för färgblindhet)

X

X

Pojkvän till dottern. (Normal syn)

F

F

X

Y

f

Om dom får en pojke…

ELLER…

En färgblind pojke

f

36 of 39

Färgblindhet

Hur blev det här nu då?

Det är mycket vanligare att pojkar blir färgblinda, jämfört med flickor

Anlagen sitter på X-kromosomen och är vikande, vilket innebär att det krävs två anlag för att en flicka ska bli färgblind

Alltså måste pappan vara färgblind och mamman bära anlaget för att en flicka ska kunna bli det

En färgblind pojke ärver alltid anlaget av sin mamma

Vi kollar in ett ”virrvarr” av möjligheter

37 of 39

Färgblindhet

Alla möjligheter

Observera här är en ny kille i familjen

38 of 39

En förändring av arvsanlagen

I könscellerna – förändringen kan gå i arv till kommande generationer

I vanliga kroppsceller lokal, t ex olikfärgade ögon eller tumörer

Mutation

39 of 39

Mutationer – på gott och ont

Sjukdomar/syndrom

kan uppkomma

vid mutationer

Nya arter kan

utvecklas och

överleva

Sjukdomar som Downs

syndrom kan uppstå