Премия имени академика А.И. Савицкого
2022 год
Аль-Ради Любовь Саттаровна
ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России
В 1985 г. окончила Московский медицинский стоматологический институт, лечебный факультет, по специальности лечебное дело.
С 1985 г. обучалась в ординатуре по терапии того же института, на базе гематологического отделения ГКБ № 40.
С 1988 г. обучалась в аспирантуре на кафедре гематологии ЦИУ.
С 1993 г. работала научным сотрудником, с 2014г по настоящее время – старшим научным сотрудником ФГБУ «НМИЦ гематологии».
В 2008 г. защитила кандидатскую диссертацию на тему: «Волосатоклеточный лейкоз: особенности течения, современная тактика терапии».
Участник НИР, гранта РФФИ «Ведущие научные школы» 2000-2005 г.
Эксперт по лимфопролиферативным заболеваниям комиссии Минздрава России по 14 ВЗН.
Член редколлегии журнала «Гематология и трансфузиология».
Секретарь профильной комиссии по профилю «гематология».
Почетный донор Российской Федерации
Ветеран труда
Аль-Ради Любовь Саттаровна –
старший научный сотрудник отдела диагностики и лечения гематологических заболеваний;
врач-гематолог клинико-диагностического отделения гематологии и химиотерапии с дневным стационаром ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России;
кандидат медицинских наук
Ведущий эксперт по волосатоклеточному лейкозу.��Участие в проведении клинических исследований по эффективности и безопасности применения веро-кладрибина в лечении волосатоклеточного лейкоза (2005-2007гг).��Опубликовано 204 печатные работы. ��Лекции для практических врачей-гематологов на циклах усовершенствования. ��Консультации регионов в рамках телемедицины (409 телемедицинских консультаций за 2021 год).
Патент RU 2649828 C1
«Способ лечения волосатоклеточного лейкоза», 2018г
Основная сфера интересов: �волосатоклеточный лейкоз – �диагностика, дифференциальная диагностика, лечение.
Аккумулированы данные, установлен диагноз и назначено лечение 790 пациентам с редким видом хронического лейкоза - волосатоклеточный лейкоз (частота встречаемости примерно 1:100 000 населения).
Разработан алгоритм диагностики и дифференциальной диагностики с применением иммунофенотипирования и молекулярно-генетического исследования мутации BRAFV600E.
Внедрен протокол лечения, определено место применения специфической терапии: интерферон-ɑ, спленэктомия, химиотерапия кладрибином, терапия моноклональными анти-CD20 антителами, таргетная терапия вемурафенибом.
Разработан алгоритм лечения для неблагоприятных форм болезни.
Автор Российских клинических рекомендаций по диагностике и лечению волосатоклеточного лейкоза.
Алгоритм диагностики и лечения волосатоклеточного лейкоза
1. Иммунофенотипирование лимфоцитов крови, костного мозга или биоптата с широкой панелью CD
(обязательны CD19, CD20, CD5, CD23, CD103, CD25, CD11c, CD10, к/Л).
2. Морфологическое исследование костного мозга (миелограмма, ± трепанобиоптат с ИГХ).
3. Мутация BRAFV600E в образце крови, костного мозга, биоптата
Алгоритм лечения ВКЛ
Продолжительность жизни при волосатоклеточном лейкозе�– без лечения составляла 4 – 5 лет;�– при современном лечении: равна общепопуляционной.
Оптимальные результаты лечения достижимы только в тесном взаимодействии:
Аль-Ради Л.С. Доклад. VI Конгресс гематологов, апрель 2022
ОВ в зависимости от особенностей течения ВКЛ при применении ингибитора BRAF-киназы
5-летняя ОВ
�Волосатоклеточный лейкоз по-прежнему неизлечим, но стал курабельным заболеванием:�
– с глубокой нейтропенией в дебюте;
– с резистентно-рецидивирующим течением в анамнезе.
– достичь длительных ремиссии у большинства пациентов;
– сохранить нормальное качество жизни, без ограничений;
– вынашивать беременность и рожать детей как на фоне лечения,
так и в ремиссии заболевания;