OSTEOPOROZ VE METABOLİK KEMİK�HASTALIKLARI TANI VE TEDAVİ�KILAVUZU
DR. ELİF BUSE ŞAHİN
HACETTEPE AİLE HEKİMLİĞİ
1
Osteoporoz: Tanımı, Önemi ve�Sınıflaması
Osteoporoz🡪
Düşük kemik kütlesi ve kemik dokusunun mikromimarisinin
bozulması sonucunda
Kemik kırılabilirliğinde ve kırık eğiliminde artışla sonuçlanan
Progresif bir metabolik kemik hastalığıdır.
2
3
4
5
6
7
Klinik Değerlendirme
Düşük kemik kütlesi için risk faktörleri,
Düşmeler,
Yaşanmış kırıklar veya tanı konmamış vertebral kırıkları sorgulanmalıdır.
8
Osteoporozun en önemli klinik sonucu🡪 frajilite kırıkları
Bu kılavuzda, frajilite kırığı terimi, bireyin boyu yüksekliğindeki mesafeden travmasız veya minimal bir travma ile olan düşmelerde osteoporotik zeminde oluşan kırık anlamında kullanılmıştır.
Osteoporotik frajilite kırığı:
9
10
KMY'den bağımsız olarak osteoporotik kırık riskini artıran faktörler:
11
12
13
Osteoporoz Tanısı
14
DXA Yöntemi İle Kemik Mineral Yoğunluğu Ölçümü
KMY ölçümünde önerilen yöntem 🡪 DXA
DXA ile KMY ölçümü;
.
15
DXA ;
16
KMY Sonuçlarının Yorumlanması
DXA sonuçları osteoporoz açısından yorumlanırken T ve Z skorları kullanılır.
T skoru, postmenopozal kadınlar ve 50 yaş üstü erkeklerde osteoporoz tanısı için kullanılmalıdır.
17
KMY için tanısal değerler erkeklere de uygulanabilir. Çünkü gözlemsel çalışmalar aynı yaş ve KMY değerlerinde erkek ve kadında mutlak kırık riskinin aynı olduğunu göstermiştir.
18
Z skoru, premenopozal kadın, 50 yaş altı erkeklerde osteoporoz tanısı için kullanılmalıdır.
19
20
KMY Ölçüm Sıklığı
Tedavi almayan postmenopozal kadın ve 70 yaş üzeri erkeklerde 2 yılda bir,
Tedavi altında olan hastalarda yılda bir,
Teriparatid tedavisi alanlarda 6 ayda bir,
Sekonder osteoporozu olanlarda, glukokortikoid kullananlarda 6 ay ya da yılda bir tekrarlanmalıdır.
Vertebral Görüntüleme
21
22
23
24
25
Premenopozal Osteoporoz
26
27
KMY 🡪 Z skoru
Beklenenden düşük
Sekonder osteoporoz nedenleri
Gebelik ilişkili osteoporoz
28
18-50 yaş arası kadınlarda
29
30
Postmenopozal Osteoporoz
31
Farmakolojik Olmayan Tedavi
32
33
Erkek Osteoporozu
34
35
70 yaş üstü erkeklerde 1200 mg/gün olmalıdır.
ve alkolü azaltması önerilmektedir.
36
Gebelik ve Laktasyona Bağlı Osteoporoz
37
Kendi kendini sınırlayan bir durumdur.
Gebeliğin özellikle 3. trimesterinde ortaya çıkan unilateral ya da bilateral kalça osteoporozudur. Femur başında ağrı, demineralizasyon ve kırık ile seyreder.
Kendi kendini sınırlayan bir durumdur. Postpartum 2-12 ay içinde kendiliğinden düzelir.
38
Glukokortikoid Osteoporozu
39
İlaçlar ve Metabolik Kemik Hastalıkları
40
Organ Nakli Hastalarında �Görülen Metabolik Kemik �Hastalıkları
41
I.KRONİK KARACİĞER HASTALIĞI MİNERAL KEMİK BOZUKLUKLARI (HEPATİK OSTEODİSTROFİ)
42
II. BARİATRİK CERRAHİ SONRASI METABOLİK KEMİK HASTALIKLARI
43
III.DİYABET VE METABOLİK KEMİK HASTALIKLARI
44
OSTEOPOROZ TEDAVİSİ
Non-Farmakolojik Tedavi
45
Farmakolojik Tedavi
Tedavi edilmesi gereken hastalar şöyle tanımlanabilir:
1. Frajilite kırığı olması.
2. Femur boynu, total kalça ya da lumbal vertebralardaki T skorun ≤-2.5 olması.
3. T skorun -1 ile -2.5 arasında olduğu düşük kemik kütlesi durumunda, FRAX skorlamasıyla 10 yıllık kalça kırığı riski ≥%3’ten, majör osteoporotik kırık riski ≥%20 ise farmakoterapi düşünülmelidir.
46
1. Bisfosfonatlar (alendronat, alendronat ve D3 kombinasyonu, ibandronat, risedronat ve zoledronik asit)
2. Denosumab (RANKL inhibitörü)
3. Kalsitonin
4. Raloksifen (östrojen agonist/antagonisti)
5. Doku selektif östrojen kompleks (konjuge östrojenler/bazedoksifene)
6. Paratiroid hormonu (1-34) (teriparatid) ve Parathormon ilişkili protein analoğu(Abaloparatid)
7. Östrojenler (östrojen ve/veya hormon tedavisi)
8. Romosozumab (Monoklonal anti-sclerostin analoğu)
47
1. Stronsiyum ranelat
2. Kalsitriol
3. Genistein
4. Diğer bisfosfonatlar (etidronat, pamidronat, tiludronat)
5. Tibolon
6. Paratiroid hormon (1-84)
7. Sodyum florid
48
49
1.Bisfosfonatlar: Osteoporoz tedavisinde en sık kullanılan ilaçlardır. Bütün oral bisfosfonatlar (risedronat ve ibandronat dahil), sabah boş mideye ve bol suyla alınmalıdır. Alındıktan sonra, hastaların yarım saat sırtüstü yatmaması önerilir. Hasta oturabilir ya da dolaşabilir.
2.Denosumab:"Receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand" (RANKL)’a karşı tam insan monoklonal antikorudur. RANKL miktarını azaltmaktadır. Altı ayda bir 60 mg SC uygulama şeklinde uygulanmaktadır.
50
3. Teriparatid (PTH 1-34), Abaloparatide(Parathormon related protein analoğu): Yüksek kırık riskine sahip ve diğer tedavilere yanıt vermemiş ya da diğer tedavileri tolere edememiş postmenopozal osteoporozlu hastalarda kullanılır.
Teriparatid ve abaloparatide tedavisi öncesi🡪 PTH ve 25(OH)D düzeyi ölçümü 🡪 hiperparatiroidizm ve osteomalazi olmadığı gösterilmelidir.
4. Romosozumab: Monoklonal anti-sclerostin analoğudur. Osteoblast fonksiyonları ve kemik yoğunluğunu iyileştirir, kırık riskini azaltır. Subkutan olarak ayda bir 210 mg uygulanır ve 12 ay boyunca verilir.
51
5.Raloksifen:(Selektif östrojen reseptör modülatörü)
Kemik üzerindeki etkileri🡪 östrojen agonisti. Postmenopozal osteoporozun önleme ve tedavisinde onaylıdır.
6. Stronsiyum Ranelat: Kemik yapımını arttıran, yıkımını ise azaltan bir ilaç olarak sunulmuştur. FDA onayı yoktur.
7. Kalsitonin: Osteoklast inhibitörüdür. Nazal sprey şeklindeki formları postmenopozal osteoporoz tedavisi için onay almıştır. Doz, nazal sprey için 200 IU / gün’dür.
8. Sodyum Fluorid: Bilinmeyen bir mekanizmayla yeni kemik oluşumunu uyardığı düşünülmektedir.
52
Frajilite Kırığı Olan Hastaya Yaklaşım
53
54
Vitamin D Eksikliği
55
56
57
Vitamin D Eksikliğinin Önlenmesi ve Tedavisi
58
59
TEŞEKKÜRLER
60