Мутації: види, причини

та

наслідки

МІНЛИВІСТЬ -

здатність організмів набувати нових ознак, які зумовлюють відмінності між особинами в межах виду

Неспадкова (фенотипова)

Спадкова (генотипова)

Комбінаційна

Модифікаційна

Мутаційна

Комбінаційна мінливість – це форма спадкової мінливості, що зумовлена виникненням різних поєднань алельних генів під час мейозу та запліднення

Джерела комбінативної мінливості:

1. Незалежне розходження хромосом при мейозі.

Комбінаційна мінливість – це форма спадкової мінливості, що зумовлена виникненням різних поєднань алельних генів під час мейозу та запліднення

Джерела комбінативної мінливості:

2. Рекомбінація генів

при кросинговері

3.Випадкова зустріч гамет

при заплідненні.

​

МІНЛИВІСТЬ -

здатність організмів набувати нових ознак, які зумовлюють відмінності між особинами в межах виду

Неспадкова (фенотипова)

Спадкова (генотипова)

Комбінаційна

Модифікаційна

Мутаційна

Мутаційна мінливість – це форма спадкової мінливості, яка пов’язана зі змінами генотипу внаслідок мутацій, що виникають під дією мутагенних чинників

Гуго де Фріз

Класифікація мутацій

за походженням:

​

• спонтанні
• індуковані

за типом клітин:

​

• соматичні
• генеративні

за впливом:

• летальні
• сублетальні
• нейтральні

за місцем виникнення:

• генні
• хромосомні
• геномні

Заповніть Т- схему:

Мутації за походженням

Спонтанні

виникають без впливу мутагенних чинників

Індуковані

виникають під впливом мутагенних чинників

біологічних:

віруси

токсини

фізичних:

УФ-промені

температура

іонізуюче випромінювання

хімічних:

колхіцин

гербіциди

смоли тютюнового диму

лікарські препарати

Мутації за типом клітин

виникають у соматичних клітинах, успадковуються при нестатевому або вегетативному розмноженні, проявляються у даного організму

Соматичні

Генеративні

виникають у статевих клітинах,

успадковуються при статевому

розмноженні,

проявляються у нащадків

Мутації за впливом

Летальні

Нейтральні

Сублетальні

спричиняють загибель

організмів ще до

моменту народження

​

знижують життєздатність

організмів

не впливають у звичайних умовах

на життєдіяльність організмів

Мутації за місцем виникнення

Генні -

зміна структури ДНК у межах гена

​

• втрата нуклеотиду (делеція)
• подвоєння нуклеотиду (дуплікація)
• зміна порядку розміщення нуклеотидів (інверсія)
• зміна пари нуклеотидів на іншу (трансверсія)

​

Наслідки генних мутацій у людини:

- гемофілія

• альбінізм
• дальтонізм
• фенілкетонурія
• серпоподібноклітинна анемія

Мутації за місцем виникнення

Хромосомні -

мутації, пов'язані зі зміною структури хромосом

​

Нестача(делеція) втрата хромосомою певної ділянки

синдром

«котячого крику»,

делеція короткого плеча

5 хромосоми

Перенесення

(транслокація)

Розвертання

(інверсія)

Подвоєння

(дуплікація)

фрагмента

хромосоми

Мутації за місцем виникнення

Геномні -

мутації, пов'язані зі зміною кількості наборів хромосом

​

Збільшення кількості хромосомних наборів - поліплоїдія

1n – гаплоїдія – число хромосом гамети

2n - диплоїдія – число хромосом здорового організму

3n - триплоїдія

4n - тетраплоїдія

Мутації за місцем виникнення

Геномні -

мутації, пов'язані зі зміною кількості наборів хромосом

​

Зменшення кількості хромосомних наборів, зміна числа хромосом окремих пар - анеуплоїдія

синдром

Дауна,

47, 21+

синдром Едвардса,

47, 18+

синдром

Патау,

47, 13+

синдром

Клайнфельтера,

47, ХХУ

синдром

Шерешевського-

Тернера,

45, ХО

рахіт у людини

зміна форми листка у стрілиці внаслідок занурення у воду

редуковані крила у дрозофіли

підвищення кількості еритроцитів в крові людини у високогір'ї

поліплоїдія у кукурудзи

альбінізм тигрів

засмага людини

зміна забарвлення шерсті у зайця-русака на зиму

синдром Марфана

різне забарвлення квіток у китайської примули за різних температур