Взаємодія генів
Взаємодія неалельних генів
https://www.youtube.com/watch?v=nzWufxrvu4k
Тип взаємодії | Механізм | Приклад | Розщеплення (F2) | |
Неалельна | Комплементар ність | Два домінантні неалельні гени разом дають нову ознаку | Колір пір'я папуг, колір шерсті кролів, форма гарбуза | 9 : 7 (або 9:3:3:1, 9:6:1) |
Епістаз | Один ген пригнічує дію іншого (неалельного) гена | Колір гарбуза, «бомбейський феномен» | Домінантний: 13:3, 12:3:1; Рецесивний: 9:3:4 | |
Плейотропія | Один ген впливає на розвиток кількох різних ознак. | Арахнодактилія | Специфічне (залежить від поєднання симптомів) | |
Полімерія | Кілька генів однаково впливають на одну ознаку | Колір шкіри людини, урожайність пшениці, тривалість життя людини | Кумулятивна: 1:4:6:4:1; Некумулятивна: 15:1 | |
У котів домінантний алель W (біле забарвлення) одночасно впливає на колір шерсті, колір очей та розвиток слухового апарату (спричиняє глухоту). Як називається таке явище, коли один ген контролює розвиток кількох різних ознак?
А Епістаз
Б Плейотропія
В Полімерія
Г компліментарнівсть
У коней ворона (чорна) масть визначається домінантним алелем B, а гніда (руда) — рецесивним алелем b. Проте існує інший, неалельний ген C, який у домінантному стані зумовлює раннє посивіння та сіру масть, пригнічуючи прояв будь-якого забарвлення. Як називається такий тип взаємодії генів та яким буде колір коня з генотипом BBCC?
Варіанти відповіді:
А) Комплементарність; кінь буде чорним, оскільки обидва гени домінантні.
Б) Плейотропія; кінь буде плямистим, оскільки ген C впливає на багато ознак одночасно.
В) Епістаз; кінь буде сірим, оскільки домінантний алель C пригнічує дію гена чорного забарвлення B.
Г) Полімерія; кінь буде темно-сірим, оскільки інтенсивність кольору залежить від кількості домінантних генів.
При схрещуванні дигетерозиготних сірих кролів (CcAa) з'являються білі нащадки. Яка генетична причина того, що кролі з генотипом ccAA мають білий колір, хоча у них присутній домінантний ген розподілу пігменту A?
Варіанти відповіді:
А) Ген A пригнічує дію гена C (домінантний епістаз).
Б) Білий колір є результатом наддомінування
В) Гени C і A розташовані в одній хромосомі.
Г) Ген с у гомозиготному рецесивному стані
блокує синтез будь-якого пігменту
(компліментарність)
.
Варіанти відповіді:
А) Плейотропія; розщеплення не визначається класичними закономірностями, оскільки один ген впливає на багато ознак.
Б) Комплементарність; розщеплення 9:7, оскільки для появи кольору потрібні обидва домінантні гени.
В) Кумулятивна полімерія; розщеплення 1:4:6:4:1 (від найтемнішого до найсвітлішого).
Г) Епістаз; розщеплення 13:3, оскільки один ген пригнічує дію всіх інших.
Колір шкіри у людини залежить від кількості накопиченого пігменту меланіну, синтез якого контролюється кількома парами неалельних генів (наприклад, A1A1A2A2…). Чим більше домінантних алелей у генотипі, тим темнішою є шкіра. Як називається такий тип взаємодії, і яке розщеплення за фенотипом очікується в другому поколінні при схрещуванні дигетерозиготних мулатів (A1a1A2a2), якщо ознака має кумулятивний (сумарний) характер?
Повне домінування
Неповне домінування
Множинний алелізм
Полімерія
Комліментарність
Домашнє завдання
§36 повторити