Типи успадкування ознак
у людини
Аутосомно-домінантний тип успадкування
1.Хворі є у кожному поколінні.
2.Прояв хвороби спостерігається по вертикалі.
3.Неуражені діти хворих батьків мають здорових дітей.
4.При 100% гомозиготності одного з батьків
ймовірність успадкування 100%.
5.Захворювання успадковується особами жіночої та
чоловічої статей з однаковою частотою.
А – дефектний ген
брахідактилія
синдром Марфана
хорея Гентінгтона
Аутосомно-рецесивний тип успадкування
1.Хворі не у кожному поколінні.
2.Хворі діти народжуються у фенотипово здорових батьків.
3.Прояв хвороби по горизонталі.
4.Захворювання не залежить від статі.
5.В шлюбі двох уражених батьків всі діти будуть хворі.
а – дефектний ген
серпоподібноклітинна анемія
таласемія
муковісцидоз
альбінізм
синдром Гурлер
Х-зчеплений рецесивний тип успадкування
h – дефектний ген
1.Хворі з’являються не в кожному поколінні.
2.Хворіють в основному чоловіки.
3.Хвороби передаються по горизонталі.
4.Хвора дитина народжується у фенотипово здорових батьків.
5.Захворювання не передається від батька до сина.
гемофілія
дальтонізм
Х-зчеплений комбінований імунодефіцит
міодистрофія
Дюшена
Х-зчеплений домінантний тип успадкування
1.У жінок хвороба зустрічається вдвічі частіше.
2.Хворий батько передає мутантний ген донькам і не передає синам.
3.Хворі жінки передають дефектний ген половині дітей незалежно від статі.
В – дефектний ген
гіпоплазія емалі
рахіт, резистентний до вітаміну D
Голандричне успадкування
1.Хворіють лише чоловіки.
2.Ймовірність успадкування становить 100%.
Н – дефектний ген
Позаядерна (цитоплазматична) спадковість
- синдром хронічної втоми
- хвороби сполучної тканини
- мігрень
- ниркова недостатність
- синдром Барта
нерва Лебера