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  • Maladie parodontale symptôme de maladie générale:

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1. SYNDROME DE PAPILLON LEFEVRE:

    • Affection génétique récessive
    • Apparaît tôt dans la vie
    • Kératose palmo-plantaire
    • Épaississement de la peau et fissurations

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    • Au niveau buccal:
    • Parodontolyse foudroyante des 2 dentures
    • Enfant édenté a l’age de 15 ans
    • Anomalies de minéralisation de l’email
    • Perturbation de l’ostéogenèse
    • Anomalies cémentaires et desmodontales

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2. SYNROME DE CHEDIAK HIGASHI:

    • Affection génotypique récessive rare
    • Apparaît tôt dans la petite enfance
    • Pronostic sévère
    • Granulations atypiques dans le cytoplasme des leucocytes,

lymphocytes et plasmocytes chimiotactisme

Albinisme absence de pigmentation mélanine

    • Photophobie

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    • Au niveau buccal:
    • Parodontite sévère
    • Ulcérations de toutes les muqueuses buccales
    • Glossite ( langue sèche, rouge et dépapillée)

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3. SYNDROME DE DOWN:

    • Maladie congénitale provoquée par une anomalie chromosomique
    • Trisomie 21
    • Faciès caractéristique
    • Retard psycho moteur
    • Retard de croissance Anomalies squelettiques
    • Perturbation du chimiotactisme des neutrophiles

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    • Au niveau buccal:
    • Retard de l’éruption dentaire
    • Microdontie ( dent riziforme)
    • agénésie et inclusion dentaire
    • Parodontite sévère généralisée
    • aspect géographique de la langue

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4. HISTIOCYTOSE X:

    • Atteint le plus souvent adolescent masculin et le jeune adulte, mais peut survenir à tout âge
    • Maladie proliférative des cellules histiocytaires
    • Fièvre, frissons, anémie, hépato-splénomégalie ( augmentation du vol du foie et de la rate) et adénopathies multiples

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      • Au niveau buccal:
      • Ulcérations et ecchymoses (marque bleuâtre)
      • Parodontites mutilantes
      • Perte prématurée des dents
      • Nécrose de la gencive

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5. ACRODYNIE:

extrémité douloureuse

    • Maladie rare
    • Survenant en général chez l’enfant avant l'âge de 2 ans ( rare à 5-6ans)
    • La peau des mains, pieds, nez, oreilles et joues devient de couleur rose ou rouge
    • Prurit (démangeaisons) et arthralgies
    • Guérit en général sans séquelles
    • HTA

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    • Au niveau buccal:
    • Salivation abondante
    • Gencive ulcérée et douloureuse
    • Mobilisation puis exfoliation des dents, parfois même élimination des germes dentaires

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6. ACATALASIE:

    • Maladie héréditaire autosomique récessive
    • Absence de la catalase, responsable de la dégradation du peroxyde d’hydrogène qui est un déchet de métabolisme des cellules de l’organisme
    • Cette substance toxique ulcération et nécrose des tissus durs et mous

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    • Au niveau buccal:
    • Destruction des tissus durs dés l’éruption des dents temporaires
    • Ulcérations et nécrose des tissus mous
    • Migrations dentaires
    • Fistules et récessions

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7. HYPOPHOSPHATASIE:

    • Appelée aussi: Rachitisme chez les enfants, Ostéomalacie chez l’adulte
    • Affection familiale rare
    • Due à un déficit de phosphatases alcalines par défaut de leurs élaborations par les ostéoblastes
    • diminution de la minéralisation des os trouble squelettique

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    • Au niveau buccal:
    • Gencive douloureuse et ulcérée
    • Perte prématurée des dents temporaires
    • Denture permanente: émail souvent normal

hypo minéralisation de la

dentine et hypoplasie du cément

    • Alvéolyse horizontale

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8. NEUTROPENIE CYCLIQUE:

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    • Affection génotypique récessive
    • Chute cyclique (21 jrs) des PNN

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    • Au niveau buccal:
    • Parodontite sévère
    • Vaste ulcérations sur la langue, lèvres et gencive