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SÉANCE N°2

UE8

05/02/2025

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QUESTION 1

Alix

1 - D

2 -

3 -

4 -

5 -

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  1. FAUX : Justement, il a une approche méthodique de la médecine qui se base sur la logique de l’observation.
  2. FAUX : C’est Dioscoride!! Hippocrate était certes pharmacien, mais aussi médecin.
  3. FAUX : C’est Galien, il a introduit notamment la notion d’excipients et inventa les pilules, les pommades et les emplâtres.
  4. VRAI : Les hommes sont sanguins, colériques, flegmatiques ou mélancoliques.
  5. FAUX : voir item D.

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QUESTION 2

Alix

1 - D

2 - ABD

3 -

4 -

5 -

6 -

7 -

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9 -

10 -

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20 -

  • VRAI : bien connaître les sections.
  • VRAI : C comme Commerce (mnemo). Il s’occupe de l’alimentation des médicaments dans les pharmacies.
  • FAUX : En section E ils sont en Outre-Mer.
  • VRAI : mnemo H comme Hôpital.
  • FAUX : Ceux qui sont aDjoints sont en section D.

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QUESTION 3

Marielle

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 -

5 -

6 -

7 -

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  • VRAI : Même si elle n'est pas souvent lue, elle comporte bien toute cette liste.
  • VRAI : C'est bien l'OMS qui se charge de fixer des règles internationales pour la construction du PA.
  • FAUX : Les préparations hospitalières sont faites en petites séries comme la plupart des préparations particulières.
  • VRAI : Liste I -> les substances présentant les risques les plus élevés pour la santé.

Liste II -> pour les autres, c'est-à-dire le risque existe mais il est moindre en termes de conséquences lors d'un mésusage.

  • VRAI : Les officines ne peuvent pas s'installer où elles souhaitent, il y a un quota de population fixé pour avoir une officine dans sa ville ou village.

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QUESTION 4

Marielle

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 - CD

5 -

6 -

7 -

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10 -

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  • FAUX : Les études précliniques sont obligatoirement réalisées en amont des études cliniques, ce sont les autres études non cliniques qui sont réalisées en parallèle des études cliniques.
  • FAUX : Les études non cliniques doivent aussi prendre en compte la pharmacocinétique ( étude du devenir du médicament dans l’organisme).
  • VRAI : Sinon, chaque pays devraient reprendre chaque étude à 0, les pertes seraient énormes déjà que le coût du développement d'un médicament coûte environ 100 millions d'euros.
  • VRAI : Ne pas confondre les deux!! Primaire sont ceux qu'on recherche et secondaire ce qui ne sont pas attendus.
  • FAUX : Très très méchant mais c'est aBsorption et pas aDsorption!!

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QUESTION 5

Marielle

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 - CD

5 - ACE

6 -

7 -

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10 -

11 -

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  • VRAI : Tous ces textes et lois sont importants +++ et savoir de quoi ils traitent.
  • FAUX : Piège méchant désolée, mais retenir toutes les dates, c'est en 2001!!
  • VRAI : les acronymes sont bons ainsi que la date mais tout vérifier!!
  • FAUX : Il n'y a que 3 types de recherches, la dernière est totalement inventée.
  • VRAI : La prof semble avoir insisté, il est géré par l’EMA (Agence Européenne du Médicament) qui fournit un numéro unique par étude : EUTrialNumber.

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QUESTION 6

Marielle

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 - CD

5 - ACE

6 - C

7 -

8 -

9 -

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  • FAUX : Les doses répétées se feront sur des courtes durées (15j par exemple), en petits groupes (10 max), en double aveugle et sécurité maximale obligatoire.
  • FAUX : Les études IIa sont les études pilotes ou encore dit "preuve de concept" tandis que les études IIb sont les études dit "go-no-go".
  • VRAI : archi vrai et à retenir, c'est là que tout va jouer, on ne néglige aucune phase des essais cliniques mais encore moins la phase III.
  • FAUX : 20% est trop grand !!! Il faut qu'il y est moins de 5% de chance que ça soit lié au hasard.
  • FAUX : Toujours lire jusqu'au dernier mot ! On va faire des groupes représentatifs et HOMOGÈNES. C'est par forcément une bonne chose mais vous le verrez dans un autre chapitre.

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QUESTION 7

Maxime

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 - CD

5 - ACE

6 - C

7 - ACD

8 -

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10 -

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  • VRAI : C'est le principe des RCPG
  • FAUX : Elle est lente contrairement aux canaux ioniques.
  • VRAI : Cela explique leur désensibilisation lente.
  • VRAI : C'est une des différences des RCPG avec les récepteurs tyrosine kinase.
  • FAUX : La réponse est amplifiée par rapport aux récepteurs canaux, mais plus lente.

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QUESTION 8

Maxime

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 - CD

5 - ACE

6 - C

7 - ACD

8 - BD

9 -

10 -

11 -

12 -

13 -

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  • FAUX : Ils sont ionotropiques.
  • VRAI : exemple des canaux potassiques ATP-dépendants.
  • FAUX : Cela dépend du type de canal.
  • VRAI : Sortie de (-) = Entrée de (+) = dépolarisation = excitation (activation).
  • FAUX : Il permet l'entrée d'ions sodium (Na+).

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QUESTION 9

Maxime

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 - CD

5 - ACE

6 - C

7 - ACD

8 - BD

9 - ABE

10 -

11 -

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20 -

  • VRAI
  • VRAI : Encore une différence avec les RCPG.
  • FAUX : Les récepteurs à activité tyrosine kinase entraînent une prolifération cellulaire, leur inhibition est donc importante en oncologie car elle freine la croissance tumorale.
  • FAUX : C'est un RCPG. C'est le récepteur de l'insuline qui est à activité tyrosine kinase (vous le verrez en UE9).
  • VRAI

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QUESTION 10

Marielle

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 - CD

5 - ACE

6 - C

7 - ACD

8 - BD

9 - ABE

10 -BCDE

11 -

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  • FAUX : Ce sont les cyclo-oxygénases qui sont inhiber mais le reste de l'item est juste.
  • VRAI : Nouveauté de cette année, nouveau médicament à retenir !
  • VRAI : Un médicament peut avoir plusieurs utilisations.
  • VRAI : Dans ce cas là, le tamoxifène est sous forme de prodrogue.
  • VRAI : Item gratuit, mais quand même à ne pas confondre avec les antibiotiques ou antiparasitaires.

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QUESTION 11

Maxime

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 - CD

5 - ACE

6 - C

7 - ACD

8 - BD

9 - ABE

10 - BCDE

11 - ACE

12 -

13 -

14 -

15 -

16 -

17 -

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20 -

  • VRAI : On a un pic de concentration, suivi d'une décroissance correspondant à la métabolisation du médicament
  • FAUX : C'est pour un agoniste biaisé ça. L'antagoniste a un Emax nul.
  • VRAI : Orthostérique = au niveau du même site de liaison que la molécule endogène. C'est le contraire de l'allostérie.

  • FAUX : C'est de la pharmacocinétique.

Action pharmacologique + effet thérapeutique = pharmacodynamie

  • VRAI : Imaginez vous les courbes, c'est beaucoup plus parlant.

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QUESTION 12

Maxime

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 - CD

5 - ACE

6 - C

7 - ACD

8 - BD

9 - ABE

10 - BCDE

11 - ACE

12 - AB

13 -

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  • VRAI : Pour les agonistes partiels 0 < Emax <100%, même s'ils occupent tous les récepteurs.
  • VRAI : La moindre augmentation de concentration du médicament dans l'organisme peut atteindre l'effet maximal de manière brutale, entraînant des effets indésirables graves.
  • FAUX : Il n'y a pas de relation entre la CE50 et la puissance. De plus la CE50 est une concentration et pas un rapport exprimé en %.
  • FAUX : Cela dépend des médicaments.
  • FAUX : Cela dépend des médicaments.

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QUESTION 13

Alex Cicco

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 - CD

5 - ACE

6 - C

7 - ACD

8 - BD

9 - ABE

10 - BCDE

11 - ACE

12 - AB

13 - CDE

14 -

15 -

16 -

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18 -

19 -

20 -

  • FAUX : Fonctionnalisation, c’est une phase 1 (piège de parenthèse)
  • FAUX : Rappel des cours d’UE5 : les veines rectales rejoignent pour certaines la circulation porte (premier passage hépatique)
  • VRAI : Exemple du paracétamol dans le cours, les gens qui font des tentatives de suicide au Doliprane se détruisent le foie
  • VRAI : C’est pour ça qu’on réduit les doses chez les patients insuffisants rénaux
  • VRAI : AUC et Cmax sont donc proportionnelles à la dose

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QUESTION 14

Alex Cicco

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 - CD

5 - ACE

6 - C

7 - ACD

8 - BD

9 - ABE

10 - BCDE

11 - ACE

12 - AB

13 - CDE

14 - ADE

15 -

16 -

17 -

18 -

19 -

20 -

  • VRAI : Un médicament administré directement dans le sang atteindra en totalité le sang, fou n’est-ce pas ?
  • FAUX : Définition de la biodisponibilité. L’AUC c’est la quantité de médicament qui a atteint la circulation sanguine (il y a nuance)
  • FAUX : Volume par unité de temps, vous pouvez donc parler en hectolitre par siècle si vous le souhaitez
  • VRAI
  • VRAI : Exemple concret, patient insuffisant rénal, donc clairance diminuée, donc médicament moins éliminé, donc risque de toxicité accru, donc on réduit la dose administrée (si le médoc est éliminé par le rein)

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QUESTION 15

Alix

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 - CD

5 - ACE

6 - C

7 - ACD

8 - BD

9 - ABE

10 - BCDE

11 - ACE

12 - AB

13 - CDE

14 - ADE

15 - AD

16 -

17 -

18 -

19 -

20 -

  • VRAI : Par conséquent, ils sont pas parfaitement représentatifs de la population
  • FAUX : au contraire, ils sont trop simples. Car on exclue ou inclue
  • FAUX : C’est le contraire, on exclue les enfants et les personnes âgées en général.
  • VRAI : Les indications concernant la maladie sont très précises et bien définies.
  • FAUX : Ils sont trop brefs, ce qui par ailleurs peu poser problème si on travaille sur des maladies chroniques.

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QUESTION 16

Alix

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 - CD

5 - ACE

6 - C

7 - ACD

8 - BD

9 - ABE

10 - BCDE

11 - ACE

12 - AB

13 - CDE

14 - ADE

15 - AD

16 - BCE

17 -

18 -

19 -

20 -

  • FAUX : On parle d’effet indésirable. Piège méchant mais on ne peut pas parler d’effet « secondaire » car cela pourrait sous entendre qu’il est attendu.
  • VRAI : Il y en a 31.
  • VRAI : Elle gère la direction et la surveillance.
  • FAUX : Il y en a 31
  • VRAI : Ce sont les Agences Régionales de Santé.

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QUESTION 17

Alix

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 - CD

5 - ACE

6 - C

7 - ACD

8 - BD

9 - ABE

10 - BCDE

11 - ACE

12 - AB

13 - CDE

14 - ADE

15 - AD

16 - BCE

17 - BCE

18 -

19 -

20 -

  • FAUX : Il faut donner TOUS les médicaments consommés par le patient.
  • VRAI : C’est très important car on pourra déceler certaines interactions médicamenteuses potentielles.
  • VRAI : On doit rassembler tout ce que l’on peut savoir sur les médicaments consommés pour avoir des infos précises sur le lien entre le médicament et les effets indésirables.
  • FAUX : La est tout le problème.. car c’est complètement différent. D’où l’importance de la pharmacovigilance.
  • VRAI : Les effets indésirables rares, seront mis en évidence plutôt après.. Du fait de la plus grande population.

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QUESTION 18

Salim

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 - CD

5 - ACE

6 - C

7 - ACD

8 - BD

9 - ABE

10 - BCDE

11 - ACE

12 - AB

13 - CDE

14 - ADE

15 - AD

16 - BCE

17 - BCE

18 - DE

19 -

20 -

  • FAUX : c'est le but des études cas/témoins et non de prévalence.
  • FAUX : La pharmacoépidémiologie a pour but de surveiller le médicament "APRÈS" son AMM.
  • FAUX : 3 objectifs qui sont d'évaluer : l’utilisation, l'efficacité et le risque lié au médicament consommé.
  • VRAI : On va ici essayer de mettre en avant si la prise du médicament est en lien avec quelconque maladie (si le médicament cause une maladie comme effet indésirable en bref).
  • VRAI : A savoir +++ c'est déjà tombé plusieurs fois;.

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QUESTION 19

Salim

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 - CD

5 - ACE

6 - C

7 - ACD

8 - BD

9 - ABE

10 - BCDE

11 - ACE

12 - AB

13 - CDE

14 - ADE

15 - AD

16 - BCE

17 - BCE

18 - DE

19 - ABCDE

20 -

  • VRAI : Il se peut qu'un effet indésirable ne survient qu'après avoir consommé telle quantité de médicament mais qu'en deça de cette quantité il n'y a aucun risque d'effet indésirable.
  • VRAI : Un effet indésirable peut très bien survenir 3 mois après la consommation du médicament par exemple.
  • VRAI : Le SNDS nous donne un tas d'informations importantes pour nos études(cause médicale d'un décès, donnés de passage en hôpital et pleins d'autres) !!
  • VRAI : A ne pas confondre avec cas/témoin qui utilise le calcul du rapport de cotes (OR: odds ratio en anglais).
  • VRAI : La définition est à connaitre par coeur !!!

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QUESTION 20

Salim

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 - CD

5 - ACE

6 - C

7 - ACD

8 - BD

9 - ABE

10 - BCDE

11 - ACE

12 - AB

13 - CDE

14 - ADE

15 - AD

16 - BCE

17 - BCE

18 - DE

19 - ABCDE

20 - ADE

  • VRAI : ces définitions sont à connaître ++
  • FAUX : RR > 1 : l’exposition étudiée augmente le risque de l’événement.

RR = 1 : l’exposition étudiée n’augmente pas le risque de l'événement.

RR < 1 : l’exposition étudiée diminue le risque de l’événement.

  • FAUX : Elle est assuré par es Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV).
  • VRAI : Cela fait parti de la partie sur la mesure à l'exposition médicamenteuse où on ne regarde pas que l'exposition au médicament semblant causé un symptôme mais plutôt en regardant tous les médicaments consommés par le patient car il se peut que le symptôme indésirable vient d'une interaction médicamenteuse.
  • VRAI : L'efficacité peut par exemple être meilleure pour certains médicaments en condition de jeune. Pour la toxicité, il se peut que si ce médicament est administré en même temps qu'un autre, celui-ci interagissant avec l'autre devient toxique pour le corps avec des effets indésirables.

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FIN

MERCI À TOUS !

1 - D

2 - ABD

3 - ABDE

4 - CD

5 - ACE

6 - C

7 - ACD

8 - BD

9 - ABE

10 - BCDE

11 - ACE

12 - AB

13 - CDE

14 - ADE

15 - AD

16 - BCE

17 - BCE

18 - DE

19 - ABCDE

20 - ADE