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TUMORES DE OVARIO

GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA

DR.LUIS ALBERTO GONZÁLEZ GARCÍA

María Araely Olazabal Gurrola

Cristian Michel Olais Castro

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOA

FACULTAD DE MEDICINA

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TUMORES DE OVARIO

  • Los tumores de ovario son un grupo de neoplasias diversas por su histogénesis, epidemiología e historia natural.

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EPIDEMIOLOGÍA

  • 5ª neoplasia por orden de frecuencia en la mujer.
  • A nivel mundial es el 3º tumor ginecológico más frecuente (tras cáncer de endometrio y cérvix).
  • En los países desarrollados ha superado al cáncer de cérvix.
  • Es la causa más importante de mortalidad por cáncer ginecológico y la 4ª causa de mortalidad por cáncer en la mujer.
  • Mujeres postmenopáusicas, mediana edad 63 años se presentan con mayor frecuencia (60-70%) en estadios avanzados (III y IV).

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CLASIFICACIÓN

TUMORES DE LOS CORDONES SEXUALES Y DEL ESTROMA

  • Tumor de células de la granulosa adulto y juvenil
  • Tumor de células de Sertoli-Leydig
  • Tumor de células lipoideas

TUMORES GERMINALES

  • Disgerminoma
  • Tumor del saco vitelino
  • Carcinoma embrionario
  • Poliembrioma
  • Coriocarcinoma
  • Teratoma inmaduro

TUMORES DE LA SUPERFICIE EPITELIAL

  • Serosos
  • Mucinosos
  • Endometroides
  • Tumor de células claras
  • Tumor de células transicionales o brenner
  • Indiferenciados
  • Mixtos

OTROS

  • Tumor mixto germinal y de los cordones Carcinoma de la rete ovarii
  • Linfomas y leucemias
  • Tumores metastásicos
  • Miscelánea

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ESTADIAJE FIGO DEL CANCER DE OVARIO

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TUMORES DEL EPITELIO SUPERFICIAL

  • Son los más frecuentes (80-90%), y se denominan comúnmente «epiteliales».
  • Pueden ser subdivididos en cinco amplias categorías tumorales teniendo en cuenta

el tipo celular predominante:

  • Diferenciación serosa (40%).
  • Mucinoso (15%).
  • Endometrioide (15%).
  • De células claras (5%).
  • Transicional o de Brenner.

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CARCINOMA SEROSO

  • Se desarrollan por invaginación del epitelio superficial y secretan Liquido Seroso.
  • Corresponden 35-40% De todas los ca de ovario
  • 75% de los epiteliales
  • 60% son bilaterales
  • Edad Dx 50 – 60 a
  • 16-18% metastasis al Dx.

De baja malignidad:

Quístico, quístico papilar, tumor papilar superficial, adenofibroma y cistoadenofibroma

Malignos:

Adenocarcinoma, cistoadenofibroma, adenocarcinoma papilar superficial, adenocarcinofibroma, cistoadenocarcinofibroma

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CARCINOMA MUCINOSO

  • 15 % Todos Ca ovario (8-10% de los Ca epiteliales)
  • Son quísticos , multiloculados , revestidos por epitelio secretor de mucina, pueden alcanzar tamaños muy grandes
    • 5-10% bilaterales
    • Edad promedio 52
    • Presentan áreas solidas y proyecciones papilares.

De baja malignidad:

Tumor quístico, adenofibroma y cistoadenofirboma Malignos: adenocarcinoma, cistoadenocarcinoma, adenocarcinofibroma, cistoadenocarcinofibroma

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CARCINOMA ENDOMETRIOIDE

  • 15% de todos Ca ováricos (6-8% de Ca Epiteliales)

  • 10-15% asociado con endometriosis.

  • Edad promedio 50a.

    • 30% asocia Ca endometrio .

Malignos: adenocarcinoma, cistoadenocarcinoma , denocarcinofibroma, cistoadenocarcinofibroma, müllerianos mixtos

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CARCINOMA DE CELULAS CLARAS

  • 5% de todos Ca ovario.
  • Celulas con ↑ de citoplasma claro, nucleos hipercromaticos ( celulas en tachuela)
  • Edad promedio 53ª
    • 25% asociados a endometriosis.
    • Raro bilateral.

De baja malignidad:

Tumor quístico, adenofibroma y cistoadenofibroma Malignos:

Adenocarcinoma, denocarcinofibroma, cistoadenocarcinofibroma

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TUMOR DE CELULAS TRANSICIONALES

  • 2 % de todos los Tu de ovario.
  • Carcinoma de celulas en transicion.
  • Edad promedio 60ª
  • 6% son bilaterales
  • 10-25% son sólidos, pequeños.
  • Tumor de Brenner proliferante
  • Tumor de Brenner maligno
  • Carcinoma de células transicionales (no Brenner)

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Tumores del estroma y los cordones sexuales

La mayor parte de ellos están compuestos de células derivadas de

otras identificables como propiamente ováricas.

  • Sin embargo, algunos pueden contener únicamente células de tipo testicular.

Muchos de los tumores de este grupo:

  • Tecoma
  • Fibroma
  • Tumor estromal esclerosante

Son prácticamente siempre benignos.

  • Sin embargo, dos de los tumores más frecuentes del grupo tienen capacidad potencial agresiva.

o Células de la granulosa.

o Tumor de las células de Sertoli-Leydig

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Tumor de células de la granulosa.

Compuesto exclusivamente por tipos celulares ováricos.

  • Muestra un patrón microscópico de crecimiento extremadamente complejo.

  • Característicamente, un porcentaje de tumores de células de la granulosa tienen potencial maligno, ya sea como recurrentes locales o metástasis a distancia.

  • Entre los datos morfológicos a tener en cuenta como factores pronósticos el patólogo debe siempre:
    • Valorar la integridad de la cápsula.
  • El tamaño macroscópico del tumor.

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Tumor de las células de Sertoli-Leydig.

Tumor compuesto por elementos testiculares.

  • Su patrón histológico es mezcla de células de Sertoli, células de Leydig y fibroblastos en cantidades variables.
  • Pueden presentarse:
    • Como exclusivamente compuestos por elementos de Sertoli: son llamados tumores de células de Sertoli.
    • Como combinación de elementos de Sertoli y de Leydig: son llamados tumores de Sertoli-Leydig

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Tumores Germinales

Constituyen el segundo grupo más frecuente de tumores malignos ováricos.

  • Pueden presentarse como:

o Patrones histológicos aislados:

  • Disgerminoma
  • Tumor del saco vitelino o seno endodérmico.
    • Carcinoma embrionario. • Coriocarcinoma.
  • Teratomas malignos.

o Como una combinación de los patrones histológicos anteriores.

  • Pueden ser exclusivamente malignos o asociarse a tumores germinales benignos (teratoma)

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El más frecuente: DISGERMINOMA

  • 5% de los tumores ováricos malignos.
  • Pueden asociarse a una disgenesia gonadal previa.

  • Habitualmente se presentan como masa unilateral sólida, aunque el 15% de ellos son de presentación bilateral.

  • El patrón de crecimiento es poco variable, aunque pueden exhibir signos de diferenciación precoz hacia otros tipos germinales.

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TERATOMAS INMADUROS

  • Infrecuente presencia de elementos inmaduros.

  • Están compuestos de tejidos adultos maduros.

  • Su pronóstico depende de la cantidad de elementos inmaduros presentes, por lo que un estudio anatomopatológico detallado es esencial.

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TUMORES OVÁRICOS METASTÁSICOS

  • El ovario es un lugar común

de afectación por metástasis.

  • Muchos de ellos (cerca del 50%) son bilaterales y la mayoría sólidos.
  • Los orígenes más frecuentes son: estómago, intestino grueso, mama, pulmón y piel.

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TUMOR DE KRUKENBERG

  • Metástasis ováricas secundarias a carcinoma gástrico (menos frecuente de carcinoma de colon, mama o vía biliar).
  • Surge del estroma ovárico y está compuesto típicamente por células en anillo de sello. Frecuentemente es bilateral.
  • Este tumor supone el 30-40% de los cánceres metastásicos al ovario y el 1-2% de todos los tumores malignos del ovario.
  • Su pronóstico es malo, con raras supervivencias más allá del año.

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CLÍNICA

La mayoría son asintomáticos, obteniendo el diagnóstico generalmente por exploraciones derivadas de otro cuadro clínico.

  • Dolor abdominal
  • Sensación de pesadez
  • Aumento de perímetro abdominal
  • Ascitis
  • Cuadros obstructivos complicaciones vasculares
  • Edema en extremidades inferiores
  • Hemorroides
  • Disnea

COMPLICACIONES:

    • Torsión
    • Rotura
    • Infección
    • Hemorragia

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DIAGNÓSTICO

Criterios que sugieren malignidad:

  • Forma esférica, contorno irregular y aumento de tamaño superior a 10 cm en premenopáusicas y 5 cm en post menopausicas.
  • Presencia de estructuras sólidas intratumorales.
  • Formaciones papilares en el interior de la pared del quiste.
  • Presencia de tabiques o septos gruesos de más de 3 mm
  • Aspecto ecográfico no homogénea con sonolucencia mixta o sólido
  • Zonas gruesas en pared
  • Bilateralidad
  • Ascitis
  • El conocimiento previo de las características normales de los ovarios resulta imprescindible para la identificación de patología.
  • El tamaño normal es de 3-4 x2 x 1.5 cm aproximadamente.
  • Morfología ovoidea de contorno regular, liso y ecogenicidad algo menor que el útero.
  • Presencia de folículos menores de 3 cm.

ECOGRAFÍA

Clasificación según Sassone y Timor, iitsch, que establece una calificación mínimo de cuatro y máxima de 15 puntos y se consideran cuatro factores que son:

  • Estructura de la pared interna
  • Grosor de la pared
  • Grosor de lo tabiques
  • Ecogenicidad

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DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

El diagnóstico diferencial de una masa pélvica o abdominal incluyen además de los tumores de ovario, los siguientes procesos:

  • Situaciones fisiológicas como embarazo, obesidad, colon sigmoide protuyente, ciego de situación inferior vejiga distendida, fecaloma, distensión abdominal, hematoma de recto abdominal, ascitis.
  • Patología anexial funcional como quiste lúteo, ovarios poliquísticos, quistes tecaluteinicos, Iuteoma.
  • Procesos uterinos como miomas, útero bicorne.
  • Otras patologías anexiales como endometrioma, embarazo ectópico, anexitis, tumor de trompa entre otros.
  • Procesos inflamatorios abdominales como apendicitis
  • Quistes extragenitales.
  • Tumores extragenitales de colon, recto o retroperitoneales.

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TRATAMIENTO

Como regla general en tumoraciones menores de 6 cm y con criterios de benignidad se mantendrá una observación expectante hasta el año o se valorará la punción obtenida.

Se debe realizar un análisis de las características ecográficas y otorgar una puntuación correspondiente aquella lesión que presente una puntuación menor de cinco se considerara benigna y candidata a la punción. Los casos con puntuación superior a cinco se considerarán sospechosos de malignidad.

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TRATAMIENTO

Mujeres menopáusicas se puede optar por una actitud expectante en casos de ovario tumoral menor de 6 cm con criterios de benignidad, con controles ecográficos y de marcadores tumorales (Ca 125) cada seis meses.

En caso de lesión benigna, ovario contralateral y útero normales, edad fértil y deseos genésicos, preservaremos el parénquima ovárico, realizando punción, tumorectomia o quistectomia, evitando el derrame del contenido quístico en la cavidad peritoneal.

En caso de lesión dudosa y edad fértil, debemos realizar una anexectomía unilateral tras revisar y tomar muestras citológicas de la cavidad. Esperar un segundo tiempo de tratamiento en función de la anatomía patológica de la pieza quirúrgica.

Ante una tumoración con criterios de malignidad se realizará una laparotomía exploradora con técnicas radicales de histerectomía y doble anexectomía complementada con linfadenectomia.

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INTRODUCCIÓN

CA DE OVARIO

El cáncer de ovario supone la sexta causa de muerte por cáncer en las mujeres.

Constituye el 23% de los cánceres ginecológicos pero provoca el 47% de las muertes por esta causa.

La incidencia del cáncer de ovario en la Unión Europea es de 18 de cada 100.000 mujeres/año con una mortalidad de 12 de cada 100.000 mujeres/año.

La edad media al diagnóstico es de 63 años, aumentando con la edad y alcanzando el máximo en la octava década de la vida, con 57 casos de cada 100.000 mujeres/año entre los 70 y los 74 años.

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MANIFESTACIONES CLINICAS

Los síntomas por extensión a epiplón y ascitis se traducen en molestias abdominales difusas, como sensación de hinchazón, saciedad precoz, plenitud abdominal y, cuando la ascitis es severa, dificultad respiratoria.

Los asociados a compresión de una víscera vecina consisten en polaquiuria, o tenesmo vesical, alteración del hábito intestinal, generalmente estreñimiento, molestias pélvicas, sangrado vaginal, astenia, anorexia, y suelen aparecer más tarde.

.

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ANAMNESIS

  • Una historia clínica detallada nos puede orientar hacia el diagnóstico.
  • La edad de presentación puede ser un dato orientativo, ya que el cáncer de ovario es muy raro en mujeres jóvenes, siendo la edad de máxima incidencia los 60 años.
  • En mujeres de menos de 20 años, los tumores de células germinales constituyen la mayoría de casos de cáncer de ovario.

Una historia familiar detallada, con antecedentes de

cáncer de ovario, mama, endometrio o colon, nos puede orientar hacia alteraciones genéticas o enfermedad heredofamiliar, así como una historia personal de otros tipos de cánceres, en especial de mama.

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EXPLORACIÓN FÍSICA

Se realizará una cuidadosa exploración general, con palpación abdominal en busca de ascitis, visceromegalias o detección de masas

Evaluación de cadenas ganglionares accesibles, en busca de adenopatías aumentadas de tamaño.

Finalmente, exploración genital completa con tacto bimanual para intentar delimitar la masa así como su consistencia y fijación a planos profundos, realizando también un tacto rectal, que informará sobre la existencia de invasión a este nivel y completará la exploración pélvica.

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DIAGNÓSTICO

Se basa en manifestaciones clínicas como:

  • Dolor y distensión abdominal
  • Síntomas urinarios
  • Ascitis

El antígeno del cáncer 125 (CA 125) es el biomarcador más ampliamente usado para el cáncer de ovario. Aunque las concentraciones del CA125 son anormales en el 80% de las pacientes con la enfermedad en estadio avanzado, se incrementa sólo en el 50-60% de las pacientes con cáncer de ovario estadio I.

El CA125 tiene un valor predictivo positivo inferior al 10% como marcador único, pero combinado con la ecografía este valor mejora al 20%.

Estudios de gabinete:

Ecografía transvaginal o abdominal, TAC y RNM

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TÉCNICAS DE IMAGEN

Ecografía

La ecografía es el primer estudio realizado si se sospecha de un problema con los ovarios. Este estudio se puede usar para encontrar un tumor ovárico y determinar si es una masa sólida (tumor) o un quiste lleno de líquido. También se puede usar para observar mejor el ovario con el fin de saber cuán grande es y cómo luce en el interior. Esto ayuda al médico a decidir cuáles masas o quistes causan más preocupación.

Tomografía computarizada

Este estudio puede ayudar a determinar si el cáncer de ovario se ha propagado a otros órganos.

La tomografía computarizada (CT) no muestra tumores ováricos pequeños, pero puede mostrar tumores más grandes. Además, puede que muestre si el tumor está

creciendo hacia las estructuras cercanas. Una CT también puede encontrar ganglios linfáticos agrandados, signos de propagación del cáncer al hígado o a otros órganos, o signos de que un tumor ovárico está afectando a sus riñones o su vejiga.

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TÉCNICAS DE IMAGEN

RNM

En casos en los que el diagnóstico de sospecha de malignidad por ecografía es dudoso, la RNM puede ser de utilidad, ofreciendo una precisión diagnóstica en torno al 93%. Es sobre todo precisa en el diagnóstico de teratomas quísticos, endometriomas y leiomiomas.

Radiografía de tórax

Se puede hacer una radiografía para determinar si el cáncer de ovario se ha propagado (ha hecho metástasis).

Otras Pruebas:

  • Laparoscopia
  • Biopsia
  • Análisis de sangre

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MARCADORES TUMORALES

CA125

La utilidad diagnóstica del CA125 es conocida desde hace más de 20 años.

Se trata de una glicoproteína de alto peso molecular presente en las estructuras derivadas de los conductos de Müller (Trompa de Falopio, endocérvix, fondo vaginal) y mesotelios (pleura, peritoneo, pericardio).

Se expresa principalmente en los tumores epiteliales de ovario de tipo seroso e indiferenciado y con menos frecuencia en los de tipo mucinoso.

CA19.9

Sobre todo útil en el carcinoma mucinoso de ovario, pudiéndose detectar elevaciones de

hasta un 70-80% de las pacientes con este tipo de tumor.

Alfa-fetoproteina y B-HCG

Pueden ser marcadores útiles en el diagnóstico de los tumores germinales de ovario, por ello deben formar parte de la batería de pruebas diagnósticas en pacientes jóvenes (menos de 40 años) con tumores de ovario sospechosos de malignidad.

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ESTADIOS

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TRATAMIENTO

El tratamiento de los tumores de ovario esencialmente quirúrgico, con quimioterapia posterior en función del estadio FlGO y otros factores pronósticos.

Es uno de los tumores donde cobra más importancia Ia cirugía

citorreductora máxima o debulkine.

A la hora de plantear el tratamiento se debe tener en cuenta la edad de la paciente y sus deseos genésicos, el estado general, la sospecha inicial de enfermedad avanzada en función de las técnicas de imagen y los medios y personal disponibles. siempre eligiendo la opción más beneficiosa para la paciente.

El preoperatorio debe incluir además de la analítica completa, radiografía de tórax y pruebas de imagen.

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BIBLIOGRAFIA

  • Cabero roura L.TRATADO DE GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA 8A ED. ESPAÑA PANAMERICA 2012.
  • https://www.cancer.org/es/cancer/cancer-de-ovario.html.
  • Cunningham Gary, Williams Obstetricia-25. edición: McGraw Hill Education;2019