Наш опыт имплантации интраокулярных линз с расширенной глубиной фокуса�
Гаврилова И.А.1,2, Кудрявцева Ю.В.1,2, Расулова О.А.2
1КОГБУЗ «Кировская клиническая офтальмологическая больница»
2ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России
Электронный адрес: gavrushki_@mail.ru
Актуальность
ЦЕЛЬ: оценить результаты проведенных в КОГБУЗ «ККОБ» имплантаций интраокулярной линзы с расширенной глубиной фокуса LuxSmart™
Материалы и методы:
26 пациентов (41 глаз): 14 мужчин (23 глаза) и 12 женщин (18 глаз)
Средний возраст 48,5± 0,8 (от 26 до 69 лет)
Причины оперативного лечения: запрос на рефракционную замену хрусталика по причине аметропии высокой степени, хирургическое лечение катаракты без другой сопутствующей глазной патологии после беседы с потенциальным пользователем ИОЛ EDOF
Острота зрения до операции: НКОЗ 0,2±0,02 (0,01 - 0,8), МКОЗ 0,5±0,04 (0,02 – 1,0)
Показатели клинической рефракции: среднее значение сферического эквивалента -4,09D±0,86 (от+3,5D до -17,0 D)
Для расчета оптической силы ИОЛ использовали online калькулятор ESCRS, рекомендуемый производителем
Расчет производили на эмметропию или микромоновижен с эмметропией на ведущем глазу, в зависимости от потребностей пациента с использованием оптического биометра
УЗФЭК + ИОЛ по стандартной методике, роговичный разрез 2.2 мм
ИОЛ LuxSmart™ YELLOW (производство Cutting Edge SAS, France) с расширенной глубиной фокуса (32 глаза)
ИОЛ LuxSmart™ TORIC YELLOW (производство Cutting Edge SAS, France) (9 глаз)
Интраоперационных осложнений не зафиксировано
В послеоперационном периоде пациенты получали стандартное лечение
Контрольные осмотры: на следующие сутки после операции и через 1 месяц
Результаты:
Послеоперационный период – без осложнений, 1 пациентка (2%) – КМО (синдром Ирвина-Гасса), купирован НПВС
Значимых отклонений от запланированной рефракции не зафиксировано
На следующий день после хирургии:
Через 1 месяц после хирургии:
Результаты:
Удовлетворённость пациентов остротой зрения после операции по 10-бальной шкале составила в среднем 9,1±0,22
(от 7 до 10 баллов)
Заключение