Manejo anestesico de hernia diafragmática
Objetivos
Epidemiología
Brett C., Davis P. Anesthesia for General Surgery in the Neonate. En Davis P. et al. Smith's Anesthesia for Infants and Children. 9th Edition. Philadelphia. Elsevier; 2017. 571-616
Cuando los órganos intraabdominales se extruyen en la cavidad torácica secundaria a la falla del desarrollo del diafragma al principio de la gestación
Incidencia 1:2500 y 1:3000
Embriología
Brett C., Davis P. Anesthesia for General Surgery in the Neonate. En Davis P. et al. Smith's Anesthesia for Infants and Children. 9th Edition. Philadelphia. Elsevier; 2017. 571-616
Embriología
Pulmones: brote ventral del intestino anterior.
4-5 SDG: desarrollo y la ramificación de las vías respiratorias
17 SDG: bronquiolos terminales formados
El diafragma, los pulmones y el tracto gastrointestinal se desarrollan simultáneamente.
Brett C., Davis P. Anesthesia for General Surgery in the Neonate. En Davis P. et al. Smith's Anesthesia for Infants and Children. 9th Edition. Philadelphia. Elsevier; 2017. 571-616
Embriología
Si el cierre de los canales pleuroperitoneales se retrasa más allá de la 9-10 SDG, o si el asentamiento del intestino medio ocurre antes de la 10 SGD o antes de la eliminación de los canales pleuroperitoneales, el intestino medio se hernia en la cavidad torácica
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Clasificación
Brett C., Davis P. Anesthesia for General Surgery in the Neonate. En Davis P. et al. Smith's Anesthesia for Infants and Children. 9th Edition. Philadelphia. Elsevier; 2017. 571-616
Defecto posterolateral (hernia de Bochdalek) 95%; 80-87% lado izquierdo
Defecto anterolateral (Morgagni) y paraesofágico; raros
Generalidades
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Generalmente esporádico.
Hasta 50% origen genético; evaluación genética usualmente normal
Lesión aislada. 40% de los casos asociados con otras anormalidades; 20% con anormalidades cardiacas
Comorbilidades
Brett C., Davis P. Anesthesia for General Surgery in the Neonate. En Davis P. et al. Smith's Anesthesia for Infants and Children. 9th Edition. Philadelphia. Elsevier; 2017. 571-616
Grados diversos de hipoplasia pulmonar
Hipertensión pulmonar y reactividad arteriolar
Anormalidades congénitas (cardiacas, GI, genitournarias, esqueléticas, etc.)
Medidas de protección
Protección pulmonar y retraso de la cirugía hasta la estabilización
Pequeños volúmenes corrientes, niveles de PEEP mínimos, hipercapnia permisiva
Sobrevida de 40-60% en 1980, 70-80% en el 2000
Grado de hipertensión pulmonar
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Fisiopatología
Vísceras herniadas en la cavidad torácica
Interferencia con el desarrollo de los pulmones
Desplazamiento del mediastino a la derecha, compresión del pulmón contralateral
Brett C., Davis P. Anesthesia for General Surgery in the Neonate. En Davis P. et al. Smith's Anesthesia for Infants and Children. 9th Edition. Philadelphia. Elsevier; 2017. 571-616
Patofisiología
Cantidad menor de
Alvéolos con paredes engrosadas
Área de superficie alveolar de intercambio gaseoso
Vasculatura con hiperplasia medial y extensión de la capa muscular en arteriolas intraacinares
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Diagnóstico
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Hipoplasia pulmonar bilateral o hipoplasia unilateral severa: síntomas inmediatamente al nacer.
Abdomen escafoide, tórax abultado, ruidos cardiacos desplazados a la derecha, ruidos intestinales
Tríada clásica: cianosis, disnea, dextrocardia aparente
Radiografía: patrón de gas intesinal en el tórax, desplazamiento mediastinal, ↓ del tejido pulmonar
Pronóstico
El grado de hipoplasia e hipertensión pulmonar es predictivo no solo de la mortalidad sino también de las secuelas a largo plazo en el sobreviviente.
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Momento de la cirugía
Tres décadas antes se consideraba una emergencia neonatal y la cirugía se realizaba de forma urgente
Hiperventilación con FiO2 100% en un intento de vasodilatar la vasculatura pulmonar (hiperoxia y alcalosis)
Volotrauma y barotrauma 🡪 inflamación y liberaciónde agentes vasoactivos
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Consideraciones preanestésicas
Diferir de 5 a 15 días hasta que las RVP hayan disminuido y la ventilación ---presión inspiratoria máxima baja < 25 cm H2O y una FiO2 de 0.5
Okuyama H, Usui N, Hayakawa M, Taguchi T, Japanese CDH Study Group. Appropriate timing of surgery for neonates with congenital diaphragmatic hernia: early or delayed repair? Pediatr Surg Int. 2016;33(2):133-138.
Momento de la cirugía
Okuyama H, Usui N, Hayakawa M, Taguchi T, Japanese CDH Study Group. Appropriate timing of surgery for neonates with congenital diaphragmatic hernia: early or delayed repair? Pediatr Surg Int. 2016;33(2):133-138.
Presión arterial normal para la edad gestacional y estable por 12-24 horas
Saturación preductal de al menos 85% (90-95%) con una FiO2 <50%
No acidosis (lactato <3 mmol/L)
Gasto urinario 1-2 ml/kg/h
Consideraciones preanestésicas
Evitar ventilación con presión positiva y con mascarilla facial 🡪 sobredistensión del pulmón hipoplásico + distención del estómago y los intestinos
Intubación temprana y descompresión del estómago
Minimizar el trauma de la ventilación mecánica positiva
Fennesy P et al, Anesthesia consensus on clinical parameters for the timing of surgical repair in congenital diaphragmatic hernia, Paediatric Anaesthesia 2018 Aug; Vol. 28 (8), pp. 751-752.
Consideraciones preanestésicas
Okuyama H, Usui N, Hayakawa M, Taguchi T, Japanese CDH Study Group. Appropriate timing of surgery for neonates with congenital diaphragmatic hernia: early or delayed repair? Pediatr Surg Int. 2016;33(2):133-138.
Corregir la acidosis metabólica
↓ el cortocircuito de E-I
Cuidados preoperatorios
Manejo preoperatorio
Sedación adecuada: ↓ incrementos en la RVP
Hipertensión pulmonar persistente: considerar oxido nitroso y ECMO
Vasopresores: dopamina o milrinona para mantener la estabilidad hemodinámica
Brett C., Davis P. Anesthesia for General Surgery in the Neonate. En Davis P. et al. Smith's Anesthesia for Infants and Children. 9th Edition. Philadelphia. Elsevier; 2017. 571-616
Manejo intraoperatorio
Cirugía abierta
Toracoscopía
Brett C., Davis P. Anesthesia for General Surgery in the Neonate. En Davis P. et al. Smith's Anesthesia for Infants and Children. 9th Edition. Philadelphia. Elsevier; 2017. 571-616
Manejo anestésico
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Toracoscopía contraindicada
pCo2 al nacimiento >60 mmHg
ON en las primeras 24 h de vida
Hipercapnia
↓ pH
↑ RVP
↑ CC I-D
Hipoxemia y acidosis
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Manejo anestésico
Hipotermia
↑ las RVP 🡪 ↑ CC D-I
Aumento del consumo de oxígeno
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Manejo anestésico
Manejo intraoperatorio
Mantenimiento de la anestesia
Evitar el uso de ON
Altas dosis de opioides
Concentración baja de agentes inhalados (sevofluorano o isofluorano)
Brett C., Davis P. Anesthesia for General Surgery in the Neonate. En Davis P. et al. Smith's Anesthesia for Infants and Children. 9th Edition. Philadelphia. Elsevier; 2017. 571-616
Brett C., Davis P. Anesthesia for General Surgery in the Neonate. En Davis P. et al. Smith's Anesthesia for Infants and Children. 9th Edition. Philadelphia. Elsevier; 2017. 571-616
Manejo postoperatorio
Considerar el uso de anestesia regional para el dolor postoperatorio
Ventilación mecánica postoperatoria
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