2 of 10

ФЕНОЛ

Фенол - органічна сполука складу C₆H₅OH.

Тривіальна назва – карболова кислота.

У молекулі фенолу гідроксильна група –ОН сполучена з бензеновим кільцем.

3 of 10

БУДОВА МОЛЕКУЛИ ФЕНОЛУ

У фенолі неподілена пара електронів атома Оксигену відтягується бензеновим ядром.

У свою чергу, атом Оксигену відтягує до себе електронну густину зв’язку О – Н.

Як наслідок, зв’язок О–Н послаблюється, атом Гідрогену набуває рухливості (більшої, ніж у спиртах).

Можна припустити, що фенол виявлятиме властивості кислоти сильніше порівняно зі спиртами.

4 of 10

ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ФЕНОЛУ

Фенол – кристалічна речовина, безбарвна, має характерний запах.
У разі зберігання в нещільно закритому посуді внаслідок окиснення набуває рожевого кольору.
Погано розчиняється в холодній воді, за t ≥ 60⁰С – без обмежень.
Низькоплавка речовина: t_пл = 42⁰С.
Відео

5 of 10

ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ФЕНОЛУ

за гідроксильною групою:

З активними металами:

2C₆H₅OH + 2Na → 2C₆H₅ONa + H₂

З лугами:

C₆H₅OH + NaOH → C₆H₅ONa + H₂O

З FeCl₃ - якісна реакція:

2C₆H₅OH + FeCl₃ → Fe(C₆H₅O)₃ + 3HCl

за бензеновим ядром:

З бромною водою – якісна реакція (відео):

З концентрованою нітратною кислотою:

натрій фенолят

6 of 10

ЗАСТОСУВАННЯ ФЕНОЛУ

Промислове джерело фенолу – кам’яновугільна смола.

Вихідна речовина для виробництва барвників, ліків, пластичних мас, вибухових речовин.

Має антисептичні властивості.

Токсична речовина, може спричинити опіки шкіри.

Забруднює навколишнє середовище (стічні води).

7 of 10

УЗАГАЛЬНЕННЯ�ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Одноатомні спирти

повне або часткове окиснення
з активними металами
з гідрогенгалогенідами
етерифікація
дегідратація

Багатоатомні спирти

повне окиснення
з активними металами
з гідрогенгалогенідами
естерифікація
купрум(ІІ) гідроксид

Фенол

з активними металами
з лугами
з бромною водою
з ферум(ІІІ) хлоридом

8 of 10

ЗАВДАННЯ 1�СКЛАСТИ РІВНЯННЯ РЕАКЦІЙ:

Фенол + калій
Фенол + калій гідроксид
Фенол + бромна вода
Часткове окиснення етанолу
Гліцерол + гідрогенхлорид
Етанол + гідрогенбромід
Гідратація етену
Гідроліз хлороетану

2C₆H₅OH + 2K → 2C₆H₅OK + H₂
C₆H₅OH + KOH → C₆H₅OK + H₂O
C₆H₅OH + 3Br₂ → C₆H₂Br₃OH + 3HBr
C₂H₅OH + CuO → CH₃CHO + Cu + H₂O
C₃H₅(OH)₃ + 3HCl → C₃H₅Cl₃ + 3H₂O
C₂H₅OH + HBr → C₂H₅Br + H₂O
C₂H₄ + H₂O → C₂H₅OH
C₂H₅Cl + H₂O → C₂H₅OH + HCl

9 of 10

ЗАВДАННЯ 2�Виконати тести онлайн

Посилання на тести:

18 група (термін виконання до 09.04.23 18:00)

10 of 10

ДОМАШНЄ ЗАВДАННЯ

Підручник (Попель П. П.) § 16.
Законспектувати основне.
Заповнити таблицю:

	Одноатомні спирти	Багатоатомні спирти	Феноли
Назви та молекулярні формули представників
Якісна реакція (спостереження)
Рівняння (схема) якісної реакції

1 of 10