АЛКІНИ�(ацетиленові вуглеводні)
10 КЛАС
Складіть рівняння наведених реакцій, вкажіть умови їх перебігу, назвіть продукти реакції
I та III варіант: етен
II та IV варіант: пропен
Реакція | I-В | II-В | III-В | IV-В |
1) | Горіння | |||
2) | Часткове окиснення | |||
3) | + Cl2 | + Br2 | + I2 | + F2 |
4) | + HBr | + HCl | + HF | + HI |
5) *** | Полімеризація |
Поняття про алкіни
СnН2n - 2
Характеристика �ПОТРІЙНОГО ЗВ’ЯЗКУ
Схема утворення �sp –гібридних орбіталей
Схема утворення потрійного зв’язку
Гомологічний ряд�алкінів
C2H2
C3H4
C4H6
C5H8
C6H10
C7H12
Етин (ацетилен)
Пропін
Бутин
Пентин
Гексін
Гептин
СН ≡ С − СН2 − СН2 − СН2 − СН3
гексин-1
СН ≡ С − СН − СН2 − СН3
⏐
СН3
3-метилпентин-1
1. Ізомерія вуглецевого скелету
СН ≡ С − СН2 − СН2 − СН2 − СН3
гексин-1
СН3− С ≡ С − СН2− СН2 − СН3
гексин-2
2. Ізомерія полеження кратного зв’язку
СН ≡ С –СН2 –СН3 СН2=СН–СН=СН2
бутин-1 бутадієн-1,3
СН ≡ С − СН2 − СН2 − СН3
пентин-1
СН2=СН–СН=СН – СН3
пентадієн-1,3
3. Міжкласова ізомерія з алкадієнами
Виконайте вправу:
С ≡ С − С − С − С
С
С
Хімічні властивості
АЛКІНІВ
I. ОКИСНЕННЯ
C2H2 + 2О2 → 2СО2 + Н2О + 2600 кДж
2) Часткове окиснення - (якісна реакція
Реакції приєднання
1. Гідрування
2. Галогенування (знебарвлення бромної води– якісна реакція)
3. Гідрогалогенування
4. Гідратація
HgSO4
НC≡CH + HOН ⎯→ [HC=CH] ⎯→ CH3−C−H
H
OH
O
5.Реакція полімеризації
а). Тримеризація ацетилену над активованим вугіллям приводить до утворення бензолу (реакція Зелінського):
С, 600°С
3НC≡CH ⎯⎯→ С6H6 (бензол)
3С2H2 ⎯⎯→ С6H6
б). Полімеризація ацетилену
n НC≡CH ⎯⎯→ (− НC=CH −)n
ацетилен поліацетилен