1 of 15

АЛКІНИ�(ацетиленові вуглеводні)

10 КЛАС

2 of 15

Складіть рівняння наведених реакцій, вкажіть умови їх перебігу, назвіть продукти реакції

I та III варіант: етен

II та IV варіант: пропен

Реакція

I-В

II-В

III-В

IV-В

1)

Горіння

2)

Часткове окиснення

3)

+ Cl2

+ Br2

+ I2

+ F2

4)

+ HBr

+ HCl

+ HF

+ HI

5) ***

Полімеризація

3 of 15

Поняття про алкіни

  • АЛКІНИ НЕНАСИЧЕНІ ВУГЛЕВОДНІ, ЯКІ МІСТЯТЬ В СВОЄМУ СКЛАДІ ОДИН ПОТРІЙНИЙ ЗВ’ЯЗОК ТА МАЮТЬ ЗАГАЛЬНУ ФОРМУЛУ -

СnН2n - 2

4 of 15

Характеристика �ПОТРІЙНОГО ЗВ’ЯЗКУ

  • Тип гібридизації – sp
  • Тип зв’язку – ковалентний полярний

5 of 15

Схема утворення �sp –гібридних орбіталей

6 of 15

Схема утворення потрійного зв’язку

7 of 15

Гомологічний ряд�алкінів

C2H2

C3H4

C4H6

C5H8

C6H10

C7H12

Етин (ацетилен)

Пропін

Бутин

Пентин

Гексін

Гептин

8 of 15

СН ≡ С − СН2 − СН2 − СН2 − СН3

гексин-1

СН ≡ С − СН − СН2 − СН3

СН3

3-метилпентин-1

1. Ізомерія вуглецевого скелету

9 of 15

СН ≡ С − СН2 − СН2 СН2 − СН3

гексин-1

СН3− С ≡ С − СН2 СН2 − СН3

гексин-2

2. Ізомерія полеження кратного зв’язку

10 of 15

СН ≡ С –СН2 –СН3 СН2=СН–СН=СН2

бутин-1 бутадієн-1,3

СН ≡ С − СН2 − СН2 − СН3

пентин-1

СН2=СН–СН=СН – СН3

пентадієн-1,3

3. Міжкласова ізомерія з алкадієнами

11 of 15

Виконайте вправу:

С ≡ С − С − С − С

С

С

  • Допишіть атоми Гідрогену, назвіть речовину
  • Складіть формули 3-х ізомерів, дайте їм назви

12 of 15

Хімічні властивості

АЛКІНІВ

13 of 15

I. ОКИСНЕННЯ

  • Горіння

C2H2 + 2О2 → 2СО2 + Н2О + 2600 кДж

2) Часткове окиснення - (якісна реакція

14 of 15

Реакції приєднання

1. Гідрування

2. Галогенування (знебарвлення бромної води– якісна реакція)

3. Гідрогалогенування

4. Гідратація

HgSO4

НC≡CH + HOН ⎯→ [HC=CH] ⎯→ CH3−C−H

H

OH

O

15 of 15

5.Реакція полімеризації

а). Тримеризація ацетилену над активованим вугіллям приводить до утворення бензолу (реакція Зелінського):

С, 600°С

3НC≡CH ⎯⎯→ С6H6 (бензол)

3С2H2 ⎯⎯→ С6H6

б). Полімеризація ацетилену

n НC≡CH ⎯⎯→ (НC=CH )n

ацетилен поліацетилен