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Conceptos Básicos de Genética

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Conceptos Básicos de Genética

ADN: Ácido Desoxirribonucleico. Es la molécula que codifica la información genética.

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Conceptos Básicos de Genética

ADN: Ácido Desoxirribonucleico. Es la molécula que codifica la información genética.

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Conceptos Básicos de Genética

Gen: Está formado por la sucesión de cadenas de ADN.

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Conceptos Básicos de Genética

Gen: Está formado por la sucesión de cadenas de ADN.

Cada gen da un rasgo específico. (Color de ojos, color de piel, tipo de cabello, entre muchos otros).

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Conceptos Básicos de Genética

Cromosoma: Se forma por el conjunto de genes (muchas cadenas de ADN) enrolladas en una base de proteínas.

Las proteínas de los cromosomas se les llama histonas.

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Conceptos Básicos de Genética

Cromosoma: Un cromosoma contiene un grupo de características hereditarias, y se agrupan en pares.

El ser humano tiene 23 pares de cromosomas en cada una de sus células.

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Conceptos Básicos de Genética

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Conceptos Básicos de Genética

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Conceptos Básicos de Genética

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Conceptos Básicos de Genética

Partes del Cromosoma:

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Partes del Cromosoma:

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Cariotipo: Se refiere a la representación de la disposición de los cromosomas de una célula.

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Cariotipo:

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Cromosomas homólogos: Son los cromosomas que tienen los mismos genes. También se les llama cromátides hermanas.

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Organización de los cromosomas en el ser humano:

El ser humano cuenta con 23 pares de cromosomas.

Hay dos copias del cromosoma 1, dos copias del cromosoma 2, etc., así hasta el cromosoma 22.

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Organización de los cromosomas en el ser humano:

Los pares del 1 al 22 son secuencias parecidas (aunque no idénticas) de ADN y que se unen en células diploides de ambos sexos, se llaman autosomas.

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Organización de los cromosomas en el ser humano:

El par número 23 es el par sexual. Es el único par que contiene cromosomas que no son parecidos entre sí.

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Par sexual:

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XX = Mujer

XY = Hombre

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Organización de los cromosomas en el ser humano:

Un ser humano, para ser funcional debe tener 23 pares de cromosomas.

En el caso de que hayan cromosomas demás o cromosomas menos, puede generar un síndrome cromosomático.

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Mutación:

Los cambios en la secuencia de los nucleótidos del ADN se llaman mutaciones y hacen que un homólogo sea un tanto diferente, genéticamente hablando, de su par.

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Mutación:

Una mutación puede haber ocurrido ayer o hace 10 mil años y desde entonces se ha heredado. Si pensamos en el ADN como un instructivo para formar una célula o un organismo, las mutaciones son como errores ortográficos.