Спадкова мінливість

Мінливість – це здатність живих організмів набувати нових ознак в період індивідуального розвитку порівняно з батьківськими

неспадкова

(модифікаційна)

спадкова

комбінативна

мутаційна

Комбінативна мінливість – це форма спадкової мінливості, що зумовлена виникненням різних поєднань алельних генів під час мейозу та запліднення

Джерела комбінативної мінливості:

1. Незалежне розходження хромосом при мейозі.

Джерела комбінативної мінливості:

2.Випадкова зустріч гамет

при заплідненні.

​

3.Рекомбінація генів

при кросинговері.

Мутаційна мінливість – це форма спадкової мінливості, яка пов’язана зі змінами генотипу внаслідок мутацій, що виникають під дією мутагенних чинників

Гуго де Фріз

Мутації це раптові, стійкі, неспрямовані, невизначені зміни генотипу (на рівні молекул ДНК, хромосом)

Мутагени - фактори, що викликають мутації (хімічні, біологічні, фізичні)

• вітальні

Закон гомологічних рядів спадкової мінливості

Мико́ла Іва́нович Вави́лов

(нар. 13 (25) листопада 1887 — 26 січня 1943) — російський і радянський вчений-генетик, селекціонер, ботанік, хімік, географ, академік АН СРСР і АН УРСР^[6],

Генетично близькі види і роди мають схожі ряди спадкової мінливості

За своє життя здійснив 110 експедицій по всьому світу, збирав колекцію сортів сільськогосподарських рослин, встановив центри їх походження. Репресований сталінським режимом.

Спонтанні та індуковані мутації

виникають без впливу

мутагенних чинників

виникають під впливом

мутагенних чинників

​

хімічних:

​

колхіцин

гербіциди

етанол

смоли диму сигарет

лікарські препарати

​

​

фізичних:

​

іонізуюча радіація

УФ-промені

фотони світла

температура

​

​

біологічних:

​

віруси

токсини

Соматичні та генеративні мутації

виникають у соматичних клітинах, успадковуються при нестатевому або вегетативному розмноженні, проявляються у даного організму

виникають у статевих клітинах,

успадковуються при статевому

розмноженні,

проявляються у нащадків

Летальні, сублетальні і нейтральні вітальні мутації

спричиняють загибель

організмів ще до

моменту народження

​

знижують життєздатність

організмів

не впливають у звичайних умовах

на життєдіяльність організмів

підвищують пристосованість організмів

Стійкість лімфоцитів до ВІЛ-інфекції

Геномні мутації – мутації, пов’язані зі зміною кількості наборів хромосом

1.Збільшення числа хромосомних наборів - поліплоїдія:

1n – гаплоїдія – число хромосом гамети

2n - диплоїдія – число хромосом здорового організму

3n - триплоїдія

4n - тетраплоїдія

2.Зміна числа хромосом окремих пар – анеуплоїдія.

n+1

n

2n+1

трисомія

n-1

n

2n-1

моносомія

n-2

n

2n-2

нулесомія

синдром

Дауна,

47, 21+

синдром

Едвардса,

47, 18+

синдром

Патау,

47, 13+

синдром

Шерешевського-

Тернера,

45, ХО

синдром

Клайнфельтера,

47, ХХУ

Хромосомні мутації (аберації) – мутації, пов’язані зі зміною структури хромосом

1.Нестача(делеція) втрата хромосомою певної ділянки

синдром

«котячого крику»,

делеція короткого плеча

5 хромосоми

4.Подвоєння

(дуплікація)

фрагмента

хромосоми

3.Розвертання

(інверсія)

2.Перенесення

(транслокація)

Генні мутації �– зміна структури ДНК у межах гена

• втрата нуклеотиду (делеція)
• подвоєння нуклеотиду (дуплікація)
• зміна порядку розміщення нуклеотидів (інверсія)
• зміна пари нуклеотидів на іншу (трансверсія)

​

Наслідки генних мутацій у людини:

- гемофілія

• альбінізм
• дальтонізм
• муковісцидоз
• фенілкетонурія
• серпоподібноклітинна анемія

Значення мутаційної мінливості:

• забезпечує зміни пристосованості організмів до умов середовища;
• є джерелом спадкової мінливості, збільшує генетичне різноманіття
• є матеріалом для еволюції, найшвидшим але рідкісним способом набуття корисних змін (легені, чотирьохкамерне серце, квітка, плід - їх поява є мутаціями)
• нажаль більшість мутацій є шкідливими…

Домашнє завдання.

1. Вивчити параграф 40.
2. Опрацювати презентацію.
3. Переглянути відеоурок ТУТ
4. Письмово виконати завдання на порівняння (не надсилати)

​

​

Крайдата 10.03