§ 35. Ознаки, які визначаються взаємодією алелів одного (моногенні) та різних (полігенні) генів. Плейотропія. Метод родоводів.

• як гени одного або кількох типів взаємодіють, формуючи ознаки організму;
• чим відрізняються моногенні, полігенні та плейотропні ознаки;
• як аналізувати родоводи та визначати типи спадкування на прикладі генетичних діаграм.

Плейотропні гени

– гени , що впливають відразу на декілька ознак.

​

1 ген

ознака 1

ознака 2

ознака 3

Плейотропний рецесивний ген

у людини : шестипалість і короткі кінцівки.

ПЛЕЙОТРОПІЯ

• Блокує міграцію стовбурових клітин меланоцитів (пігментних клітин ) до шкіри
• В нормі слухові рецептори виникають з тих же стовбурових клітин , що і меланоцити → їх відсутність тягне глухоту.
• Ген епістатичний – інші гени окрасу на його фоні не проявляються

Ген W ( White ) кішок –

Білий колір, блакитні очі, глухота

ПЛЕЙОТРОПІЯ

Чи є плейотропія прикладом взаємодії неалельних генів?

На генетичному рівні наші риси можуть бути моногенними — під впливом одного гена — або полігенними — під впливом кількох генів.

​

• Моногенні ознаки (характеристики, контрольовані одним локусом гена), де особини проявляють один з кількох різних фенотипів.
• Полігенні ознаки (характеристики, що контролюються більш ніж двома локусами генів) мають тенденцію до безперервного спектру фенотипів.

Фенотипічні характеристики визначаються не лише генотипом, а й факторами навколишнього середовища�

​

​

​

​

​

​

​

​

​

​

​

Прикладом полігенної ознаки, на яку впливають фактори навколишнього середовища, є колір шкіри людини

Колір шкіри контролюється кількома генами, що виробляють меланін, але на нього також впливають такі фактори, як вплив сонця.

ПОЛІМЕРІЯ

вплив різних неалельних домінантних генів на розвиток кількох ознак

- темна шкіра

- світла шкіра

А У моногенній конфігурації «один до одного» один ген визначає певний фенотип або ознаку.

​

Б У моногенній конфігурації «один до багатьох» один ген визначає (впливає на низку різних фенотипів або ознак, і кожна з яких визначається під впливом окремого гена.

Це є проявом плейотропії, або явища, коли один ген сприяє розвитку кількох, очевидно, не пов'язаних між собою фенотипових ознак.

​

В У конфігурації «багато до одного» певний фенотип або ознака втілює дію кількох генів, які можуть охоплювати первинний ген та різноманітні гени-модифікатори.

​

Г У патерні дії «багато до багатьох» кожен ген визначає(впливає на кілька фенотипів) ознак, і кожна з останніх втілює дію кількох генів.

Патерни дії генів, що беруть участь у визначенні фенотипових ознак

​

МОНОГЕНІЯ

ГЕН

ПОЛІГЕНІЯ

ГЕН

ГЕН

ГЕН

ГЕН

ГЕН

ГЕН

ГЕН

ГЕН

ГЕН

А

Г

В

Б

Моногенна плейотропія

Полігенна плейотропія

Множинна дія генів

МЕТОД РОДОВОДІВ

Родовідні діаграми — це діаграми, що показують фенотипи та генотипи певного організму, його предків та нащадків.

Символи, що використовуються під час побудови родовідної діаграми

Уражену особу, яка звертається до генетика, називають пробандом. Якщо відомо, що в особи є симптоми захворювання (уражена ), символ заповнюється.

Наполовину заповнений символ використовується для позначення відомого носія захворювання; це людина, яка не має жодних симптомів захворювання, але передала хворобу наступним поколінням, оскільки вона є гетерозиготою.

Жіночі носії Х-зчеплених ознак позначаються колом з крапкою в центрі. Зауважте, що під час складання родоводу часто невідомо, чи є конкретна особа носієм чи ні, тому не всі носії завжди чітко вказані в родоводі. Якщо можливо, партнер чоловічої статі повинен бути ліворуч від партнерки жіночої статі за лінією споріднення. Братів і сестер слід перераховувати зліва направо в порядку народження, від найстаршого до наймолодшого.

МЕТОД РОДОВОДІВ

Родовідні діаграми — це діаграми, що показують фенотипи та генотипи певного організму, його предків та нащадків.

МЕТОД РОДОВОДІВ

Родовідні діаграми — це діаграми, що показують фенотипи та генотипи певного організму, його предків та нащадків.

Ця ознака вражає обидві статі; у кожної хворої людини є хтось з батьків, який також страждає на цю проблему; ця риса проявляється в кожному поколінні; у хворої особини половина її потомства хвора

МЕТОД РОДОВОДІВ

Родовідні діаграми — це діаграми, що показують фенотипи та генотипи певного організму, його предків та нащадків.

Аутосомно-домінантне успадкування. �Генотип пробанда – Аа.�

�Захворювання поширене і зустрічається у всіх поколіннях�Хворі батьки народжують переважно хворих дітей�Хвора дитина з'являється в сім'ї, де хоча б один з батьків хворий�Захворювання з однаковою частотою зустрічається як у чоловіків, так і у жінок�

Аутосомно-рецесивне успадкування.

Генотип пробанда - аа�

Захворювання зустрічається рідко, не у всіх поколіннях�Хворі батьки завжди народжують тільки хворих дітей�Хворі діти зустрічаються і в сім'ях, де обоє батьків здорові�Захворювання з однаковою частотою зустрічається як у чоловіків, так і у жінок�

Домінантне Х-зчеплене успадкування. Генотип пробанда - Х^АY.

�

�Захворювання поширене і зустрічається у всіх поколіннях�Ознака зустрічається у дітей, у яких хоча б один з батьків має досліджувану ознаку�Жінки успадковують цю ознаку частіше, ніж чоловіки�У сім'ї, де чоловік хворий, а жінка здорова, хворіють тільки дочки,

а всі сини і їхні діти здорові�

Рецесивне Х-зчеплене успадкування. Генотип пробанда - Х^aY .�

Захворювання зустрічається рідко, не у всіх поколіннях�Захворювання зустрічається переважно у чоловіків, їхні батьки зазвичай здорові, а діди по материнській лінії хворі�Жінки хворіють рідко і тільки тоді, коли хворіє батько

Зчеплене с Y-хромомосою успадкування. Генотип пробанда – ХY^а

Захворюваненя зустрічається часто і у всіх поколіннях

Воно зустрічається тільки у чоловіків , які передають ознаку лише своїм синам (усім)

​

Проаналізуймо родовід

Карі очі

Колір очей

В родоводі простежується аутосомно-домінантний тип успадкування, тому що аналізована ознака проявилася в кожному поколінні.

Спостережуване в F3 розщеплення в співвідношенні близькому до 1:1 указує на гетерозиготність батька за аналізованою ознакою.

Діти покоління ІІІ з карими очима, також є гетерозиготами й у їхньому потомстві також можливе розщеплення.

Проаналізуйте родовід

Темне

Колір волосся

Проаналізуйте родовід

Кучеряве волосся

Пряме волосся

Хвилясте волосся

Проаналізуйте родовід

Перевір себе

Перейдіть на сайт за QR-кодом або покликанням

https://learningapps.org/watch?v=peu89zsnk25 і виконайте вправи.

35

Заповніть таблицю нащадків від схрещування двох тригетерозигот за генами між якими наявна полімерія залийте різними кольорами різні варіанти фенотипу.