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MSME Pharma Capital Subsidy Scheme 2024

🏥 Scheme का नाम:

MSME Pharma Capital Subsidy Scheme 2024 (By Department of Pharmaceuticals, Ministry of Chemicals & Fertilizers, Govt. of India)

by CA Piyush Mittal Contact: 9352296200

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उद्देश्य (Objective)

Quality Standard को Global Level पर लाना

Regulatory Compliance सुनिश्चित करना

Export Competitiveness बढ़ाना

देशभर के MSME Pharma Units को Revised Schedule M और WHO-GMP Standards के अनुसार अपग्रेड करने हेतु Capital Subsidy प्रदान करना।

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पात्रता (Eligibility Criteria)

Applicant को भारत में Registered MSME Pharma Unit होना चाहिए

Pharma unit का कार्य क्षेत्र – Formulation / Bulk Drugs / Nutraceuticals

Unit ने Capital Expenditure (CAPEX) 01.01.2024 या उसके बाद किया हो

Upgradation का उद्देश्य होना चाहिए: Revised Schedule M और WHO-GMP Standards

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सहायता की राशि (Capital Subsidy Structure)

Investment Type

Subsidy %

Maximum Subsidy

Eligible Capital Expenditure (CAPEX)

10% to 20%

₹2.00 Crores

Subsidy Components शामिल करते हैं:

Production Equipment (Machinery)

HVAC System, Clean Room Facility

Water/Steam Utilities

Testing Laboratories

Stability Chambers

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Schedule M भारत सरकार द्वारा निर्धारित एक Statutory Compliance Standard है, जो फार्मा उत्पादों की Good Manufacturing Practices (GMP) सुनिश्चित करने की प्रक्रिया को स्पष्ट करता है।

🔍 मुख्य बिंदु:

  1. Building & Premises – साफ-सुथरे और संक्रमण-रहित निर्माण स्थल आवश्यक हैं।
  2. Equipment & Machinery – स्वचालित, स्टेनलेस स्टील और Clean-in-Place सिस्टम्स का उपयोग किया जाना चाहिए।
  3. Quality Control – इन-हाउस लैब, SOPs और उचित Documentation अनिवार्य है।
  4. Personnel Hygiene & Training – कर्मचारियों के लिए ट्रेनिंग, यूनिफॉर्म और Personal Protective Equipment आवश्यक हैं।
  5. Water & Air Purity Systems – RO/DM Water और HVAC सिस्टम्स का उपयोग किया जाना चाहिए।
  6. Documentation & Record-Keeping – Batch Records, Validation और Deviation Logs का रखरखाव किया जाना चाहिए।
  7. Clean Room Standards – Sterile Products के लिए Controlled Environment आवश्यक है।

👉 भारतीय फार्मा कंपनियों के लिए इसे अपनाना अनिवार्य है।

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WHO-GMP (World Health Organization – Good Manufacturing Practices)

WHO-GMP एक वैश्विक मानक है, जिसे विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा विश्वभर में फार्मा उत्पादों की गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावकारिता सुनिश्चित करने के लिए स्थापित किया गया है।

🔍 मुख्य बिंदु:

  1. उत्पाद सुरक्षा और प्रभावकारिता को प्राथमिकता
  2. अंतर्राष्ट्रीय नियामक आवश्यकताओं का अनुपालन
  3. निर्यात तत्परता – WHO-GMP प्रमाण पत्र प्राप्त करने के बाद कई देशों में निर्यात सुगम
  4. बैच अनुरेखण (Batch Traceability) – प्रत्येक बैच का विस्तृत दस्तावेजीकरण, नमूनाकरण और परीक्षण
  5. जोखिम प्रबंधन – गुणवत्ता जोखिम मूल्यांकन और प्रक्रिया मान्यता

👉 यह भारत से फार्मा उत्पादों के निर्यात के लिए एक अनिवार्य या पसंदीदा अनुपालन मानक बन गया है।

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बिंदु

Schedule M

WHO-GMP

Authority

भारत सरकार (CDSCO)

World Health Organization

Coverage

राष्ट्रीय मानक

अंतर्राष्ट्रीय मानक

Focus

Infrastructure, Process & Documentation

Global Best Practices

Certification

Regulatory Compliance

Export Market Acceptability

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महत्वपूर्ण तिथि (Key Date)

CAPEX Date Eligibility

01 जनवरी 2024 से आगे के निवेश पर ही मान्य होगा

Scheme का कार्यकाल

2024-2026 तक

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आवश्यक दस्तावेज़ (Required Documents)

UDYAM Registration Certificate

GST Certificate

Audited Balance Sheets (Last 3 Years)

Project Report / DPR (with CAPEX breakup)

Invoices of Equipment purchased

Bank Statement showing payment of CAPEX

CA Certificate for verification

Proof of Standards compliance (if obtained)

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मूल्यांकन मापदंड (Evaluation Criteria)

Technical Feasibility & Financial Justification

Eligible Expenditure Verification

Standard Compliance Document

Unit की वर्तमान स्थिति और अपग्रेड प्लान

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लाभ (Benefits to MSME Pharma Units)

Global Market Compliance

अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुरूप उत्पादन

Better Brand Image & Certifications

प्रतिष्ठित प्रमाणपत्र और बेहतर ब्रांड छवि

Export Potential में वृद्धि

निर्यात क्षमता में महत्वपूर्ण बढ़ोतरी

CAPEX पर आर्थिक सहायता

पूंजीगत व्यय पर वित्तीय सहायता

Modernized Infrastructure

आधुनिक बुनियादी ढांचा

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संपर्क करें (Need Assistance?)

Contact

+91-XXXXXXXXXX

Email

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Website

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अगर आप इस योजना का लाभ लेना चाहते हैं, तो हम आपकी सहायता के लिए उपलब्ध हैं:

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आवेदन प्रक्रिया (Application Process)

पात्रता की जांच

सबसे पहले अपनी MSME Pharma Unit की पात्रता सुनिश्चित करें

दस्तावेज़ तैयार करें

सभी आवश्यक दस्तावेज़ों को एकत्रित करें

आवेदन भरें

पूर्ण विवरण के साथ आवेदन फॉर्म भरें

आवेदन जमा करें

सभी दस्तावेज़ों के साथ आवेदन जमा करें

आवेदन की समीक्षा

विभाग द्वारा आवेदन की समीक्षा की जाएगी

अनुमोदन और सब्सिडी

सफल आवेदन के बाद सब्सिडी प्राप्त करें