Республиканская научная медицинская библиотека

Международный день детей,

больных раком

Злокачественные новообразования во всем мире лидируют в структуре смертности детей, уступая лишь внешним причинам, при этом большая часть заболеваний выявляется на распространенных стадиях. С целью поддержки детей, страдающих онкологическими заболеваниями, по инициативе Всемирной конфедерации родителей детей, больных раком, под патронатом Международного общества детских онкологов учрежден Международный день детей, больных раком, отмечаемый ежегодно 15 февраля. «Внедрение современных технологий диагностики и лечения детей, больных злокачественными новообразованиями, уже произвело революцию в мировой медицинской практике. На ранних стадиях абсолютно реально достигнуть уровня выживаемости больного ребенка до 80%, а при некоторых формах опухолей – до всех 100%. Вне зависимости от места жительства каждый ребенок, да и не только ребенок – каждый онкологический больной, имеет право на получение одинаково квалифицированной диагностики и лечения. Наша задача – привлечь внимание государства к онкологии», - призывает М. И. Давыдов, хирург-онколог, доктор медицинских наук, академик РАН, заведующий кафедрой онкологии Первого Московского государственного медицинского университета им. И. М. Сеченова.

Республиканская научная медицинская библиотека, оказывая информационную поддержку работникам здравоохранения, представляет публикации из периодических изданий, освещающие проблемы детской онкологии. Электронные полнотекстовые версии статей, предложенных в презентации, предоставлены в ваше распоряжение по электронной почте в прикрепленных файлах.

Рыков, М. Ю. Педиатры в диагностике злокачественных новообразований у детей / М. Ю. Рыков // Новообразование. – 2021. – Т. 13, № 3. – С. 121-127.

Отмечена актуальность выработки новых подходов, направленных на усиление роли врачей-участковых педиатров в повышении ранней диагностики злокачественных новообразований у детей. Представлены данные эффективности внедрения организаци-онного эксперимента – «Алгоритма определения целесообразности направления пациента на консультацию к врачу-детскому онкологу». Зафиксировано уменьшение временных параметров работы с пациентом: от момента обращения к врачу-детскому онкологу до верификации диагноза, от верификации диагноза до начала специализированного лечения, от момента обращения к врачу-участковому педиатру до направления к врачу-детскому онкологу, от момента обращения к врачу-участковому педиатру до начала специализированного лечения.

Хирургическое лечение детей с опухолями печени / А. Б. Рябов, И. В. Поддубный, В. О. Трунов [и др.] // Новообразование. – 2021. – Т. 13, № 3. – С. 103-111.

Приведены данные исследования выбора оптимальной тактики хирургического лечения детей с опухолями печени. Сделан вывод, что применение лапароскопических технологий позволило уменьшить время операции, снизить объем кровопотери и профилактировать развитие осложнений как интраоперационно, так и в послеоперационном периоде, сократить сроки стационарного лечения, начать раннюю мобилизацию пациента, энтеральную нагрузку, химиотерапию, снизить лекарственную нагрузку, а также провести радикальную операцию.

Рыков, М. Ю. Костные саркомы у детей: описание серии случаев / М. Ю. Рыков // Новообразование. – 2021. – Т. 13, № 4. – С. 168-172.

Описаны шесть клинических наблюдений пациентов-детей с костными саркомами. Показаны сложности диагностики заболеваний данной группы, обусловленные отсутствием специфичных симптомов и характерной клинической картиной. Подчеркнуто, что педиатрам и детским хирургам необходимо учитывать возможность атипичного течения данных заболеваний. Недостаточная онкологическая настороженность является причиной существенного увеличения сроков, затрачиваемых на установление правильного диагноза, что способствует генерализации опухолевого процесса и снижает шансы на достижение ремиссии.

Волкова, А. Р. Детские злокачественные новообразования и их учет: мировые и отечественные тенденции [Электронный ресурс] / А. Р. Волкова, Х. М. Вахитов, Э. В. Кумирова // Российский журнал детской гематологии и онкологии. – 2020. – Т. 7, № 3. – С. 64-69.

Приведен обзор сведений об эпидемиоло-гических особенностях и системах учета онкологических заболеваний у детей в России и мире. Изложен опыт работы в этом направлении онкологов США, Канады, Германии, Финляндии, Италии, Австралии. Данные указывают на значительные отличия в системах учета злокачественных новообразований в различных регионах мира. В подавляющем большинстве данный факт связан с различным бюджетом стран, что обусловливает значительные статистические различия в показателях заболеваемости и смертности среди детского населения. Авторы считают, что описанные методологии регистрации случаев детского рака в развитых странах могут служить ориентиром в совершенствовании детской онкологической службы.

Результаты хирургического лечения локализованного и местно-распространенного адренокортикального рака у детей [Электронный ресурс] / А. С. Темный, А. П. Казанцев, П. А. Керимов [и др.] // Российский журнал детской гематологии и онкологии. – 2021. – Т. 8, № 2. – С. 42-49.

Дан анализ результатов хирургического лечения локализованного и местно-распространенного адренокортикального рака у детей и определены факторы развития рецидива. Отмечено, что радикальность хирургического вмешательства – основной фактор, влияющий на выживаемость при адренокортикальном раке у детей с I–III стадиями, что следует учитывать при планировании послеоперационной терапии наряду с рядом биологических характеристик опухоли.

Вторичная Т-лимфобластная лимфома у ребенка после завершения противоопухолевой терапии по поводу нейробластомы: клинический случай / Ю. К. Тошина, Ю. В. Диникина, А. С. Егоров А.С. // Российский журнал детской гематологии и онкологии. – 2020. – Т. 7, № 2. – С. 115-119.

Представлено описание клинического случая развития Т-лимфобластной лимфомы у ребенка в возрасте 2 лет 5 месяцев, получавшего комбинированную противоопухолевую терапию по поводу нейробластомы промежуточной группы риска в возрасте до 1 года. Изучены данные литературы по частоте вторичных злокачественных опухолей у детей после лечения нейробластомы за 70 лет и проведен анализ факторов риска.

Жизнеугрожающие осложнения при селективной интраартериальной химиотерапии у детей с ретинобластомой (ретроспективное когортное исследование) [Электронный ресурс] / Л. А. Мартынов, Н. В. Матинян, Е. И. Белоусова [и др.] / Онкопедиатрия. – 2019. – Т. 6, № 1. – С. 25-33.

Отмечено, что существенной особенностью селективной интраартериальной химиотерапии ретинобластомы является возникновение в момент катетеризации глазной артерии кардиореспираторных нарушений – остановки дыхания (бронхоспазм, альвеолоспазм) и остановки кровообращения (брадикардия, асис-толия) при отсутствии или задержке интенсив-ного лечения. Представлен опыт проведения анестезиологического обеспечения селективной интраартериальной химиотерапии, описана клиническая картина кардиореспираторных нару-шений, дан подробный алгоритм их профи-лактики и лечения. В результате разработана оптимальная методика анестезии при селектив-ной интраартериальной химиотерапии, повышен уровень безопасности и эффективности анестезиологического обеспечения у детей.

Прокофьев, М. Е. Назофарингеальная карцинома в детском возрасте: клинические случаи / М. Е. Прокофьев, Н. О. Постаногова, О. Е. Никонова // Вопросы современной педиатрии. – 2021. – Т. 20, № 2. – С. 155-165.

Описаны клинические случаи рака носоглотки – редкой злокачественной опухоли в детском возрасте. Определены клинические признаки заболевания: гнусавость, затруднение носового дыхания, головная боль и лимфаденопатия. Подчеркнуто, что рак носоглотки долгое время может оставаться незамеченным, имитируя такие заболевания, характерные для детского возраста, как отит, гипертрофия миндалин, воспаление респираторного тракта. Первичным симптомом злокачественного новообразования может стать метастатическое поражение лимфатических узлов шеи. Стертая картина заболевания, разнообразие клинических симптомов приводят к длительной диагностике и служат причиной позднего обнаружения рака носоглотки.

Спорадические и наследственные формы первично-множественных злокачественных опухолей у детей [Электронный ресурс] / С. Н. Михайлова, Т. П. Казубская, В. М. Козлова [и др.] // Вопросы онкологии. – 2019. – Т. 65, № 4. – С. 565-574.

Представлены особенности клинических проявлений спорадических и наследственно детерминированных первично-множественных злокачественных опухолей у детей.. Вторые опухоли статистически значимо чаще возникают в группе первичных гемобластозов по сравнению с группой солидных опухолей. У детей с первично-множественными злокачест-венными опухолями обнаружена законо-мерность совместных опухолей. У пациентов с ретинобластомой повышен риск развития остеогенной саркомы, у пациентов с лимфомой Ходжкина – повышенный риск развития лейкозов. У больных, закончивших лечение по поводу солидной опухоли, щитовидная железа, костная ткань и молочные железы являются органами-мишенями для развития метахронного рака.

Габитова, Н. Х. Успешное лечение нейробластомы у новорожденного ребенка / Н. Х. Габитова, И. Н. Черезова, И. В. Осипова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2021. – Т. 66, № 5. – С. 194-197.

Отмечено, что нейробластома составляет 50% от всех опухолей первого года жизни и отличается высокой смертностью. В основе развития опухолевого процесса лежат генетические нарушения, которые могут быть связаны с сегментарными поломками в хромо-сомах либо изменением их числа. Основной причиной смерти при нейробластоме является гепатомегалия в результате метастазирования в печень и развития тяжелых угрожающих жизни осложнений. Представлен случай, демонстрирующий положительный исход заболевания у новорожденного ребенка, имеющего прогностически неблагоприятные факторы, при рано начатом комплексном лечении, включающем полихимиотерапию, хирургическое удаление опухоли и трансплантацию костного мозга.

Опухоли центральной нервной системы у детей: тренды последнего десятилетия / Х. М. Вахитов, А. Р. Волкова, Р. З. Шаммасов [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2020. – Т. 65, № 5. – С. 135-138.

Представлены данные о современном состоянии российской детской нейроонкологической службы и освещены основные тенденции ее развития. Проанализированы сведения о распространенности злокачествен-ных новообразований центральной нервной системы у детей. Рассмотрена возрастно-половая, гистомолекулярная структура опухолей центральной нервной системы через призму новой классификации ВОЗ, определившей особенности направлений развития будущих систем учета, диагностики, лечения и реабилитации детей с опухолями головного и спинного мозга.

Вашура, А. Ю. Нарушения вкусоощущения у детей с гемобластозами и злокачественными опухолями центральной нервной системы, закончивших лечение / А. Ю. Вашура, Т. А. Ковтун, С. С. Лукина // // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2021. – Т. 66, № 4. – С. 74-80.

Установлено, что противоопухолевое лечение детей имеет отдаленные последствия, одни из которых – нутритивные, в частности, вкусовые нару-шения. Изучены особенности вкусоощущения у детей с гемобластозами и опухолями центральной нервной системы после лечения. Значительное число детей имели нарушения вкусоощущения к горькому, сладкому, кисло-му, соленому вкусу. Больше нарушений было у детей с гемобластозами, с опухолями центральной нервной системы чаще отмечались парагевзии.

Слобина, Е. Л. Обзор состояния брахитерапии на современном этапе развития детской онкологии [Электронный ресурс] / Е. Л. Слобина // Онкологический журнал: лучевая диагностика, лучевая терапия. – 2019. – Т. 2, № 4. – С. 5-12.

Приведен обзор возможностей брахитерапии в лечении злокачественных опухолей у детей, представлены показания к брахитерапии на современном этапе развития детской онкологии на основе анализа результатов работы ведущих онкологических центров в мире. Изложены методические аспекты брахитерапии у детей, клинические показания для применения метода в зависимости от локализации опухоли, возможности брахитерапии светлоклеточной аденокарциномы у детей, техника выполнения брахитерапии, суммарная очаговая доза, мощность дозы и фракционирование брахитерапии у детей.

Особенности клинической манифестации новообразований функционально значимых отделов коры головного мозга у детей [Электронный ресурс] / М. В. Талабаев, С. Л. Куликова, А. Ю. Соловьева, К. Ф. Венегас // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. – 2021. – Т. 11, № 3. – С. 306-313.

Изучены особенности клинических проявлений новообразований, расположенных в функционально значимых отделах коры головного мозга у детей. Определено, что наиболее частым первым симптомом заболевания являются судороги, т. е. симптомы раздражения доминировали над симптомами «выпадения» (парезы, речевые нарушения) и общемозговыми. В большинстве случаев развивался один тип припадков и приступы носили фокальный характер. Низкозлока-чественные опухоли оказались более эпилептогенными, имели более короткий диагностический период и меньший максимальный линейный размер на момент первичной диагностики.

Опухоли яичка и паратестикулярная рабдомиосаркома у детей [Электронный ресурс] / М. А. Рохоев, И. В. Нечушкина, Е. В. Михайлова, Т. А. Шароев // Quantum Satis. – 2021. – № 4. – С. 8-14.

Представлен анализ клинического материала детей с объемными образованиями в области мошонки за 10 лет. В исследование вошли паци-енты с новообразованиями яичка, с паратести-кулярными образованиями, с неопухолевым поражением. Все дети со злокачественными опухолями яичка и паратестикулярным пораже-нием получили комбинированную терапию – операцию (на первом этапе орхифунику-лэктомию) и полихимиотерапию. Пациентам на 4-й стадии рабдомиосаркомы выполнялась лучевая терапия. Опухоли яичка и паратестикулярная опухоль (рабдомиосаркома) в настоящее время курабельны. Использование комбинированного метода позволило добиться высокой безрецидивной и общей выживаемости не только на ранних, но и на далеко зашедших стадиях заболевания у детей.

Влияние злокачественных новообразований на состояние костно-мышечной системы у детей (обзор литературы) / О. А. Тихонова, Н. Ю. Крутикова, А. Ф. Карелин [и др.] // Онкогематология. – 2018. – Т. 13, № 4. – С. 60-66.

Обобщены данные об отдаленных осложнениях со стороны костно-мышечной системы после специальной терапии. Показана необходимость гармонизации подходов к диагностике и коррекции не только наиболее распространенных осложнений, но и мало изученных состояний, таких как снижение минерализации костной ткани. Отмечено, что своевременное мультидисциплинарное реабилитационное лечение детей в ремиссии может не только корректировать последствия основного заболевания, сопутствующей патологии и специальной терапии, но и снижать инвалидизацию детей.

Солопова, А. Современные подходы к реабилитации детей с онкогинекологической патологией / А. Солопова, А. Власина, Ю. Никуленкова // Врач. – 2019. – Т. 39, № 9. – С. 3-10.

Проанализирована структура онкогинеко-логической патологии и научно-обоснованных современных подходов к различным видам реабилитации детей с данной патологией. Подчеркнуто, что при несвоевременно и невер-но оказанной медицинской помощи новообра-зования женской репродуктивной системы могут привести к тяжелым последствиям – нарушениям гормонального гомеостаза, утрате фертильности, инвалидизации, летальному исходу. Изложены факторы риска, классификация онкогинекологических заболеваний, их клиническая картина, диагностика, лечение, прогноз заболевания, реабилитация детей онкогинекологического профиля. Представлен опыт работы онкологов США, Австрии, Германии, Италии по прохождению восстановительных программ онкогинекологическими больными-детьми.

Составитель : Ладвинская А. А.

Ответственный за выпуск: Черная Н. А.