Réactions d'addition-élimination

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1) Indiquer l'ordre décroissant d’électrophilie pour les composés suivants. > signie « plus électrophile que » *

1 point

A > E > D > C > B

A > E > D > B > C

B > C > D > A > E

E > A > D > B > C

E > A > D > C > B

E > D > A > C > B

2) Quels composés réagissent selon un mécanisme de AN + E (addition nucléophile suivie d’élimination) ? *

1 point

Option 1

Option 2

Option 3

Option 4

Option 5

Required

3) On synthétise l’ester de jasmin grâce à la réaction d’estérification de Fischer. Indiquer les produits obtenus. *

1 point

Option 1

Option 2

Option 3

Option 4

Option 5

Option 6

Required

4) Dans quelles conditions réalise-t-on une estérification de Fischer ? *

1 point

Température ambiante + catalyse acide

Température ambiante + catalyse basique

Chauffage sans catalyse

Chauffage + catalyse acide

Chauffage + catalyse basique

5) Cochez les propositions correctes. La réaction d’estérification de Fischer est : *

1 point

Exothermique

Athermique

Endothermique

Quantitative

Renversable

Très rapide

Sous contrôle cinétique

Sous contrôle thermodynamique

Required

6) On peut également former un ester à partir d’un chlorure d’acyle et d’un alcool. Le chlorure d’acyle est alors synthétisé à partir de l’acide carboxylique correspondant. Cochez la(les) équation(s) de réaction correcte(s). *

1 point

Option 1

Option 2

Option 3

Option 4

Option 5

Option 6

Required

7) On peut également utiliser les anhydridres d’acide. Ils peuvent être formés (plusieurs réponses possibles) : *

1 point

Par action d’un peroxyacide sur un aldéhyde

Par déshydratation des aldéhydes ou des cétones

Par déshydratation des acides carboxyliques

Par réaction entre deux aldéhydes et une molécule d’eau

Par réaction entre un acide carboxylique et un chlorure d’acyle

Required

8) Cet acte élémentaire est-il correct ? *

1 point

Oui

Parfois, cela dépend des cas

Non, jamais !!!

9) A propos des chlorures d’acyle et des anhydrides (plusieurs réponses possibles) : *

1 point

Ce sont des électrophiles forts

Ce sont des électrophiles plutôt moyen

Par réaction avec un alcool, ils conduisent à un acide carboxylique

Par réaction avec un alcool, ils conduisent à un ester

Par réaction avec une amine, ils conduisent à un amide

Par réaction avec une amine, ils conduisent à une imine

Required

10) Quel est le produit majoritairement obtenu à l’issue de cette réaction (on utilise 1 équivalent de chlorure d’acyle) ? *

1 point

Option 1

Option 2

Option 3

Option 4

11) On considère la réaction entre l’acide acétique et la méthanamine à température ambiante. Quelle est l'équation qui correspond à la réaction la plus probable ? *

1 point

Option 1

Option 2

Option 3

12) On considère la synthèse du paracétamol selon la réaction suivante. Indiquer la bonne structure pour le paracétamol (on travaille avec un équivalent d’anhydride acétique). *

1 point

Option 1

Option 2

Option 3

13) Le mécanisme de la réaction précédente est décrit par la succession d’actes élémentaires : *

1 point

AN + E

SN + A/B

AN + E + A/B

AN + A/B

14) Indiquer quels sont les produits obtenus à l’issue de cette réaction : *

1 point

Option 1

Option 2

Option 3

Option 4

Option 5

Option 6

Required

15) Les dérivés d’acide peuvent réagir avec l’eau (réaction d’hydrolyse) pour former l’acide carboxylique correspondant. Parmi les dérivés d’acide ci-dessous, indiquer lesquelles doivent être hydrolysées dans des conditions plus dures (chauffage + milieu acide ou basique). *

1 point