KCNQ2 neonatal developmental and epileptic encephalopathy
Carissime famiglie,
in questo momento particolare abbiamo sempre più bisogno di unirci e di affrontare insieme le nuove sfide. La neonata European KCNQ2 Association ha deciso di raccogliere alcune importanti informazioni anonime sui nostri piccoli pazienti. L’obbiettivo è quello di conoscere più dettagliatamente la nostra comunità e capire le criticità più importanti.
La conoscenza delle diverse situazioni permetterà di capire quali iniziative intraprendere in futuro. Saremo molto felici di poter avere la vostra collaborazione rispondendo a questo questionario.
Grazie per la vostra partecipazione

Staff European KCNQ2 Association
Il survey è completamente anonimo, i dati verrano elaborati in forma aggregata da European KCNQ2 Association con il gruppo di lavoro dedicato. Lasciaci la tua e-mail se hai piacere di ricevere il report che verrà elaborato. Grazie
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