La intención de este formulario es crear una base de datos de los pacientes con distrofia muscular FSH en Argentina. Este es solo el comienzo, pero un paso importante para poder crear una institución que nos agrupe y nos de visibilidad, con perspectiva futura de reunir a pacientes y familias de organizaciones similares en Latinoamérica y el mundo. Los datos personales no serán compartidos y la información se utilizara de forma anónima para fines estadísticos.