Оцінка відповідності медичних виробів I-го класу та медичних виробів для діагностики in-vitro групи “інше”. Внесення в реєстр осіб, відповідальних за введення медичних виробів.
Семінар відбудеться 24 січня, у п’ятницю, з 10:00 до 13:00.
Реєстрація учасників та вітальна кава починаються о 9:30.

Місце проведення: конференц-зал компанії “Кратія”, м. Київ, вул. Багговутівська 17-21, 6-й поверх.
Мова семінару: українська/російська.

Спікери:
• Алла Сомик, керівник відділу з оцінки відповідності;
• Ганна Гнатюк, фахівець з оцінки відповідності.

У програмі:
1. Як класифікувати медичні вироби I-го класу та медичних виробів для діагностики in-vitro групи “інше”.
Чи залежить клас ризику від сфери застосування. Borderline products.
2. Перелік необхідної документації. Зберігання документації у Уповноваженого представника: строки, форма та ін.
3. Проведення процедури оцінки відповідності.
4. Наказ МОЗ №122 щодо ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів. Внесення в реєстр. Особливі вимоги та найбільш поширені зауваження.

Вартість: 1200.00 грн (без ПДВ) за одного учасника.
Кількість слухачів обмежена (10 місць).

Назва та код підприємства-платника:
П.І.Б. участника(-ів): *
Телефон: *
Е-мейл: *
Будь-які побажання чи запитання:
Submit
Never submit passwords through Google Forms.
This content is neither created nor endorsed by Google. Report Abuse - Terms of Service - Privacy Policy