Болезнь Помпе — редкое наследственное заболевание, при котором в организме не хватает фермента — альфа глюкозидазы. Заболевание может вызвать целый ряд проблем со здоровьем, но наиболее распространенным признаком является мышечная слабость, которая, при отсутствии лечения, усиливается со временем.

Метаболические миопатии — обширная группа заболеваний, проявляющихся снижением толерантности к физической нагрузке вследствие нарушения обмена веществ в мышечной ткани или недостатка ферментов.

8 ноября в 16:30 в Medical Hub Odrex состоится лекция: «Болезнь Помпе. Клинический случай семейного варианта метаболической миопатии».

Мероприятие только для практикующих врачей.