Effets électroniques et conséquences

JavaScript isn't enabled in your browser, so this file can't be opened. Enable and reload.

Pour répondre correctement à ce formulaire, il est nécessaire de bien maitrîser les notions abordées dans les 6 première vidéo de la playlist suivante : https://www.youtube.com/watch?v=3tlsheqeA-0&list=PL68mwIa43rZtxszvmYhNzSprvNeUWQA6q

1) Dans la chloropropanone, le groupement chloro exerce un effet (plusieurs réponses possibles) : *

1 point

inductif attracteur

inductif donneur

mésomère attracteur

mésomère donneur

Required

2) Dans le chlorure d’éthanoyle, le groupement chloro exerce un effet (plusieurs réponses possibles) : *

1 point

inductif attracteur

inductif donneur

mésomère attracteur

mésomère donneur

Required

3) De manière générale, pour un groupement donné (cas des groupements halogéno mis à part) : *

1 point

l’effet mésomère est plus fort que l’effet inductif

l’effet mésomère est moins fort que l’effet inductif

4) Dans le nitrobenzène, le groupement nitro (NO_2) exercice un effet (plusieurs réponses possibles) : *

1 point

inductif attracteur

inductif donneur

mésomère attracteur

mésomère donneur

Required

5) Dans le nitrophénylméthane, le groupement nitro (NO_2) exercice un effet (plusieurs réponses possibles) : *

1 point

inductif attracteur

inductif donneur

mésomère attracteur

mésomère donneur

Required

6) En terme d’effet électronique, le cas du groupement alkyle est particulier. Il s’agit d’un effet d’hyperconjugaison non étudié à ce stade du cours. Il s’agit d’un effet (plusieurs réponses possibles) : *

1 point

Electroattracteur

Electrodonneur

D’intensité semblable à celle d’un effet inductif

D’intensité semblable à celle d’un effet mésomère

Required

7) Une charge positive est stabilisé par : *

1 point

Des effets électrodonneurs

Des effets électroattracteurs

8) Pour les carbocations ci-dessous, indiquer l’ordre décroissant de stabilité ( > signifie « plus stable que ») : *

1 point

A > B > C

A > C > B

B > C > A

B > A > C

C > A > B

C > B > A

9) Pour les carbanions ci-dessous, indiquer l’ordre décroissant de stabilité ( > signifie « plus stable que ») : *

1 point

A > B > C

A > C > B

B > C > A

B > A > C

C > A > B

C > B > A

10) Dans un couple acido-basique (plusieurs réponses possibles) : *

1 point

Tout facteur qui stabilise l’acide abaisse le pKa

Tout facteur qui déstabilise l’acide abaisse le pKa

Tout facteur qui stabilise la base abaisse le pKa

Tout facteur qui déstabilise la base abaisse le pKa

Required

11) Pour les acides carboxyliques ci-dessous, indiquer l’ordre décroissant d’acidité ( > signifie « plus acide que ») : *

1 point

A > B > C

A > C > B

B > C > A

B > A > C

C > A > B

C > B > A

12) Pour les amines ci-dessous, indiquer l’ordre décroissant de basicité ( > signifie « plus basique que ») : *

1 point

A > B > C

A > C > B

B > C > A

B > A > C

C > A > B

C > B > A

13) Dans l’imidazole représenté ci-dessous, l’atome d’azote le plus basique est : *

1 point

L’atome numéro 1

L’atome numéro 2

Les deux atomes d'azote sont équivalents

14) Un effet électrodonneur (plusieurs réponses possibles) : *

1 point

Exalte l’électrophilie

Inhibe l’électrophilie

Exalte la nucléophilie

Inhibe la nucléophilie

Required

15) Dans le groupe carbonyle, le site électrophile est : *

1 point

L’atome de carbone

L’atome d’oxygène

16) Dans les composés carbonylés ci-dessous, indiquer l’ordre décroissant d’électrophilie ( > signifie « plus électrophile que ») : *

1 point

A > B > C

A > C > B

B > C > A

B > A > C

C > A > B

C > B > A

17) Dans les composés ci-dessous, indiquer l’ordre décroissant de nucléophilie ( > signifie « plus nucléophile que ») : *

1 point

A > B > C

A > C > B

B > C > A

B > A > C

C > A > B

C > B > A

18) Indiquer le (ou les) site(s) électrophile(s) du propénal (plusieurs réponses possibles) : *

1 point

Required

19) Indiquer le (ou les) site(s) nucléophile(s) dans l’aniline (plusieurs réponses possibles) : *

1 point

Required

20) Parmi les groupements hydroxyle de la morphine, le groupement numéro 1 est (plusieurs réponses possibles) : *

1 point

Le plus nucléophile

Le moins nucléophile

Le plus acide

Le moins acide

Required

Avez-vous trouvé ce questionnaire : *

trop facile

adapté

trop difficile

Certaines notions ne sont pas claires ? Vous avez des questions ? Posez-les ici !

Submit

Clear form

Never submit passwords through Google Forms.

This content is neither created nor endorsed by Google. Report Abuse - Terms of Service - Privacy Policy

Forms