Eesti Meditsiinigeneetika Selts koostöös Eesti Perearstide Seltsiga kutsub Teid osalema harvikhaiguste päeva raames konverentsil "Harvadest haigustest harvikhaiguste päeval", mis toimub 26. veebruaril algusega 12:00 ZOOM keskkonnas.

Tartu Ülikooli Kliinikumi Ühendlabori Kliinilise geneetika keskuse meditsiinigeneetikud teevad ettekandeid teemadel: Fabry tõbi, kuulmislangus, fragiilne-X sündroom, spinaalne lihasatroofia, vastsündinute sõeluuringust Eestis ning harvikhaiguste ravivõimalustest.

Konverentsi programmiga saate tutvuda: https://www.kliinikum.ee/emgs/pildid/Harvikhaigustepev_kava_2021.pdf

Pärast registreerumist saadetakse ZOOM osalemise link teie e-posti aadressile.

Seminari toetavad: EMGS, Eesti Perearstide Selts, Tartu Ülikooli Kliinikum, Takeda/Baxalta, Sanofi Genzyme, Tartu Ülikooli kliinilise meditsiini instituut

Toreda kohtumiseni!

NB! Antud konverentsi salvestatakse ning seda on võimalik järgi vaadata konverentsile registreerunutel!

Kontaktid küsimuste korral:
mikk.tooming@kliinikum.ee
+372 55522486