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Réaction de Diels-Alder
Ce quiz vous permet de tester vos connaissances sur la réaction de Diels-Alder.
Pour rappel, tout mon cours sur la réaction de Diels-Alder est disponible sur mon site Internet via le lien suivant :
https://blablareau-chimie.fr/chimie-organique/reaction-de-diels-alder/
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* Indicates required question
1) La réaction de Diels-Alder est une réaction :
1 point
d'élimination
de substitution
d'addition
acido-basique
d'oxydoréduction
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2) La réaction de Diels-Alder est :
*
1 point
renversable
non renversable
toujours sous contrôle cinétique frontalier
toujours sous contrôle thermodynamique
souvent sous contrôle cinétique frontalier, dans certains cas sous contrôle thermodynamique
Required
3) La réaction historique de Diels-Alder entre le butadiène et l'éthylène a un rendement médiocre car :
*
1 point
la réaction la plus favorable est celle entre deux molécules d'éthylène
la réaction la plus favorable est celle entre deux molécules de butadiène
la réaction est trop lente
4) Quelle est l'approche la plus favorable ?
*
1 point
l'approche (a)
l'approche (b)
5) Dans la molécule ci-dessous, le groupement CHO a un effet :
*
1 point
inductif donneur
inductif attracteur
mésomère donneur
mésomère attracteur
globalement électrodonneur
globalement électroattracteur
Required
6) Dans la molécule ci-dessous, le groupement CN a un effet :
*
1 point
inductif donneur
inductif attracteur
mésomère donneur
mésomère attracteur
globalement électrodonneur
globalement électroattracteur
Required
7) Dans la molécule ci-dessous, le groupement OCH3 a un effet :
*
1 point
inductif donneur
inductif attracteur
mésomère donneur
mésomère attracteur
globalement électrodonneur
globalement électroattracteur
Required
8) Une réaction de Diels – Alder est-elle facilitée si le diène conjugué est substitué par un groupe attracteur d’électrons et le diénophile par un groupe donneur d’électrons ?
*
1 point
Oui
Non
Cela dépend
9) Au cours d’une réaction de Diels – Alder, l’interaction orbitalaire prépondérante est toujours celle qui se développe entre la HO du diène conjugué et la BV du diénophile ?
*
1 point
Oui
Non
Cela dépend
10) Indiquer le couple de réactant qui réagit le plus rapidement.
*
1 point
Réaction 1
Réaction 2
Réaction 3
11) On étudie la réaction entre le 1-méthoxybutadiène et le propénal. Indiquer les régioisomères possibles.
*
1 point
Option 1
Option 2
Option 3
Option 4
Option 5
Required
12) On donne les énergies et les représentations des orbitales frontalières des deux réactants. Indiquer le régioisomère majoritaire.
*
1 point
Option 1
Option 2
Option 3
Option 4
Option 5
13) Le régioisomère majoritairement obtenu est obtenu sous la forme :
*
1 point
d'un unique stéréoisomère
d'un couple d'énantiomères
de 4 stéréoisomères de configuration
14) Pour la réaction suivante, indiquer la(les) structure(s) obtenue(s) :
*
1 point
Option 1
Option 2
Option 3
Option 4
Required
15) Pour la réaction suivante, indiquer les propositions correctes :
*
1 point
On obtient un couples d'énantiomères
On obtient un unique composé chiral
On obtient un unique composé méso achiral
La réaction est stéréosélective
La réaction est stéréospécifique
Required
16) Pour la réaction suivante, indiquer la(les) structure(s) obtenue(s) :
*
1 point
Option 1
Option 2
Option 3
Option 4
Required
17) Pour la réaction suivante, indiquer les propositions correctes :
*
1 point
On obtient un couples d'énantiomères
On obtient un unique composé chiral
On obtient un unique composé méso achiral
La réaction est stéréosélective
La réaction est stéréospécifique
Required
18) Quelles est l'approche la plus favorable ?
*
1 point
Approche 1
Approche 2
19) Pour la réaction suivante, indiquer les propositions correctes :
1 point
Le produit A est le produit endo, le produit B est le produit exo.
Le produit A est le produit exo, le produit B est le produit endo.
Le produit A est plus stable
Le produit B est plus stable
Le produit A se forme plus rapidement
Le produit B se forme plus rapidement
20) Pour la réaction précédente, indiquer le profil réactionnel correct :
*
1 point
Option 1
Option 2
Option 3
Option 4
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