UNIDAD DE INMUNOTERAPIA AVANZADA. Solicitud de acreditación.

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Rellene este cuestionario para solicitar la acreditación de la Sociedad Española de Alergología e inmunología clínica

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DATOS DEL SOLICITANTE

NOMBRE Y APELLIDOS del solicitante *

CARGO del solicitante *

TELÉFONO de contacto del solicitante *

CENTRO que solicita la acreditación *

LOCALIDAD/ PROVINCIA DEL CENTRO solicitante *

DATOS DE LA UNIDAD

AÑO DE INICIO DE LA UNIDAD DE INMUNOTERAPIA *

NÚMERO DE PACIENTES ATENDIDOS EN LA UNIDAD DE INMUNOTERAPIA EN EL ÚLTIMO AÑO *

REQUISITOS IMPRESCINDIBLES PARA SOLICITAR ACREDITACIÓN

TODOS LOS SOLICITANTES TIENEN QUE CUMPLIR ESTOS REQUISITOS

INDIQUE SI CUMPLE CON LOS REQUISITOS IMPRESCINDIBLES *

Referencia: ITE=inmunoterapia específica / RCP=reanimación cardiopulmonar / UCI=unidad de cuidados intensivos / PCA=plan,do,check,act / PEF=medidor de pico-flujo

Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogo.

Un alergólogo o enfermera con acceso al alergólogo para responder preguntas.

Enfermera accesible rápidamente (por cercanía y acceso) para responder preguntas incluso en caso de que el alergólogo no esté disponible.

Consulta médica específica, o un área de enfermería específica, como un área de consulta para exploración y evaluación de pacientes (estos espacios podrían compartirse con otras actividades).

Área que permita la observación del paciente después del tratamiento durante al menos 30 minutos

Área de espera (sillas para los pacientes y niños, o dependientes).

Una camilla, escritorio para el médico, armarios para el almacenamiento de suministros y neveras si se almacenan extractos.

Medicación parenteral: adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, broncodilatadores, y dispositivos para su administración.

Medicación oral: antihistamínicos, corticosteroides.

Medicamentos inhalados: broncodilatadores de acción rápida.

Oxígeno y dispositivos para administrarlo.

Nebulizadores y cámaras de inhalación.

Jeringuillas de 1 ml con agujas subcutáneas, jeringas para inyección intramuscular, sistemas de perfusión, fluidos, algodón / gasa, antisépticos (clorhexidina o alcohol), torniquetes y temporizadores.

Instrumentos para monitorizar signos vitales (frecuencia cardíaca, presión arterial, pulsioximetría), pico flujo máximo, espirómetro, fonendoscopio.

El teléfono como canal de comunicación y de alerta a urgencias.

Protocolo de administración para inmunoterapia específica (ITE).

Protocolo de acción en caso de reacciones adversas.

Monitorización de la tolerancia.

Coordinación con Atención Primaria en caso de que se remita a Atención Primaria.

Registro de las administraciones e incidencias del paciente.

Canal de comunicación con Primaria (si es posible a través de informes) que permita la coordinación entre Atención Primaria y Atención Especializada si los pacientes son derivados a Atención Primaria.

Registro y notificación de reacciones adversas (por lo menos en el caso de reacciones graves) a las autoridades de farmacovigilancia.

Required

REQUISITOS AVANZADOS

MARQUE LOS REQUISITOS AVANZADOS QUE CUMPLE SU UNIDAD *

Referencia: ITE=inmunoterapia específica / RCP=reanimación cardiopulmonar / UCI=unidad de cuidados intensivos / PCA=plan,do,check,act / PEF=medidor de pico-flujo

Un alergólogo con dedicación no exclusiva.

Enfermera entrenada en la administración de extractos.

Área de enfermería para la preparación de

la dosis de ITE, con zona de almacenamiento y neveras para la medicación.

Área para administración de ITE con la posibilidad de tratamiento simultáneo de varios pacientes.

Área de atención urgente con todo el material necesario para el tratamiento de las reacciones adversas y línea telefónica directa con UCI.

Base de datos clínica informatizada de pacientes a la que pueden acceder todos los miembros de la unidad.

Capacidad para administrar ITE subcutánea.

Capacidad para iniciar cualquier ITE sublingual.

Capacidad de explicar al paciente y educarlo en el uso posterior de la ITE sublingual (incluyendo la posibilidad de reacciones en el domicilio).

Capacidad para administrar la primera dosis de cualquier ITE que no sea experimental o que tenga ficha técnica

Capacidad para administrar ITE para aeroalérgenos.

Capacidad para realizar ITE con veneno de himenópteros.

Capacidad para administrar cualquier extracto comercial, ya probado, independientemente del riesgo asociado.

Capacidad para administrar extractos nativos y modificados.

Capacidad para administrar extractos acuosos.

Capacidad para administrar pautas de inicio convencionales o agrupadas y mantenimientos en pacientes con reacciones previas.

Proporcionar de forma sistemática, oral o escrita información de la ITE (indicaciones, contraindicaciones, coste, objetivos, riesgos y beneficios esperados) en todos los pacientes.

Disponibilidad de un documento con instrucciones individualizadas que contenga toda la información relacionada con la ITE, accesible cuando se administre cada dosis.

Completar el documento de instrucciones individualizado al menos el 80% de las veces.

Disponer de una lista de verificación de administración de ITE que incluya todas las variables que deben ser comprobadas antes de administrar cada dosis.

Utilizar la lista de verificación en al menos el 60% de los casos.

Monitorización de la seguridad y eficacia.

Suministrar información a los pacientes del almacenamiento de extractos, cuando sean ellos quienes los guarden.

Existencia de un Plan de Seguridad del paciente que especifique como responder ante reacciones tanto inmediatas como retardadas con personal entrenado y los recursos necesarios para dicha respuesta.

Existencia de un registro de reacciones sistémicas inmediatas y tardías donde se registren el 100% de las reacciones acontecidas.

Existencia de un Plan de Seguridad que incluya adrenalina y sueros

Existencia de un registro de la administración de medicación para reacciones inmediatas.

Aplicación en la unidad de un protocolo preexistente de anafilaxia.

Adaptación de los procedimientos estándar a niños, en el caso de que se atiendan menores.

Disponibilidad de un documento escrito acordado con Atención Primaria para la administración de ITE.

Recogida y clasificación de todas las reacciones adversas conforme a las guías.

Disponibilidad de una línea de comunicación durante las horas de servicio o bien de forma continuada (según la capacidad) para resolver las incidencias.

Registro de las incidencias tras administración de ITE en la historia clínica en el 60-80% de los casos.

Realización de un curso de RCP básica cada 2 años y de RCP avanzada cada 5 años, por el personal médico de la unidad.

Realización de un curso de RCP básica por el personal de enfermería de la unidad cada 2 años.

Organización de sesiones con problemas clínicos en la unidad de ITE.

Required

ENVÍO DE DCUMENTACIÓN POR EMAIL A LA SECRETARÍA TÉCNICA

Como anexo a esta solicitud rogamos nos envíe toda documentación a la secretaria técnica de la Fundación de la SEAIC.

IMPORTANTE:
Denomine los archivos con un nombre corto para que simplifique la posterior clasificación y valoración.
Por ejemplo: 1_CV responsable, 2_Informe responsable, 3_Planos (etc)
Indique en un correo o en un documento adjunto la relación de documentos enviados. Si tuviéramos cualquier duda o consulta nos pondremos en contacto con el solicitante.

Dirección de envío: uit@seaic.org

NO OLVIDE HACER CLICK EN ENVIAR/ SEND al finalizar el formulario. Recibirá un mensaje de confirmación.

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