KCNQ2 neonatal developmental and epileptic encephalopathy
Liebe Familien,
gerade in dieser besonderen Zeit verspüren wir umso mehr das Bedürfnis uns zu vereinen, um gemeinsam neue Herausforderungen zu meistern. Die neu gegründete Vereinigung “European KCNQ2 Association” hat beschlossen, einige wichtige anonyme Daten und Informationen über unsere kleinen Patienten zu sammeln, mit dem Ziel, die bestehenden Schwierigkeiten aufzuzeigen und die wichtigsten Problematiken zu verstehen. Die Erkenntnis daraus hilft uns Initiativen und Aktionen in Zukunft besser zu ergreifen.

Wir freuen uns sehr über Ihre Mitarbeit bei der Beantwortung dieses Fragebogens.

Danke für Ihre Teilnahme

Die Mitarbeiter der European KCNQ2 Association
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