Работа в "АЛЬЯНС КАЧЕСТВА"
У Вас есть возможность стать членом нашей команды.
Оцените свои возможности!
Email address *
Инвазивные медицинские изделия - это:
3 points
При номенклатурной классификации, медицинские изделия подразделяются на классы риска:
3 points
При классификации медицинских изделий по настоящему стандарту учитывают следующие критерии:
3 points
Если медицинское изделие предназначено для использования в сочетании с другими медицинскими изделиями, как в этом случае устанавливаются классы риска?
3 points
Порядок проведения оценки соответствия медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий проводится в форме:
3 points
В какой срок осуществляются испытательной организацией токсикологические исследования медицинских изделий:
3 points
Срок проведения токсикологических исследований медицинских изделий по согласованию с заявителем может быть продлен руководителем испытательной организации:
3 points
При технических испытаниях, в рамках оценки и анализа данных проводится:
3 points
Требования, предъявляемые к содержанию технической и эксплуатационной документации на медицинское изделие, регламентируются:
3 points
Регистрирующий орган проводит проверку полноты и достоверности сведений, содержащихся в заявлении о регистрации и документах:
3 points
Регламентирующий документ для проведения испытаний:
3 points
Клинические испытания медицинского изделия, за исключением медицинских изделий 1 класса потенциального риска применения и медицинских изделий для диагностики in vitro, проводятся на основании:
3 points
Проведение клинических испытаний медицинского изделия с участием человека осуществляется на основании:
3 points
II этап экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия проводится:
3 points
Документ, регламентирующий процедуру внесения изменений в регистрационное досье:
3 points
Сколько причин для внесения изменений предусмотрено регламентирующим документом без проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия в аналогичном порядке проведения государственной регистрации:
3 points
Какие причины для внесения изменений в регистрационное досье предусмотрены Правилами государственной регистрации медицинских изделий?
3 points
При замене регистрационного удостоверения (РУ):
3 points
Регистрационные удостоверения, подлежащие замене:
3 points
Медицинскими изделиями являются:
3 points
Производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает:
3 points
Количество ввозимых на территорию Российской Федерации образцов медицинских изделий в целях государственной регистрации определяется:
3 points
Разрешение на ввоз медицинских изделий является:
3 points
Разрешение на ввоз медицинских изделий действительно в течение:
3 points
В разрешении на ввоз медицинских изделий указывается:
3 points
Председатель Совета по этике в сфере обращения медицинских изделий назначается:
3 points
При проведении токсикологических исследований к 1 классу относятся медицинские изделия:
3 points
К 3 классу, при проведении технических и клинических испытаний, а также экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, относятся:
3 points
Медицинские изделия, относящиеся к средствам измерений, в отношении которых проводятся испытания в целях утверждения типа средств измерений:
3 points
Перечень медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, в отношении которых проводятся испытания в целях утверждения типа средств измерений, регламентируется:
3 points
Внесение изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий осуществлялись следующими нормативными актами:
3 points
Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по производству и техническому обслуживанию:
3 points
Нормативный правовой акт, регламентирующий контроль за обращением медицинских изделий:
4 points
Submit
This content is neither created nor endorsed by Google.