Ein europäisches Netzwerk von Patienten mit EGPA schaffen

JavaScript isn't enabled in your browser, so this file can't be opened. Enable and reload.

Ein europäisches Netzwerk von Patienten mit EGPA schaffen

APACS APS ist die italienische Patientenvereinigung für EGPA und die einzige Vereinigung in Europa, die sich ausschließlich mit EGPA-Patienten befasst.

Wir versuchen, alle EGPA-Patienten und Betreuer in ganz Europa miteinander zu verbinden, um eine einzige Gemeinschaft zu schaffen, um unerfüllte Bedürfnisse und kritische Erfahrungen auszutauschen und diese Informationen auf dem nächsten Treffen der Europäischen EGPA-Studiengruppe im September in Florenz zu präsentieren.

Biologisches Geschlecht

Mann

Frau

Will nicht sagen

Clear selection

Land:
*

Wie alt waren Sie, als Sie die Diagnose erhielten?
*

1-10 Jahre alt

10-15 Jahre alt

15-20 Jahre alt

20-40 Jahre alt

Mehr als 40 Jahre alt

Required

Wie lange dauerte es vom Auftreten der ersten Symptome bis zur Diagnose der EGPA?
*

einige Monate bis 1 Jahr

1 bis 5 Jahre

Mehr als 5 Jahre

Was waren Ihre ersten Symptome?

HNO (chronische Rhinosinusitis, nasale Polyposis, Anosmie)

Asthma

Lungeninfiltrate

Parästhesien und Schmerzen in Händen und Füßen

Herzeingriff

Beteiligung des Magen-Darm-Trakts

Eosinophilie

Other:

Was war Ihre primäre Therapie?

Welche Behandlung führen Sie derzeit durch?

In welchem Zentrum werden Sie behandelt?

Zu welchen Fachärzten gehen Sie für Ihre regelmäßigen Kontrolluntersuchungen?

Immunologe

Rheumatologe

Hals-Nasen-Ohrenarzt

Pneumologe

Nephrologe

Neurologe

Kardiologe

Ist Ihr EGPA unter Kontrolle?

Ja, vollständig

Ja, aber ich habe immer noch einige HNO-Probleme

Überhaupt nicht

Clear selection

Haben Sie jemals einen monoklonalen Antikörper verwendet oder verwenden Sie einen solchen? Wenn ja, welchen?

Clear form

Never submit passwords through Google Forms.

This content is neither created nor endorsed by Google. - Terms of Service - Privacy Policy

Does this form look suspicious? Report

Forms