2017 최신 제약 분석기술 세미나 참가 신청
세계적으로 제약 원재료 및 완제품의 안전성이 강조됨에 따라 관련 규제는 계속해서 강화되고 있으며, 식품의약품안전처는 의약품
분야 국가 신인도를 높여 수출 경쟁력을 강화하기 위한 방안으로 2016년 ICH의 정식회원국이 되었습니다. 이러한 이유로, 국내
제약회사는 최신 제약 분석의 규정 및 분석법을 이해할 필요가 있습니다.
본 세미나에서는 최근 재조정된 ICH Q3D가이드라인 및 USP의 개정 예고에 따른 ‘금속 불순물 분석’에 대한 규제 및 분석법을
소개하고, 그 외 제약시료의 ‘최신 유·무기 분석법’을 소개합니다.


- 순서와 내용
13:30 - 14:20 : ICHQ3D 및 USP 최신 제약규정에 따른 금속 불순물 분석
14:30 - 15:20 : ICP-AES, ICP-MS를 활용한 제약시료 분석
15:30 - 16:00 : 액체크로마토그래피 Method Transfer 시스템의 소개
16:10 - 16:40 : 용출시험의 자동화에 대한 제안
16:40 - 17:00 : Q&A

- 일시 : 2017년 3월 16일(목) 13:30~17:00
- 장소 : 충북 C&V 센터 2층 3중 회의실 (충북 청주시 흥덕구 오송읍 오송생명 1로 194-41 번지)

※문의처 : 동일시마즈본사 02-3218-7826 (박미선 사원)
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