1. ¿En qué consiste este estudio?

Te invitamos a participar en un estudio cuyo objetivo es conocer cómo viven las personas con fibromialgia su dolor y cómo este influye en su calidad de vida, así como analizar la relación con distintos factores personales y contextuales.

La participación en esta fase del estudio consiste exclusivamente en la cumplimentación de un conjunto de cuestionarios.

2. ¿Qué tendrías que hacer si decides participar?

Si aceptas participar:

1. Te pediremos que confirmes tu consentimiento para participar (Imprescindible)

2. Cumplimentarás los cuestionarios, que se realizarán online. DIRIA QUE ES UN CUESTIONARIO

El tiempo aproximado de cumplimentación es de 30 a 45 minutos.

Al finalizar el cuestionario, podrás indicarnos voluntariamente si deseas ser invitada/o a participar en una SEGUNDA fase del estudio consistente en UNA ENTREVISTA INDIVIDUAL O GRUPAL.

3. ¿Existen riesgos o molestias?

No se prevén riesgos físicos derivados de la participación en este estudio.

Algunas preguntas pueden hacer referencia a experiencias personales relacionadas con el dolor; si alguna te resulta especialmente incómoda, puedes interrumpir tu participación en cualquier momento.

4. ¿Qué beneficios tiene participar?

La participación no conlleva beneficios directos para ti, pero contribuirá a mejorar el conocimiento sobre la fibromialgia y podrá ayudar a avanzar hacia una atención más ajustada, personalizada y comprensiva de esta enfermedad.

5. ¿Cómo se tratarán tus datos?

Tus respuestas serán tratadas de forma confidencial y anónima.

No se recogerán datos que permitan identificarte personalmente (como nombre, dirección o teléfono).

El responsable del tratamiento de los datos es la Universidad de Deusto, a través de la investigadora responsable del estudio (Arantza Bringas).

Los datos serán utilizados exclusivamente con fines de investigación y custodiados de forma segura, conforme a lo establecido en la Ley Orgánica 3/2018 de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales.

Los archivos digitales se almacenarán en soportes cifrados y protegidos con contraseña, con acceso restringido a la investigadora responsable.

Los datos se conservarán durante cinco años tras la finalización del proyecto y posteriormente serán eliminados de forma segura.

Puedes ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición al tratamiento de tus datos dirigiéndote a la investigadora responsable a través del contacto indicado (a.bringas@deusto.es).

6. Participación voluntaria

Tu participación es completamente voluntaria. Puedes retirarte del estudio en cualquier momento, sin necesidad de dar explicaciones y sin que ello suponga ninguna consecuencia negativa para ti.

7. Evaluación ética

Este estudio cuenta con la Aprobación del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos de Euskadi (CEIm) con código interno: PI2026024