App for personer med CMT?
Foreningen for Muskelsyke samarbeider med Enhet for medfødte og arvelige nevromuskulære tilstander, EMAN, for å bedre tilbudene til personer med nevromuskulære diagnoser, som CMT. Som ledd i et NMK-prosjekt i om CMT som FFM støtter, er det tenkt å utvikle en app for CMT-pasienter.

En app kan ha mange ulike funksjoner - alt fra å gi brukeren tilgang til medisinsk informasjon og en oversikt over behandlingssentre for sin spesifikke diagnose, til kvalitetssikret informasjon man kan vise fastlegen, helsepersonell, spesialisthelsetjenesten mm om brukerens helsetilstand, medisiner og annen spesiell og livsviktig info. En app kan også brukes til å hente og sende opplysninger om ting som er relevant for brukeren (f.eks. målrettet COVID 19 info).
For å vite litt mer om hva de med CMT mener og trenger håper vi du kan hjelpe oss med å svare på følgende:
Mener du at en egen app for de med CMT og deres pårørende kan være nyttig?
Clear selection
Hvilke tjenester/info tror du er viktigste i en slik app? Nevn de 3 viktigste for deg.
Submit
Never submit passwords through Google Forms.
This form was created inside of Foreningen for muskelsyke. Report Abuse