Destinado à solicitação de painel de sequenciamento por
Sequenciamento de Nova Geração (NGS)
de genes correlacionados com a predisposição hereditária ao câncer durante o período de desenvolvimento e validação da rotina no serviço da UGEN.
O pedido de exame será gerado automaticamente pelo formulário ao final do preenchimento e enviado para o e-mail fornecido neste formulário.
Neste momento, o exame realizado incluíra o sequenciamento e análise de variantes dos genes com a seguinte composição:
ABRAXAS1, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FANCC, FH, FLCN, GALNT12, HNF1B, HOXB13, KIT, MC1R, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NTHL1, PALB2, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRSS1, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RECQL, RET, RNF43, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, STK11, TGFBR2, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1, XRCC2, XRCC3.
